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Síndrome Metabólica e Sobrevida a Longo Prazo Após Ressecção Hepática

4 de maio de 2023 atualizado por: Ahmed Mohammed Abu Elfatth, Assiut University

Síndrome metabólica e sobrevivência a longo prazo após ressecção hepática para carcinoma hepatocelular entre pacientes com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Embora a infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) continue sendo uma das principais causas de carcinoma hepatocelular (CHC) em todo o mundo, a síndrome metabólica, com seu aumento na prevalência, tornou-se um fator de risco importante e significativo para o CHC

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O carcinoma hepatocelular (CHC) representa o sexto câncer mais comum em todo o mundo. No Egito, representa o quarto câncer comum. Muitos estudos hospitalares relataram o aumento da incidência de CHC. A razão para o aumento da incidência pode ser atribuída a (1) melhoria nos programas de triagem e ferramentas de diagnóstico, (2) aumento da taxa de sobrevida de pacientes cirróticos que aumenta a chance de desenvolver CHC e (3) aumento da incidência e complicações da hepatite C vírus (HCV), que é o fator de risco mais importante no desenvolvimento de câncer de fígado, incluindo CHC no Egito. O estadiamento preciso do CHC inicialmente é muito útil para determinar as opções terapêuticas e o prognóstico geral da doença. Existem certas características clínicas que a maioria dos sistemas de estadiamento usa para avaliação do CHC. Essas características clínicas são o tamanho e a extensão local do tumor, a metástase do tumor, a gravidade da doença hepática e o desempenho geral do paciente Vários estudos nos Estados Unidos, Europa, Taiwan, Hong Kong e Nova Zelândia examinaram o potencial relações entre vários fatores metabólicos e riscos de CHC, principalmente com foco em DM tipo 2 e obesidade. Observou-se que o diabetes, ou mesmo o pré-diabetes, é um importante fator metabólico relacionado a um risco aumentado de CHC em indivíduos com infecções por HBV.

Há escassez na literatura sobre o efeito da síndrome metabólica na sobrevida a longo prazo após ressecção hepática para carcinoma hepatocelular entre pacientes com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 71515
        • Ahmed Mohammed Abu-Elfatth

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes com CHC secundário à infecção pelo HCV foram submetidos à ressecção hepática

Descrição

Critério de inclusão:

- Todos os pacientes com CHC secundário à infecção pelo HCV foram submetidos à ressecção hepática

Critério de exclusão:

Pacientes com VHB outras modalidades de terapia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
pacientes com CHC foram submetidos à ressecção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência
Prazo: entre dois e cinco anos
avaliar a frequência de sobrevivência a longo prazo após a ressecção
entre dois e cinco anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ahmed Shwakt, Assiut university

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

5 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

com pedido especial

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