Avaliação da Efetividade da Corticição Combinada por Sistema de Braquetes Autoligados na Aceleração da Movimentação Ortodôntica; Um estudo clínico prospectivo
30 de outubro de 2022 atualizado por: Hazem Abd Elhafeez Abd Elkhalek, Al-Azhar University
o objetivo deste ensaio clínico é avaliar a eficácia da corticização com sistema de braquetes autoligados na aceleração da movimentação ortodôntica. bráquetes autoligáveis em relação à aceleração do movimento dentário ortodôntico.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
16
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos a 14 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes ortodônticos Classe I com apinhamento leve a moderado do segmento anterior superior (2-4 mm) Todos os dentes permanentes irromperam (3º molar não incluído). Boa saúde bucal e geral Sem doenças sistêmicas ou medicamentos regulares que possam interferir e/ou afetar a movimentação ortodôntica dos dentes Sem tratamento ortodôntico prévio.
Critério de exclusão:
- Casos ortodônticos com apinhamento severo do segmento anterior superior que requerem abordagem de tratamento com extração. Pacientes com um dente bloqueado que não permitirá a colocação do bráquete na consulta inicial de colagem. Pacientes com cárie não tratada ou lesão endodôntica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
|
Incisões na placa cortical do osso maxilar
|
|
Sem intervenção: Comparador Ativo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de Irregularidade de Little
Prazo: dois meses
|
resolução de aglomeração
|
dois meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
3 de novembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 721/271
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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