Estimulação Elétrica para o Tratamento do Glaucoma (rtACS)

Critério de inclusão:

1. O participante deve ter pelo menos 18 anos.
2. O participante deve ter a capacidade de cumprir os requisitos do estudo e concluir o cronograma de eventos (SOE).
3. O diagnóstico clínico do participante deve ser consistente com glaucoma caracterizado pelas seguintes características: Desvio médio (MD) pior que -3 no teste Humphrey Visual Field 24-2. Medidas de campo visual confiáveis, perdas de fixação não superiores a 20% e falsos positivos não superiores a 20%.
4. Índice de campo visual entre 10 e 90%
5. Acuidade visual corrigida ≥ 1,00 (logMAR), 20/200 (Snellen), 0,10 (decimal)
6. Na opinião do investigador, a pressão ocular do participante deve estar clinicamente estável.
7. Se um participante tem dois olhos que atendem aos critérios do estudo, o pior olho é determinado pelo desvio médio. Se ambos os olhos se qualificarem e tiverem o mesmo MD, o paciente pode escolher em qual olho deseja entrar, ou então um procedimento de randomização atribuirá um olho ao estudo.
8. O participante deve entender e assinar o consentimento informado. Se a visão do participante for prejudicada a ponto de ele/ela não conseguir ler o documento de consentimento informado, o documento será lido para o participante em sua totalidade.

Critério de exclusão:

1. O participante é incapaz de cumprir os procedimentos do estudo ou visitas de acompanhamento.
2. O participante tem um histórico de herpes zoster ocular.
3. Participante tem nistagmo patológico
4. O participante tem evidência de retinopatia visualmente significativa, incluindo, entre outros, retinopatia diabética ou retinite pigmentosa.
5. O participante tem evidências de opacificação da córnea ou falta de clareza óptica.
6. O participante tem uveíte ou outra doença inflamatória ocular.
7. O participante tem quaisquer implantes elétricos ou eletrônicos, como um marca-passo.
8. O participante tem conjuntivite aguda.
9. O participante tem doença autoimune aguda.
10. O participante está participando atualmente ou nos últimos 3 meses participou de qualquer outro ensaio clínico de um medicamento por administração ocular (se no olho do estudo) ou sistêmica.
11. A participante está grávida ou amamentando.
12. O participante tem, na opinião do investigador, qualquer condição física ou mental que possa aumentar o risco de participação no estudo ou que possa interferir nos procedimentos, avaliações e avaliações dos resultados do estudo. Incluindo, mas não se limitando a todas as formas de demência.
13. Tumores cerebrais não ressecados
14. Metais magnéticos intracranianos implantados (implantes metálicos na cabeça/crânio, como grampos, bobinas, shunts ventrículo-peritoneais, endopróteses, etc.), que não são compatíveis com RM. Nota: implantes dentários metálicos e parafusos ou placas de titânio são aceitáveis
15. Pacientes com qualquer lesão na pele.
16. Crianças e pacientes comatosos.
17. Pacientes com história de crise epiléptica nos últimos 10 anos.
18. Pacientes com hipertensão sistêmica não controlada ou diabetes não controlada.
19. Auto-relato de dependência de álcool ou drogas ilícitas nos últimos 12 meses.
20. O participante não tem condições de viajar, cumprir as exigências do estudo ou não está disposto a cumprir o cronograma de eventos (SOE) e/ou não pode confirmar a participação no acompanhamento
21. Participação prévia em um estudo de treinamento/estimulação da visão nos últimos 12 meses