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Grupo de bloqueio do nervo pericapsular versus bloqueio do nervo femoral para controle da dor perioperatória em pacientes com fratura de quadril.

16 de novembro de 2025 atualizado por: Dina Mahmoud Fakhry, Beni-Suef University

Grupo do Nervo Pericapsular (PENG) versus Bloqueio Nunca Femoral para Manejo da Dor Perioperatória em Pacientes com Fratura de Quadril: Um Estudo Prospectivo Randomizado.

O objetivo deste trabalho é comparar o uso do bloqueio PENG e bloqueio do nervo femoral para o controle da dor perioperatória em pacientes com fratura de quadril.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

As fraturas de quadril são problemas ortopédicos comuns, especialmente na população idosa, que estão associadas a morbidade e mortalidade significativas. A redução cirúrgica precoce e a fixação é o tratamento preferido na maioria dos pacientes. A dor significativa, se inadequadamente controlada, pode prejudicar a reabilitação precoce e a recuperação funcional e pode reduzir a satisfação do paciente após a cirurgia. Combinações de analgésicos sistêmicos, injeção intra-articular e bloqueios neuraxiais e de nervos periféricos devem ser considerados como componentes integrais do plano de controle da dor perioperatória. Entre eles, as injeções de anestésico local intra-articular demonstraram desempenhar um papel potencial no fornecimento de analgesia após a artroplastia do quadril. Os riscos deste procedimento incluem hematoma, danos nos nervos, toxicidade dos anestésicos locais, injeção intravenosa de anestésicos locais e osteoartrite séptica, mas sua ocorrência é muito rara. Vários bloqueios de nervos periféricos, incluindo bloqueio da fáscia ilíaca, bloqueio femoral (FB) e alguns bloqueios do plano interfascial, como bloqueio do quadrado lombar (QLB), também foram sugeridos para diminuir a dor pós-operatória e o uso de opioides. O bloqueio do plexo lombar/bloqueio do compartimento do psoas é um bloqueio profundo tecnicamente difícil que requer maior habilidade e, portanto, pode ser demorado. A região paravertebral lombar é altamente vascularizada e não compressível. Assim, os pacientes sob anticoagulação apresentam alto risco de complicações hemorrágicas. Há também alto risco de bloqueio neuraxial não intencional ou injeção intravascular inadvertida com toxicidade sistêmica do anestésico local. Alguns ramos nervosos responsáveis ​​pela inervação da articulação do quadril podem não ser bloqueados pelo QLB, o que deve ser levado em consideração ao usar esses bloqueios para fratura de quadril. O bloqueio da fáscia ilíaca suprainguinal de alto volume e o bloqueio tradicional da fáscia ilíaca também estão associados a uma incidência significativa de fraqueza muscular e predispõem o paciente a quedas. A cápsula anterior do quadril é inervada pelo nervo obturador (ON), nervo obturador acessório (AON) e nervo femoral (FN), conforme relatado por estudos anatômicos anteriores. A cápsula anterior é a seção mais ricamente inervada da articulação, sugerindo que esses nervos devem ser os principais alvos da analgesia do quadril. O bloqueio femoral (BF) não bloqueia o NOA nem os ramos articulares do NO. Além disso, bloqueio do nervo femoral acompanhado de diminuição da força dos músculos quadríceps. O bloqueio do grupo do nervo pericapsular (PENG) foi descrito em 2018 e relatou que foi usado com sucesso para o controle da dor pós-operatória em cirurgia do quadril. O bloqueio PENG é uma técnica que envolve a deposição de anestésico local no plano musculofascial entre o músculo psoas e o ramo púbico superior para o bloqueio dos ramos articulares do FN, NO e AON que fornecem inervação sensorial à cápsula anterior do quadril.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beni Suweif Governorate
      • Banī Suwayf, Beni Suweif Governorate, Egito, 62814
        • Beni-suef university Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com fratura de quadril.
  • Com 50 anos ou mais.

Critério de exclusão:

  • Recusa de consentimento.
  • Alergia a anestésicos locais.
  • Infecção do local da punção.
  • Demência ou comprometimento cognitivo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de blocos PENG
usando técnica guiada por ultrassom, um total de 20ml de bupivacaína a 0,25% será injetado após aspiração negativa.
Usando técnica guiada por ultrassom, um total de 20ml de bupivacaína a 0,25% será injetado após aspiração negativa.
Comparador Ativo: Grupo de blocos FN
pela técnica guiada por ultrassom, após aspiração negativa, serão administrados 20 mL de bupivacaína a 0,25 %.
Usando técnica guiada por ultrassom, após aspiração negativa, serão administrados 20 mL de bupivacaína a 0,25%.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular do quadríceps na recuperação.
Prazo: 24 horas do procedimento

A força muscular do quadríceps será avaliada pela graduação de força muscular de Oxford com escores agrupados de intacta (5/5), reduzida (1-4/5) e ausente (0/5).

Pontuações de classificação muscular:

0 Nenhuma contração muscular detectável (visível ou palpação)

  1. Contração detectável (visível ou palpação), mas nenhum movimento alcançado
  2. Movimento dos membros alcançado, mas incapaz de se mover contra a gravidade
  3. Movimento dos membros contra a resistência da gravidade
  4. Movimento do membro contra a gravidade e resistência externa
  5. força normal
24 horas do procedimento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala visual analógica
Prazo: 24 horas do procedimento.

antes e 30 minutos após o bloqueio tanto em repouso quanto durante o movimento dinâmico do quadril.

0 significa sem dor 10 significa a pior dor

24 horas do procedimento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dina M Fakhry, Beni-Suef University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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