- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05961436
Grupo de bloqueio do nervo pericapsular versus bloqueio do nervo femoral para controle da dor perioperatória em pacientes com fratura de quadril.
Grupo do Nervo Pericapsular (PENG) versus Bloqueio Nunca Femoral para Manejo da Dor Perioperatória em Pacientes com Fratura de Quadril: Um Estudo Prospectivo Randomizado.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Beni Suweif Governorate
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Banī Suwayf, Beni Suweif Governorate, Egito, 62814
- Beni-suef university Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com fratura de quadril.
- Com 50 anos ou mais.
Critério de exclusão:
- Recusa de consentimento.
- Alergia a anestésicos locais.
- Infecção do local da punção.
- Demência ou comprometimento cognitivo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de blocos PENG
usando técnica guiada por ultrassom, um total de 20ml de bupivacaína a 0,25% será injetado após aspiração negativa.
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Usando técnica guiada por ultrassom, um total de 20ml de bupivacaína a 0,25% será injetado após aspiração negativa.
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Comparador Ativo: Grupo de blocos FN
pela técnica guiada por ultrassom, após aspiração negativa, serão administrados 20 mL de bupivacaína a 0,25 %.
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Usando técnica guiada por ultrassom, após aspiração negativa, serão administrados 20 mL de bupivacaína a 0,25%.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Força muscular do quadríceps na recuperação.
Prazo: 24 horas do procedimento
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A força muscular do quadríceps será avaliada pela graduação de força muscular de Oxford com escores agrupados de intacta (5/5), reduzida (1-4/5) e ausente (0/5). Pontuações de classificação muscular: 0 Nenhuma contração muscular detectável (visível ou palpação)
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24 horas do procedimento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala visual analógica
Prazo: 24 horas do procedimento.
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antes e 30 minutos após o bloqueio tanto em repouso quanto durante o movimento dinâmico do quadril. 0 significa sem dor 10 significa a pior dor |
24 horas do procedimento.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dina M Fakhry, Beni-Suef University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FMBSUREC/06062023/Fakhry
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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