Os benefícios dos pisos vibratórios para crianças surdas
25 de abril de 2024 atualizado por: Université Catholique de Louvain
Diante das dificuldades observadas no desenvolvimento da linguagem oral das crianças surdas, é fundamental oferecer-lhes cuidados adequados e eficazes o mais precocemente possível.
Uma das modalidades frequentemente utilizadas clinicamente para estimular essa percepção da linguagem na criança surda é a utilização do sentido tátil por meio de vibrações.
Uma dessas ferramentas táteis utilizadas pelos fonoaudiólogos é o piso vibratório, que permite à criança sentir sons através das vibrações percebidas pelo seu corpo.
Embora utilizado em muitas instituições, há muito poucas evidências científicas até o momento sobre a eficácia do uso do piso vibratório em crianças surdas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
15
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Anne Bragard, PhD
- Número de telefone: 003210474393
- E-mail: anne.bragard@uclouvain.be
Locais de estudo
-
-
Brabant
-
Louvain-la-Neuve, Brabant, Bélgica, 1348
- Recrutamento
- Bragard Anne
-
Contato:
- Anne Bragard
- E-mail: anne.bragard@uclouvain.be
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças surdas cujo projeto é desenvolver habilidades orais da língua francesa
- Crianças surdas com implantes cocleares ou aparelhos auditivos
- Crianças com experiência anterior em piso vibratório
Critério de exclusão:
- deficiência intelectual
- imparidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: com o piso vibratório
|
atividades com piso vibratório
|
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Comparador Ativo: sem o piso vibratório
|
atividades sem piso vibratório
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação linguística
Prazo: Ao longo de todo o estudo, aproximadamente durante 24 meses
|
detecção de som, discriminação e repetição
|
Ao longo de todo o estudo, aproximadamente durante 24 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário sobre sentimentos e bem-estar
Prazo: Ao longo de todo o estudo, aproximadamente durante 24 meses
|
sentimentos sobre piso vibratório
|
Ao longo de todo o estudo, aproximadamente durante 24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anne Bragard, PhD, Université Catholique de Louvain
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
30 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PLANCHER
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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