Mudanças no cume alveolar após extração dentária com proteção de soquete sem colocação imediata de implante" (CBCT)
24 de outubro de 2024 atualizado por: Soaad Tolba Mohammed Tolba Badawi
Alterações dimensionais do rebordo alveolar após extração dentária usando a técnica Socket Shield sem colocação imediata de implante.
Este estudo teve como objetivo avaliar as alterações dimensionais do rebordo alveolar após a extração dentária pela técnica de soquete protetor sem colocação imediata de implante.
As alterações por meio da TCFC foram avaliadas, com foco na preservação do rebordo para colocação tardia do implante.
Esta pesquisa pode ajudar a melhorar os resultados dos implantes dentários, preservando as estruturas ósseas e dos tecidos moles”.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
“Neste ensaio clínico, as alterações dimensionais no rebordo alveolar após a extração dentária foram investigadas usando a técnica de proteção de alvéolo.
A técnica de proteção de encaixe envolveu a retenção parcial da estrutura radicular para preservar o osso circundante e os tecidos moles.
Nenhuma colocação imediata do implante foi realizada e as alterações do rebordo foram avaliadas em vários momentos através de tomografias computadorizadas de tomografia computadorizada (TCFC).
O estudo incluiu um tamanho de amostra específico e os participantes foram submetidos a um acompanhamento de 6 meses após a preparação do soquete protetor.
Esta pesquisa teve como objetivo fornecer insights sobre o quão bem a técnica de proteção do soquete preserva as dimensões do rebordo ao longo do tempo, otimizando potencialmente a estabilidade futura do implante."
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Dakahlia
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Mansoura, Dakahlia, Egito, 35511
- Faculty of Dentistry, Mansoura University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Dentes não restauráveis na região estética.
- Os tecidos periodontais bucais estavam intactos.
- Manter a higiene bucal.
Critérios de exclusão:
- As limitações habituais da cirurgia oral.
- Dente com fratura vertical da raiz na face facial.
- Dente com fratura horizontal da raiz que se estende abaixo do nível do osso.
- Cárie no segmento radicular a ser mantido.
- Mobilidade do dente.
- Bruxismo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Técnica de blindagem de soquete modificada
Os participantes deste grupo foram submetidos à extração parcial do dente usando a técnica de proteção de alvéolo modificada para preservar o rebordo alveolar para colocação tardia do implante.
Varreduras de TCFC foram usadas para avaliar a preservação do rebordo ao longo do tempo.
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A técnica de proteção de alvéolo modificada envolve a retenção parcial da face vestibular da raiz do dente durante a extração para preservar o osso alveolar circundante e os tecidos moles.
Esta técnica é usada para otimizar a condição de colocação tardia do implante, evitando a reabsorção do rebordo alveolar.
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Comparador Ativo: Extração dentária convencional
Os participantes deste grupo foram submetidos à extração dentária convencional sem a técnica de proteção de alvéolo.
O rebordo alveolar foi avaliado por meio de TCFC no mesmo período do grupo experimental para comparação.
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A extração dentária convencional envolve a remoção completa do dente sem o uso da técnica de proteção de alvéolo.
Este braço serviu como grupo controle, com alterações do rebordo alveolar observadas e comparadas com as do braço experimental ao longo do tempo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações na largura do cume alveolar
Prazo: 6 meses após a extração
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Esta medida de resultado avalia as mudanças na largura do rebordo alveolar após a extração dentária usando a técnica de proteção de alvéolo modificada ou extração convencional.
As medições foram obtidas através de imagens de TCFC no início do estudo e 6 meses após a extração.
Unidade de Medida: Milímetros (mm)
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6 meses após a extração
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Mudanças na altura da placa óssea
Prazo: 6 meses após a extração
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Esta medida de resultado avalia as mudanças na altura da placa óssea após a extração dentária usando a técnica de proteção de alvéolo modificada ou extração convencional.
As medições foram obtidas através de imagens de TCFC no início do estudo e 6 meses após a extração.
Unidade de Medida: Milímetros (mm)
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6 meses após a extração
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Estabilidade Primária do Implante
Prazo: No momento da colocação do implante, normalmente 6 meses após a extração.
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Esta medida de resultado avaliou a estabilidade primária de implantes dentários colocados após o uso da técnica de proteção de encaixe ou extração convencional.
A estabilidade do implante foi avaliada utilizando análise de frequência de ressonância (RFA) no momento da colocação do implante."
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No momento da colocação do implante, normalmente 6 meses após a extração.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Soaad T Badawi, Lecturer, Oral Surgery, MU, Faculty of Dentistry, Mansoura University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- A27030123
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão compartilhados devido a questões de privacidade e à natureza confidencial dos dados do paciente.
Além disso, o protocolo de estudo atual não inclui disposições para compartilhamento externo de dados”.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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