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Investigação dos efeitos do treinamento de dupla tarefa no desempenho de dupla tarefa em indivíduos com escoliose

14 de abril de 2025 atualizado por: Gözde Yagci (Gür), Hacettepe University
Neste estudo, os grupos "tarefas únicas" e "dupla tarefa" serão formadas em indivíduos de 10 a 18 anos com escoliose. Por 12 semanas, exercícios tridimensionais específicos da escoliose serão aplicados a ambos os grupos. O grupo de tarefas único receberá apenas treinamento para exercícios motorizados, enquanto o grupo de tarefas dupla receberá treinamento de exercícios motoras e cognitivos. No final do estudo, o desempenho de dupla tarefa de ambos os grupos será avaliado e os efeitos do treinamento duplo de tarefas em indivíduos com escoliose serão analisados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A escoliose é um termo usado para descrever mudanças na forma e na posição da coluna e da gaiola torácica. Essencialmente, a escoliose envolve desvio lateral e rotações das vértebras, acompanhadas por alterações no plano sagital, criando uma deformidade tridimensional. A natureza progressiva da deformidade escoliótica ressalta a importância de controlar esses componentes através de métodos conservadores. Sem controle, a escoliose pode levar a distúrbios posturais, de equilíbrio e locomotores devido à integridade sensorial comprometida e feedback proprioceptivo inadequado. Apesar do controle postural comprometido e da continuidade em indivíduos com escoliose idiopática do adolescente (AIS), a manutenção de atividades diárias da vida e orientação corporal é crucial para controlar a progressão da escoliose. A rotina diária de indivíduos com AIS geralmente envolve o envolvimento simultâneo no controle postural, juntamente com outras atividades diárias. Essas rotinas e exercícios freqüentemente incorporam componentes de tarefas duplas. Nosso estudo tem como objetivo examinar a eficácia de exercícios de caminhada e equilíbrio de tarefas únicas e de tarefas únicas em indivíduos com escoliose, bem como suas contribuições para avaliações específicas da escoliose

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06000
        • Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation, Hacettepe

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Indivíduos entre as idades de 10-16
  2. Indivíduos com escoliose idiopática
  3. Indivíduos com graus de curva entre 10 e 40
  4. Indivíduos com um índice de massa corporal inferior a 30 kg \ m2.
  5. Esteja disposto a participar dos testes e ter a capacidade cognitiva de concluir os testes.

Critérios de exclusão:

  1. Tendo outros tipos de escoliose que não sejam escoliose idiopática
  2. Indivíduos com escoliose anterior ou qualquer tratamento conservador ou cirurgia relacionada à coluna
  3. Agudo (fratura, cirurgia); sistema cardiovascular (insuficiência cardíaca, arritmia ...); doenças do sistema nervoso (epilepsia, vertigem ...); órgãos sensoriais (visão ou perda auditiva ...); Distúrbios musculoesqueléticos (reumatismo, síndrome da hipermobilidade ...)
  4. Tomando qualquer medicamento regular que possa afetar o equilíbrio (ISRI, Medicação Psicoléptica, Anti-Epiléptica ...)
  5. Praticando esportes em nível profissional
  6. Usando uma cinta, começando a usar uma cinta

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo de tarefas única
Controlar

BRAÇO 1: Exercícios específicos da escoliose combinados com os participantes do treinamento cognitivo de dupla tarefa com escoliose idiopática nesse grupo receberam exercícios fisioterapêuticos específicos da escoliose combinados com treinamento cognitivo de dupla tarefa. A intervenção incluiu exercícios motores realizados em quadros de equilíbrio e treinadores de estabilidade para melhorar o controle postural. Enquanto se envolvem nesses exercícios motores, os participantes executaram simultaneamente tarefas cognitivas, como recall de palavras, identificando cidades ou países começando com uma determinada carta e outros jogos baseados em memória. Essa abordagem de tarefa dupla teve como objetivo melhorar as funções motoras e cognitivas.

Braço 2: Exercícios específicos e motores específicos da escoliose

Os participantes com escoliose idiopática nesse grupo realizaram exercícios fisioterapêuticos específicos da escoliose, juntamente com exercícios motores destinados a melhorar a estabilidade postural. Os exercícios motores foram realizados usando quadros de equilíbrio e treinadores de estabilidade, concentrando -se apenas no desempenho físico sem o

Outro: Grupo de tarefas dupla
Estudar

BRAÇO 1: Exercícios específicos da escoliose combinados com os participantes do treinamento cognitivo de dupla tarefa com escoliose idiopática nesse grupo receberam exercícios fisioterapêuticos específicos da escoliose combinados com treinamento cognitivo de dupla tarefa. A intervenção incluiu exercícios motores realizados em quadros de equilíbrio e treinadores de estabilidade para melhorar o controle postural. Enquanto se envolvem nesses exercícios motores, os participantes executaram simultaneamente tarefas cognitivas, como recall de palavras, identificando cidades ou países começando com uma determinada carta e outros jogos baseados em memória. Essa abordagem de tarefa dupla teve como objetivo melhorar as funções motoras e cognitivas.

Braço 2: Exercícios específicos e motores específicos da escoliose

Os participantes com escoliose idiopática nesse grupo realizaram exercícios fisioterapêuticos específicos da escoliose, juntamente com exercícios motores destinados a melhorar a estabilidade postural. Os exercícios motores foram realizados usando quadros de equilíbrio e treinadores de estabilidade, concentrando -se apenas no desempenho físico sem o

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Motor único - Cadência
Prazo: Da avaliação da linha de base à pós-intervenção às 12 semanas (após 12 sessões de exercício, uma sessão por semana)
Teste de caminhada de 10 metros. As medidas começarão com o primeiro passo do participante da linha de partida e terminarão quando cruzarão a linha de chegada. Cada participante concluirá três tentativas, durante as quais a contagem e a duração da etapa serão registradas. Com base nessas avaliações, a cadência (etapas/min) será calculada.
Da avaliação da linha de base à pós-intervenção às 12 semanas (após 12 sessões de exercício, uma sessão por semana)
Motor único - Comprimentos de etapa
Prazo: Da avaliação da linha de base à pós-intervenção às 12 semanas (após 12 sessões de exercício, uma sessão por semana)
Teste de caminhada de 10 metros. As medidas começarão com o primeiro passo do participante da linha de partida e terminarão quando cruzarão a linha de chegada. Cada participante concluirá três tentativas, durante as quais a contagem e a duração da etapa serão registradas. Com base nessas avaliações, os comprimentos de etapas (M) serão calculados.
Da avaliação da linha de base à pós-intervenção às 12 semanas (após 12 sessões de exercício, uma sessão por semana)
Motor único - velocidade de caminhada
Prazo: Da avaliação da linha de base à pós-intervenção às 12 semanas (após 12 sessões de exercício, uma sessão por semana)
Teste de caminhada de 10 metros. As medidas começarão com o primeiro passo do participante da linha de partida e terminarão quando cruzarão a linha de chegada. Cada participante concluirá três tentativas, durante as quais a contagem e a duração da etapa serão registradas. Com base nessas avaliações, a velocidade de caminhada (m/min) será calculada.
Da avaliação da linha de base à pós-intervenção às 12 semanas (após 12 sessões de exercício, uma sessão por semana)
Único cognitivo
Prazo: Da avaliação da linha de base à pós-intervenção às 12 semanas (após 12 sessões de exercício, uma sessão por semana)
Teste Stroop
Da avaliação da linha de base à pós-intervenção às 12 semanas (após 12 sessões de exercício, uma sessão por semana)
Tarefa dupla (número)
Prazo: Da avaliação da linha de base à pós-intervenção às 12 semanas (após 12 sessões de exercício, uma sessão por semana).
Dando tarefas cognitivas específicas durante uma caminhada de 10 milhões. Essas tarefas cognitivas contarão para trás em 7 de um número aleatório entre 50-100.
Da avaliação da linha de base à pós-intervenção às 12 semanas (após 12 sessões de exercício, uma sessão por semana).
Tarefa dupla (carta)
Prazo: Da avaliação da linha de base à pós-intervenção às 12 semanas (após 12 sessões de exercício, uma sessão por semana).
Os participantes lerão uma palavra de 5 letras para trás durante uma caminhada de 10 metros. Cada palavra será fornecida aleatoriamente e os participantes serão instruídos a articular as letras da palavra em ordem inversa durante a caminhada.
Da avaliação da linha de base à pós-intervenção às 12 semanas (após 12 sessões de exercício, uma sessão por semana).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliações de assimetria corporal e postura
Prazo: Medições de linha de base realizadas na avaliação inicial. Os participantes passarão por uma intervenção de 12 semanas, com uma sessão por semana. As avaliações pós-tratamento serão realizadas imediatamente após a conclusão das 12 sessões na 12ª semana.
Índice de simetria de tronco anterior e posterior
Medições de linha de base realizadas na avaliação inicial. Os participantes passarão por uma intervenção de 12 semanas, com uma sessão por semana. As avaliações pós-tratamento serão realizadas imediatamente após a conclusão das 12 sessões na 12ª semana.
Avaliações específicas da escoliose 2
Prazo: Medições de linha de base realizadas na avaliação inicial. Os participantes passarão por uma intervenção de 12 semanas, com uma sessão por semana. As avaliações pós-tratamento serão realizadas imediatamente após a conclusão das 12 sessões na 12ª semana.
Rotação anterior do tronco. O ATR é medido com a ajuda de um escoliômetro (inclinômetro), um dispositivo de medição de escoliose, que avalia a rotação do tronco em graus com o paciente em uma posição para frente (posição de teste de Adam)
Medições de linha de base realizadas na avaliação inicial. Os participantes passarão por uma intervenção de 12 semanas, com uma sessão por semana. As avaliações pós-tratamento serão realizadas imediatamente após a conclusão das 12 sessões na 12ª semana.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HUTez_001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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