Efeitos da gravação pós -operatória de Kinesio em fraturas malleolares laterais do tipo B tipo B (KT-WeberB)
3 de maio de 2025 atualizado por: Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Os efeitos da gravação pós -operatória de Kinesio na dor, amplitude de movimento e edema em Weber tipo B lateral fraturas malleolares: um estudo controlado randomizado
Este estudo controlado randomizado teve como objetivo avaliar os efeitos da gravação pós -operatória de Kinesio na dor, amplitude de movimento e edema em pacientes submetidos à fixação cirúrgica para fraturas malleolares laterais do tipo B Weber.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pacientes com fraturas malleolares laterais do tipo B Weber foram tratadas cirurgicamente em dois grupos: um grupo controle que recebeu reabilitação padrão e um grupo de intervenção que recebe gravação de Kinesio adicional.
Os resultados avaliados incluíram escores de dor em escala visual analógica (VAS), amplitude de movimento dorsiflexão e medições circunferenciais de edema aos 1, 7 e 28 dias no pós -operatório.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ataşehir
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Istanbul, Ataşehir, Peru, 34752
- Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade entre 18 e 65 anos
- Pacientes diagnosticados com fraturas malleolares laterais de Weber tipo B isoladas que requerem fixação cirúrgica
- Cirurgia realizada dentro de 7 dias após a lesão
- Consentimento informado por escrito fornecido
Critérios de exclusão:
- Fraturas abertas
- Fraturas associadas do maléolo medial ou posterior que requer fixação
- Pacientes com Polytrauma
- História de fraturas ou cirurgias anteriores do tornozelo no lado afetado
- Compromisso neurológico ou vascular do membro afetado
- Alergia conhecida a materiais adesivos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Grupo de controle
Reabilitação pós -operatória padrão sem gravação de Kinesio.
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Protocolo de reabilitação padrão após a fixação cirúrgica das fraturas do tornozelo Weber tipo B sem gravação de Kinesio.
|
|
Outro: Grupo de gravação de Kinesio
Reabilitação pós -operatória padrão mais aplicação de gravação de Kinesio.
|
Protocolo de reabilitação padrão após a fixação cirúrgica das fraturas do tornozelo Weber tipo B sem gravação de Kinesio.
A gravação de Kinesio aplicou -se ao tornozelo cirúrgico para ajudar a reduzir a dor pós -operatória, inchaço e melhorar a amplitude de movimento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança nos níveis de dor avaliados por escala visual analógica (VAS) às 4 semanas no pós -operatório
Prazo: 28 dias
|
As pontuações do VAS variando de 0 (sem dor) a 10 (pior dor) medidas no dia 1 do pós -operatório, dia 7 e dia 28.
|
28 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alteração na amplitude de movimento dorsiflexão do tornozelo em 4 semanas, medida em graus usando um goniômetro.
Prazo: 28 dias
|
28 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
10 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
20 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de maio de 2025
Primeira postagem (Real)
6 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KT-WeberB-2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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