Влияние послеоперационного записи кинезио в боковых переломах типа B типа B типа B (KT-WeberB)
3 мая 2025 г. обновлено: Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Влияние послеоперационной записи кинезио на боль, диапазон движений и отека в боковых переломах типа B типа B: рандомизированное контролируемое исследование
Это рандомизированное контролируемое исследование было направлено на оценку влияния послеоперационной записи кинезио на боль, диапазон движений и отека у пациентов, перенесших хирургическую фиксацию для переломов Weber типа B -латерала.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты с латеральными переломами Malleolar, прочитанными хирургическими переломами Weber B, были рандомизированы в две группы: контрольная группа, получающая стандартную реабилитацию и группу вмешательства, получающую дополнительную пленку кинезио.
Оцененные результаты включали в себя оценки боли в визуальной аналоговой шкале (VAS), диапазон движения дорсифлексии и измерения отек окружного отек на 1, 7 и 28 дней после операции.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ataşehir
-
Istanbul, Ataşehir, Турция, 34752
- Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 65 лет
- Пациенты с диагнозом изолированные боковые переломы типа B типа B, требующие хирургической фиксации
- Хирургия выполнена в течение 7 дней после травмы
- Письменное информированное согласие предоставлено
Критерии исключения:
- Открытые переломы
- Связанные переломы медиальной или задней Malleolus, требующие фиксации
- Пациенты политравмы
- История предыдущих переломов голеностопного сустава или операций на пострадавшей стороне
- Неврологический или сосудистый компромисс пораженной конечности
- Известная аллергия на клейкие материалы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Контрольная группа
Стандартная послеоперационная реабилитация без кинезио.
|
Стандартный протокол реабилитации после хирургической фиксации переломов лодыжки типа B Вебера без капельки.
|
|
Другой: Kinesio Taping Group
Стандартная послеоперационная реабилитация плюс приложение для записи Kinesio.
|
Стандартный протокол реабилитации после хирургической фиксации переломов лодыжки типа B Вебера без капельки.
Написание кинезио, нанесенное на хирургическую лодыжку, чтобы помочь в уменьшении послеоперационной боли, отек и улучшения диапазона движений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровней боли, оцениваемых по визуальной аналоговой шкале (VAS) через 4 недели после операции
Временное ограничение: 28 дней
|
Оценки VAS в диапазоне от 0 (без боли) до 10 (худшая боль) измерены в послеоперационный день 1, день 7 и день 28.
|
28 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение диапазона движения дордифлексии голеностопного сустава через 4 недели, измеренное в градусах с использованием гониометра.
Временное ограничение: 28 дней
|
28 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 января 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 мая 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 мая 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KT-WeberB-2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .