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A eficácia do treinamento de força da extremidade inferior (LEST-CSchizo)

13 de setembro de 2025 atualizado por: Chi-Tzu Shih, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

A eficácia do treinamento de força da extremidade inferior no desempenho físico de pacientes com esquizofrenia crônica com sarcopenia.

O aumento de pacientes com esquizofrenia crônica com sarcopenia é atualmente um importante problema de saúde em Taiwan e requer prevenção e progresso aprimorados. Portanto, o objetivo deste estudo foi entender a prevalência de sarcopenia em pacientes com esquizofrenia crônica e explorar o efeito do treinamento de força dos membros inferiores no desempenho funcional físico de pacientes com esquizofrenia crônica e sarcopenia. Este estudo adotou um método de projeto quase experimental, e o processo de pesquisa foi dividido em dois estágios. Na primeira etapa, o questionário SARC-CALF foi usado para rastrear inicialmente pacientes suspeitos de esquizofrenia crônica em um hospital psiquiátrico no centro de Taiwan. Para casos de sarcopenia, o índice de massa muscular esquelético (índice de massa muscular esquelética) de casos suspeitos de sarcopenia é ainda comparado com o analisador de composição corporal (Inboby) para confirmar o diagnóstico de sarcopenia. Análise estatística da prevalência de sarcopenia em pacientes com esquizofrenia crônica. Na segunda fase do estudo, 4 áreas crônicas de doenças (duas áreas crônicas de doenças para homens e mulheres) foram divididas aleatoriamente em grupos experimentais e grupos de controle. O grupo experimental recebeu um programa de treinamento de força muscular dos membros inferiores de 16 semanas, enquanto o grupo controle recebeu cuidados de rotina. Os dois grupos realizaram um pré-teste e dois pós-testes, e o conteúdo de medição incluiu o desempenho da função física (bateria de desempenho físico curto (SPPB), qualidade de vida da sarcopenia (SARQOL) e incidência de queda). Espera-se que o desenvolvimento de um conjunto de medidas de cuidados não farmacológicos ajude os pacientes em enfermarias psiquiátricas crônicas a se tornarem independentes e diminuir a progressão da sarcopenia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Métodos:

O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do treinamento muscular dos membros inferiores no desempenho funcional da sarcopenia em pacientes com esquizofrenia crônica. O estudo examinará a eficácia de um programa de treinamento muscular da extremidade inferior de 16 semanas sobre o desempenho funcional da sarcopenia em pacientes com cálculo de tamanho de amostra de esquizofrenia crônica. O tamanho da amostra foi calculado usando o software G*Power 3.1.9.2, com referência a um estudo controlado randomizado (Nygård et al., 2023) sobre a integração do treinamento pliométrico no atendimento colaborativo de longo prazo de pessoas com psicose. ANOVA: medidas repetidas, entre fatores, tamanho do efeito: 0,5, α = 0,05, potência = 0,8, 2 grupos, 3 medições por grupo, os resultados mostraram que pelo menos 24 casos foram incluídos em cada grupo. No entanto, para aumentar a validade estatística e levar em consideração a possibilidade de abandono ou baixa participação, a taxa de atrito padrão foi de 25%, com 30 casos em cada grupo. Considerando que a proporção de homens para mulheres com psicose é de 1,4: 1, o tamanho da amostra deste estudo é estimado em 40 casos em cada um dos grupos experimentais e controle (24 homens e 16 mulheres em cada grupo), conquistando um total de 80 indivíduos.

Análise de dados:

Neste estudo, os dados foram coletados e compilados, codificados e inseridos em um arquivo de computador e processados ​​usando o pacote estatístico SPSS for Windows versão 22.0 para análise estatística, com o nível significativo definido em α = 0,05. Os dados foram analisados ​​e analisados ​​usando o software estatístico SPSS for Windows versão 22.0.

Etapas baseadas nos resultados da triagem, oito enfermarias crônicas com um alto número de casos de psicose crônica de miastenia gravis foram selecionadas e divididas em dois grupos, de acordo com o gênero (24 homens e 16 mulheres em cada grupo), que foram designados aleatoriamente para os grupos experimentais e controladores, desenhando lotes com um envelope) por um membro do projeto não-estudante (um enfermeiro da equipe do projeto (um enfermeiro de um envelope. Depois de explicar o objetivo do estudo e o processo de estudo para os sujeitos, e depois que os sujeitos concordaram em participar do estudo, eles foram solicitados a assinar o formulário de consentimento por telefone com os membros da família (observe a data e a hora da ligação para o consentimento dos membros da família). Depois de explicar o objetivo do estudo e o processo de estudo para os sujeitos, e depois que os sujeitos concordaram em participar do estudo, eles foram solicitados a assinar o formulário de consentimento por telefone com os membros da família (observe a data e a hora da ligação para o consentimento dos membros da família).

Um total de três medidas de resultado foram avaliadas na pré-intervenção, 8 semanas após a intervenção e 16 semanas após a intervenção. Para evitar o viés de medição, as medições em cada grupo foram realizadas pelo mesmo testador (facilitador).

No total de 16 semanas de treinamento de força dos membros inferiores, foi implementado no grupo experimental. O conteúdo de treinamento foi projetado com referência à literatura e em discussão com a equipe de enfermagem psiquiátrica sênior, um instrutor de condicionamento físico envelhecido e o diretor do departamento de reabilitação, e tentou ser ensinado na comunidade a idosos com sarcopenia e em uma ala psiquiátrica crônica na China Central, para confirmar que isso era feno para implementar e que era um que era um dos psiquiátricos crônicos. O número total de intervenções neste estudo foi de 48 (3 por semana, cada um com duração de aproximadamente 1 hora durante 16 semanas). Na semana anterior à intervenção do estudo, o mesmo instrutor profissional de condicionamento físico e facilitador chegou ao lobby da ala do grupo experimental para ensinar e instruir os assuntos nos exercícios pliométricos do membro inferior 3 vezes por semana durante 1 hora, para um total de 3 sessões. 16 semanas das intervenções pliométricas do membro inferior foram conduzidas pelo mesmo instrutor profissional de condicionamento físico profissional para a ala feminina e pelo mesmo facilitador da enfermaria masculina.

Nas enfermarias experimentais, o treinamento muscular dos membros inferiores foi realizado uma vez a cada 3 dias por semana, em um horário selecionado pelo facilitador, que avaliou com a equipe de enfermagem da ala a adequação dos sinais vitais do dia e da condição física para realizar o treinamento dos membros inferiores. Devido aos benefícios do treinamento de força da extremidade inferior na prevenção de sarcopenia e quedas, após a conclusão deste estudo, o grupo controle receberá instruções e orientações sobre manobras de treinamento de força da extremidade inferior, 3 vezes por semana por 1 hora de cada vez, por um total de 3 vezes e serão incentivadas a continuar a realizar os exercícios em suas vidas diárias.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

78

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nanton
      • Tsaotun, Nanton, Taiwan, 542
        • Tsaotun Psychiatric Center,MOHW

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • (1) Adequado para a participação neste estudo, avaliado pelo médico assistente.
  • (2) Depois de explicar o objetivo do estudo e o processo de estudo, os membros da família e os sujeitos do estudo foram solicitados a concordar em participar do estudo e a concluir o formulário de consentimento para assinatura.

Critérios de exclusão:

  • (1) Aqueles que não conseguem andar sem ajuda.
  • (2) Deficiência estrutural grave que impede o desempenho do treinamento dos membros inferiores.
  • (3) Aqueles com sintomas psiquiátricos graves que os impedem de se concentrar e seguir as instruções.
  • (4) Participação em um programa ou intervenção de treinamento muscular da extremidade inferior dentro de um ano.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupos experimentais
Programa de treinamento de força muscular do membro inferior de 16 semanas

Cada sessão de treinamento pliométrico consiste em alongamento de aquecimento, pliometria do membro inferior e alongamento suave.

Aquecimento de alongamento, há 6 movimentos, empurre a janela, puxe a corda, as mãos para cima, estique de um lado para o outro, levante um pé e abra e feche os dois pés. Faça 10 repetições de cada movimento, 2 rodadas e continue respirando normalmente por algumas repetições.

Pliometria da extremidade inferior: 3 rodadas de 6 pliometria com 1 minuto de tempo de recuperação entre cada rodada. Os seis exercícios da pliometria corporal da parte inferior do corpo são realizados aumentando gradualmente a carga de uma maneira que aumenta o número de segundos que o exercício é mantido.

Alongamento suave: o treinamento contínuo dos músculos os torna tensos, o alongamento pode alongar as fibras musculares, aumentar a elasticidade muscular e melhorar a circulação sanguínea para eliminar a fadiga pós-treinamento (H.K. Chen, 2022). Realize cada movimento suave de alongamento para a esquerda e direita uma vez, segure 30 segundos a cada vez e continue respirando normalmente (sem calar a boca).

Sem intervenção: grupos de controle
recebeu cuidados de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Bateria de desempenho físico curto (SPPB)
Prazo: BASELE 、 8WEEKS 、 16WEEKS
Teste de cadeira de cadeira 'Teste de suporte de cadeira 、 Testes de equilíbrio 、 Teste de velocidade da marcha
BASELE 、 8WEEKS 、 16WEEKS
O Questionário de Qualidade de Vida da Sarcopenia (Sarqol-TW)
Prazo: BASELE 、 8WEEKS 、 16WEEKS
Versão chinesa da versão de Taiwan
BASELE 、 8WEEKS 、 16WEEKS
Incidência de outono
Prazo: BASELE 、 8WEEKS 、 16WEEKS
Registros médicos
BASELE 、 8WEEKS 、 16WEEKS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

16 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

26 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

19 de setembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2025

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CShih

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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