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Efeitos de um Fato de Simulação do Envelhecimento na Empatia Clínica em Profissionais de Saúde que Trabalham em Cuidados de Longa Duração: Um Ensaio Controlado Aleatorizado

12 de dezembro de 2025 atualizado por: Sergio Serrada Tejeda, Universidad Rey Juan Carlos

Melhorar a Empatia para com os Idosos através da Simulação do Envelhecimento

Este ensaio controlado randomizado examinou os efeitos do uso de um fato de simulação de envelhecimento nos níveis de empatia entre profissionais de saúde que trabalham em instituições de cuidados de longa duração. Um total de 82 participantes de quatro lares de idosos em Madrid e Astúrias foram aleatoriamente atribuídos a um grupo experimental ou a um grupo de controlo. O grupo experimental recebeu uma sessão teórica sobre envelhecimento e empatia, seguida de uma experiência imersiva usando o fato de simulação de envelhecimento GERT, que replica limitações físicas e sensoriais relacionadas com a idade. O grupo de controlo assistiu apenas à sessão teórica.

A empatia foi avaliada antes e depois da intervenção usando o Índice de Reatividade Interpessoal (IRI) e a Escala de Empatia de Jefferson - versão para Profissões de Saúde (JSPE-HPS). Os resultados mostraram melhorias significativas na pontuação total do JSPE-HPS e nas suas dimensões de Tomada de Perspetiva e Cuidados Compassivos no grupo experimental, indicando que a experiência imersiva reforçou tanto os componentes cognitivos como afetivos da empatia clínica. Não foram observadas alterações significativas nas pontuações do IRI.

Estes resultados sugerem que a aprendizagem experiencial através da simulação de envelhecimento pode efetivamente fortalecer a empatia em profissionais de saúde ativos, promovendo cuidados mais centrados na pessoa e compassivos para idosos em contextos de cuidados de longa duração.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O envelhecimento é acompanhado por alterações fisiológicas, estruturais e psicossociais que afetam a mobilidade, as funções sensoriais e a interação com o ambiente. Os profissionais de saúde que trabalham em instituições de cuidados de longa duração desempenham um papel crucial no apoio ao bem-estar físico, emocional e social dos idosos. A empatia, entendida como a capacidade de compreender e partilhar os sentimentos de outra pessoa, é um componente-chave das relações terapêuticas eficazes e dos cuidados centrados na pessoa.

A formação tradicional em empatia para profissionais de saúde baseia-se frequentemente em palestras, role-playing ou observação de interações com doentes. No entanto, existem evidências limitadas sobre o impacto de métodos baseados em simulação imersiva na empatia entre profissionais de saúde ativos. A utilização de fatos de simulação de envelhecimento, que reproduzem as limitações físicas e sensoriais dos idosos, surgiu como uma ferramenta educativa inovadora para promover a compreensão da experiência de envelhecimento e melhorar as atitudes empáticas para com as pessoas idosas.

Este ensaio controlado aleatorizado foi concebido para avaliar o efeito de um fato de simulação de envelhecimento (GERT, Niederstotzingen, Alemanha) nos níveis de empatia clínica entre profissionais de saúde que trabalham em instituições de cuidados de longa duração. Os participantes foram aleatoriamente atribuídos a um de dois grupos:

Grupo Experimental: Recebeu uma sessão educativa teórica sobre envelhecimento, limitações funcionais e o papel da empatia nos cuidados, seguida de uma sessão prática utilizando o fato de simulação de envelhecimento. Durante a simulação, os participantes realizaram tarefas da vida diária (por exemplo, caminhar, subir escadas, vestir-se, interagir com outros) enquanto experienciaram as restrições físicas associadas à idade avançada.

Grupo de Controlo: Recebeu apenas a sessão teórica sobre envelhecimento e empatia sem a experiência de simulação imersiva.

A empatia foi avaliada antes e após a intervenção utilizando dois instrumentos validados:

Índice de Reatividade Interpessoal (IRI) - mede as dimensões cognitivas e emocionais da empatia geral.

Escala de Empatia de Jefferson - versão para Profissões de Saúde (JSPE-HPS) - avalia a empatia especificamente em contextos clínicos.

A análise de dados foi realizada utilizando ANOVA de medidas repetidas para avaliar diferenças intra e intergrupos ao longo do tempo.

Principais conclusões: O grupo experimental apresentou aumentos significativos nos resultados totais da JSPE-HPS e nas subescalas Tomada de Perspetiva e Cuidado Compassivo, enquanto o grupo de controlo não apresentou alterações significativas. Não foram observadas diferenças significativas nos resultados do IRI. Estes resultados indicam que a aprendizagem experiencial imersiva através da utilização de um fato de simulação de envelhecimento pode melhorar tanto os aspetos cognitivos como afetivos da empatia em profissionais de saúde.

O estudo foi aprovado pela Comissão de Ética da Universidad Rey Juan Carlos e realizado de acordo com a Declaração de Helsínquia e as diretrizes de Boas Práticas Clínicas da ICH.

Esta investigação apoia a integração da formação em empatia baseada em simulação na educação profissional contínua dos trabalhadores de saúde em cuidados de longa duração, promovendo cuidados mais compassivos e centrados na pessoa para a população envelhecida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

82

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Espanha, 28922
        • Universidad Rey Juan Carlos

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

Profissional de saúde (enfermeiro, auxiliar de enfermagem, terapeuta ocupacional, fisioterapeuta, médico, psicólogo ou assistente social).

Atualmente a trabalhar numa unidade de cuidados de longa duração ou lar de idosos com contacto direto com os residentes.

Disposição para participar voluntariamente durante o horário de trabalho. Consentimento informado escrito assinado.

Critérios de Exclusão:

Falta de consentimento informado escrito. Sem contacto direto com pacientes idosos. Qualquer limitação física ou cognitiva que impeça a participação segura na experiência de simulação do envelhecimento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: Fato de Simulação de Envelhecimento + Sessão Educativa
Os participantes receberam uma sessão teórica sobre envelhecimento, limitações funcionais e empatia nos cuidados de saúde, seguida de uma experiência imersiva utilizando o fato de simulação de envelhecimento GERT. O fato replica as limitações físicas e sensoriais do envelhecimento, permitindo que os participantes realizem tarefas do dia a dia enquanto experienciam os desafios enfrentados pelos idosos.
Sessão de formação imersiva utilizando o fato de simulação de envelhecimento GERT (Niederstotzingen, Alemanha), concebido para reproduzir limitações físicas e sensoriais relacionadas com a idade.
Os participantes realizaram atividades diárias comuns (por exemplo, caminhar, subir escadas, vestir-se, interagir com outras pessoas) enquanto usavam o fato para experimentar os desafios físicos do envelhecimento.
Esta atividade foi seguida por um breve debriefing e reflexão em grupo destinados a aumentar a empatia e a consciencialização em relação aos adultos mais velhos.
Uma sessão teórica estruturada que abrange tópicos como processos de envelhecimento, limitações funcionais e a importância da empatia em contextos de saúde e cuidados de longa duração. Ministrada a todos os participantes em ambos os braços do estudo, servindo como componente educativo de base para os grupos de controlo e experimental.
Comparador Ativo: Controlo: Apenas Sessão Educacional
Os participantes receberam a mesma sessão teórica sobre envelhecimento, limitações funcionais e empatia na saúde que o grupo experimental, mas não utilizaram o fato de simulação de envelhecimento.
Uma sessão teórica estruturada que abrange tópicos como processos de envelhecimento, limitações funcionais e a importância da empatia em contextos de saúde e cuidados de longa duração. Ministrada a todos os participantes em ambos os braços do estudo, servindo como componente educativo de base para os grupos de controlo e experimental.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na pontuação total na Escala de Empatia de Jefferson - versão Profissões de Saúde (JSPE-HPS)
Prazo: Pré-intervenção (linha de base) e imediatamente pós-intervenção (mesmo dia)
Diferença média na pontuação total da Escala de Empatia do Médico de Jefferson - versão para Estudantes de Profissões de Saúde (JSPE-HPS) entre a linha de base (pré-intervenção) e pós-intervenção para cada grupo de estudo. A JSPE-HPS mede a empatia clínica em profissionais de saúde e consiste em 20 itens, com pontuações totais variando de 20 a 140; pontuações mais altas indicam maior empatia (melhor resultado). A análise primária foi realizada usando ANOVA de medidas repetidas para examinar os efeitos do tempo e a interação grupo × tempo.
Pré-intervenção (linha de base) e imediatamente pós-intervenção (mesmo dia)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na subescala de Tomada de Perspetiva do JSPE-HPS
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção (mesmo dia)
Diferença média pré/pós na subescala de Tomada de Perspectiva da Escala de Empatia de Jefferson para Profissionais de Saúde - versão para Estudantes (JSPE-HPS). A JSPE-HPS consiste em 20 itens avaliados numa escala de Likert de 7 pontos (pontuação total varia entre 20-140). A subescala de Tomada de Perspectiva compreende 10 itens, com pontuações da subescala entre 10 e 70. Esta subescala avalia a empatia cognitiva, e pontuações mais elevadas indicam níveis mais altos de empatia (melhor resultado). As diferenças foram analisadas usando ANOVA de medidas repetidas, incluindo a interação grupo × tempo.
Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção (mesmo dia)
Alteração na subescala de Cuidados Compassivos do JSPE-HPS
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção (mesmo dia)
Diferença média pré/pós no subescala de Cuidado Compassivo da Escala Jefferson de Empatia do Médico - Versão para Estudantes de Profissões de Saúde (JSPE-HPS). Esta subescala avalia os aspetos afetivos da empatia clínica, com pontuações mais elevadas indicando maior empatia (melhor resultado). As diferenças foram analisadas utilizando ANOVA de medidas repetidas, incluindo a interação grupo × tempo.
Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção (mesmo dia)
Alteração na Subescala de Colocar-se no Lugar do Paciente do JSPE-HPS
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção (mesmo dia)
Diferença média pré/pós na subescala "Colocar-se no lugar do doente" da Escala de Empatia Médica de Jefferson - Versão para Estudantes de Profissões de Saúde (JSPE-HPS). Esta subescala avalia a capacidade de adotar a perspetiva do doente, com pontuações mais altas a indicarem maior empatia (melhor resultado). As diferenças foram analisadas usando ANOVA de medidas repetidas, incluindo a interação grupo × tempo.
Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção (mesmo dia)
Alteração na pontuação total no Índice de Reatividade Interpessoal (IRI)
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção (no mesmo dia)
Diferença média na pontuação total do Índice de Reatividade Interpessoal (IRI) entre o pré e o pós-intervenção. O IRI é uma medida de 28 itens distribuídos por quatro subescalas (Tomada de Perspectiva, Fantasia, Preocupação Empática e Angústia Pessoal), com pontuações totais que variam de 0 a 112. Pontuações totais mais elevadas indicam uma maior disposição empática. Os dados foram analisados usando ANOVA de medidas repetidas para avaliar os efeitos do tempo e a interação grupo × tempo.
Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção (no mesmo dia)
Alteração nas pontuações das subescalas do IRI (Tomada de Perspectiva, Fantasia, Preocupação Empática, Angústia Pessoal)
Prazo: Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção (mesmo dia)
Diferença média pré/pós em cada uma das quatro subescalas do Índice de Reatividade Interpessoal (IRI) (Tomada de Perspectiva, Fantasia, Preocupação Empática e Angústia Pessoal), cada uma composta por 7 itens com pontuações que variam de 0 a 28. Para Tomada de Perspectiva, Fantasia e Preocupação Empática, pontuações mais altas indicam maior empatia (melhor resultado), enquanto para Angústia Pessoal, pontuações mais altas indicam maior angústia orientada para o próprio (pior resultado). Cada subescala foi analisada separadamente usando ANOVA de medidas repetidas para examinar os efeitos do tempo e a interação grupo × tempo.
Pré-intervenção e imediatamente pós-intervenção (mesmo dia)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rosa María Martínez Piédrola, PhD, Universidad Rey Juan Carlos

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

12 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2711201916919

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados porque o conjunto de dados inclui informações de um pequeno grupo de profissionais de saúde que poderiam permitir a identificação dos participantes. Apenas resultados resumidos agregados e anonimizados serão publicados em revistas científicas e apresentações em conferências.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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