Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

MEDO de HIPOGLICEMIA em DOENTES COM DIABETES

19 de fevereiro de 2026 atualizado por: Bilecik Seyh Edebali Universitesi

O EFEITO DO MEDO DA HIPOGLICEMIA NA ADESÃO À DIETA E À MEDICAÇÃO EM PACIENTES COM DIABETES

O medo da hipoglicemia tem um impacto significativo na adesão à medicação e à dieta em indivíduos com diabetes.
Através de comportamentos de evitamento, pode perturbar o controlo metabólico, impedir o alcance dos objetivos glicémicos e aumentar o risco de complicações a longo prazo.
Por conseguinte, monitorizar apenas os parâmetros bioquímicos é insuficiente na gestão da diabetes.
É crucial que os profissionais de saúde avaliem sistematicamente o medo da hipoglicemia.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

O medo da hipoglicemia pode afetar diretamente a adesão ao tratamento, os hábitos alimentares e os comportamentos de autogestão dos indivíduos. Níveis baixos de medo podem levar a ignorar o risco de hipoglicemia, minimizar os sintomas e criar uma predisposição para ataques hipoglicémicos subsequentes, aumentando o risco de complicações potencialmente fatais. Por outro lado, níveis excessivamente altos de medo podem criar ansiedade constante, stresse emocional, desconforto e sentimentos de insegurança, reduzindo a qualidade de vida e desencadeando sintomas depressivos. Além disso, indivíduos com níveis elevados de medo tendem a manter níveis de glucose mais altos para evitar a hipoglicemia. Isto leva a um controlo metabólico prejudicado e a um risco aumentado de complicações a longo prazo. Adicionalmente, o medo da hipoglicemia pode afetar significativamente a forma como os indivíduos regulam as suas doses de insulina, atividade física e ingestão alimentar. A literatura indica que o medo da hipoglicemia desencadeia comportamentos de evitação em indivíduos com diabetes, o que frequentemente leva a uma má adesão ao tratamento. Estes comportamentos de evitação incluem estratégias como reduzir conscientemente as doses de insulina, omitir medicamentos antidiabéticos orais ou não aderir ao plano de tratamento. Isto dificulta a obtenção de níveis glicémicos alvo, aumentando o risco de complicações a longo prazo. O medo da hipoglicemia pode afetar negativamente não apenas a adesão à medicação, mas também os comportamentos alimentares e nutricionais. É comum que indivíduos que desejam evitar a hipoglicemia consumam mais hidratos de carbono do que as refeições planeadas, adicionem snacks excessivos para se protegerem da hipoglicemia noturna ou desenvolvam hábitos alimentares irregulares. Estes comportamentos podem levar a um controlo glicémico prejudicado, aumento de peso e hiperglicemia, dificultando a obtenção de objetivos metabólicos. Este estudo visa colmatar uma lacuna importante na gestão da diabetes, examinando o impacto do medo da hipoglicemia na adesão alimentar e medicamentosa em pacientes com diabetes. O medo da hipoglicemia pode levar os pacientes a reduzir consciente ou inconscientemente as doses de medicação, omitir refeições ou desviar-se dos planos alimentares recomendados. Tais comportamentos podem resultar num controlo glicémico deficiente e aumentar o risco de complicações relacionadas com a diabetes a longo prazo. Espera-se que os resultados deste estudo ajudem os profissionais de saúde a identificar o medo da hipoglicemia numa fase precoce e a desenvolver planos de educação, aconselhamento e cuidados individualizados. Consequentemente, poderá ser alcançada uma melhoria na adesão ao tratamento e um aumento da qualidade de vida dos pacientes com diabetes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os pacientes diabéticos que se candidataram a um Hospital de Formação e Investigação na Turquia constituíram a população do estudo.

Descrição

Critérios de Inclusão:

Diagnosticado com diabetes, idade entre 18-65 anos, ter experienciado pelo menos um ataque hipoglicémico anteriormente, utilizar medicação antidiabética (comprimidos orais e/ou insulina), voluntário para participar no estudo

Critérios de Exclusão:

incapacidade de comunicar na mesma língua, ter deficiência cognitiva, desejar abandonar o estudo em qualquer fase

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de Medo da Hipoglicemia em Pacientes
Prazo: 15.01.2026-15.06.2025
A primeira medida do estudo será o medo de hipoglicemia dos pacientes. A Escala de Medo de Hipoglicemia será utilizada para este propósito. A pontuação da escala varia de 0 a 128. Embora não haja um ponto de corte para a escala, uma pontuação média mais elevada indica um nível mais elevado de medo de hipoglicemia.
15.01.2026-15.06.2025
Adesão à Medicação do Paciente
Prazo: 15.01.2026-15.06.2025
A segunda medida do estudo será a adesão à medicação do paciente. A Escala de Relatório de Adesão à Medicação será utilizada para este efeito. As pontuações na escala variam de 5 a 25. Pontuações mais altas indicam adesão, enquanto pontuações mais baixas indicam não adesão.
15.01.2026-15.06.2025
Adesão Dietética dos Pacientes
Prazo: 15.01.2026-15.06.2025
Outro critério do estudo será medir a adesão dietética dos pacientes. A Escala de Adesão à Dieta Mediterrânica será utilizada para este efeito. Uma pontuação total de 7 ou superior indica uma adesão aceitável à dieta mediterrânica, enquanto uma pontuação de 9 ou superior indica uma adesão estrita.
15.01.2026-15.06.2025

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever