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The Effect of Teledentistry on Dental Anxiety in Children: A Randomized Clinical Trial

16 de junho de 2026 atualizado por: Venus Seyedoskuyi, Istanbul Aydın University
This randomized controlled trial aimed to evaluate the effect of a brief teledentistry consultation on dental anxiety in children aged 7-11 years. Two hundred children with no previous dental visits or treatment experience were randomly assigned to either a teledentistry group or a conventional clinical examination group. The teledentistry group received a standardized 3-5-minute pre-appointment video consultation via WhatsApp before their first dental visit. Dental anxiety was assessed using subjective and physiological parameters before and after the examination. The study investigated whether teledentistry could reduce dental anxiety and improve children's adaptation to their first dental visit.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This randomized controlled trial was conducted at the Department of Pediatric Dentistry, Faculty of Dentistry, Istanbul Aydin University, Istanbul, Turkey. The study included 200 children aged 7-11 years with no previous dental visits, dental treatment experience, or dental complaints. Participants were randomly allocated to either a teledentistry group (n=100) or a conventional clinical examination group (n=100). In the teledentistry group, children participated in a standardized synchronous 3-5-minute pre-appointment consultation via WhatsApp. During the consultation, children were introduced to the dentist, dental instruments, oral health concepts, and the examination process. The conventional group underwent direct face-to-face examination without prior virtual interaction. Dental anxiety was assessed using the Facial Image Scale (FIS), heart rate, and oxygen saturation measured before and after clinical examination. The primary outcome was the difference in post-examination FIS scores between groups. Secondary outcomes included changes in heart rate and oxygen saturation.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, Turquia (Türkiye)
        • Istanbul Aydin University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Children aged 7 to 11 years.
  • Children attending their first dental examination appointment.
  • Children requiring a non-emergency dental examination.
  • Children and their parents/legal guardians who provided written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Children with previous dental treatment experience.
  • Children with systemic diseases, neurological disorders, or developmental disabilities that could affect anxiety assessment.
  • Children requiring emergency dental treatment.
  • Children whose parents/legal guardians did not provide consent.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Teledentistry Group
Participants received a standardized 3-5-minute synchronous teledentistry consultation via WhatsApp before their first dental examination. Children were introduced to the dentist, dental instruments, oral health concepts, and the examination process.
A standardized synchronous teledentistry consultation delivered via WhatsApp for 3-5 minutes before the first dental examination. Children were introduced to the dentist, dental instruments, oral health concepts, and the examination process.
Comparador Ativo: Conventional Clinical Examination Group
Participants underwent a conventional face-to-face clinical examination without prior teledentistry consultation. Children met the pediatric dentist for the first time during their scheduled dental appointment and received a routine clinical examination.
Participants underwent a routine face-to-face dental examination without prior teledentistry consultation. Children attended their first dental visit and received a standard clinical examination performed by a pediatric dentist.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Subjective dental anxiety in children
Prazo: Before and immediately after the first dental examination (same day)
Dental anxiety levels of children assessed before and after the first dental examination using the Facial Image Scale (FIS).
Before and immediately after the first dental examination (same day)
Objective dental anxiety assessed by oxygen saturation
Prazo: Before and immediately after the first dental examination (same day)
Peripheral oxygen saturation (SpO2) was measured before and immediately after the first dental examination as an objective physiological parameter of dental anxiety.
Before and immediately after the first dental examination (same day)
Objective dental anxiety assessed by heart rate
Prazo: Before and immediately after the first dental examination (same day)
Heart rate was measured before and immediately after the first dental examination as an objective physiological parameter of dental anxiety.
Before and immediately after the first dental examination (same day)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

23 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

27 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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