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Ensaios clínicos em Exposure of Member of Staff to Medical Diagnostic X-Ray
Total de 8 resultados
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Tommaso GoriConcluídoExposure of Member of Staff to Medical Diagnostic X-RayAlemanha
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University of ZurichConcluídoFoco do estudo: Danos ao DNA devido a raios-X de diagnóstico médicoSuíça
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International Centre for Diarrhoeal Disease Research...University of California, Berkeley; University of Maryland; Harvard UniversityConcluídoDesenvolva uma nova versão de grupo do leilão Becker-DeGroot-Marsckek (BDM) para medir a disposição de pagar dos membros compostos por hardware compartilhado. | Desenvolva um novo instrumento de pesquisa para medir os determinantes comportamentais da lavagem das mãos e do tratamento... e outras condiçõesBangladesh
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University Hospital, GrenobleConcluídoDiagnóstico de Artrogripose Amioplasia ou Artrogripose Distal | Avaliação Multidisciplinar de 5 Dias na Clínica AMC do Centro de Referência Nacional | Com os Departamentos de Medicina Física, Genética Médica e Imagiologia do Hospital Grenoble AlpesFrança
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica