Исследование фазы I тимоглобулина у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
Определить максимально переносимую дозу и дозолимитирующую токсичность тимоглобулина у больных множественной миеломой.
Определить общую частоту ответа (ПО+ЧО) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, получавших тимоглобулин.
Определить время до ответа, продолжительность ответа, время до прогрессирования и общую выживаемость пациентов, получавших тимоглобулин.
Определить безопасность и переносимость тимоглобулина у этих пациентов.
Оценить изменения в апоптозе лимфоцитов и апоптотической сигнализации у пациентов, получавших лечение.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Активация антиапоптотических белков все чаще становится причиной патогенеза и развития резистентности к химиотерапии при множественной миеломе. Терапевтические вмешательства, нацеленные на путь апоптоза при миеломе, являются привлекательными мишенями для лечения резистентного заболевания. Дексаметазон запускает апоптоз посредством высвобождения Smac (второго митохондриального активатора каспазы), что приводит к активации каспазы-9 и каспазы-3.37 Ингибитор протеасом бортезомиб блокирует пути передачи сигнала, опосредованные NF-κB, включая регуляцию антиапоптотических генов, таких как TRAF1 и 2 (факторы, связанные с рецептором TNF), cIAP (клеточный ингибитор апоптоза) и BCLXL.
Два независимых исследователя установили активность тимоглобулина в клетках множественной миеломы из клеточных линий и пациентов.38,39 Было показано, что тимоглобулин индуцирует апоптоз посредством различных механизмов в клетках множественной миеломы. Это действие, по-видимому, опосредовано взаимодействием с поверхностными маркерами, включая CD80, CD38, CD40 и CD45. Это, по-видимому, стимулирует апоптоз через пути катепсина и каспазы.39 Воздействуя на различные аспекты апоптотического процесса, тимоглобулин может обеспечить механизм преодоления лекарственной устойчивости при множественной миеломе.
Было показано, что нормальные В-клетки костного мозга, активированные В-клетки и плазматические клетки подвергаются апоптозу зависимым от концентрации образом с rATG. Было показано, что rATG связывается с В-клетками, и это связывание конкурентно ингибирует несколько специфичных для В-клеток моноклональных антител. Апоптоз может ингибироваться специфическими ингибиторами каспаз, катепсином В и лизосомальными цистеиновыми протеазами, что указывает на то, что каждый из этих путей стимулируется воздействием тимоглобулина. 18
Тимоглобулин в высоких концентрациях связывает комплемент, что приводит к прямому клеточному лизису лимфоцитов.22 Антитимоцитарные глобулины индуцируют апоптоз В-клеток, преимущественно в миеломоноцитарных и Т-клеточных линиях.41,42 Как миеломные клеточные линии, так и первичные миеломные клетки из аспиратов костного мозга пациентов подвергаются апоптозу после воздействия тимоглобулина, как можно было бы ожидать, основываясь на апоптотическом воздействии на В-клеточные клоны.38 Кроме того, оба набора клеток подвергаются опсонизации при добавлении комплемента in vitro. Это демонстрирует, что тимоглобулин может индуцировать гибель клеток миеломы рядом способов и, таким образом, будет менее восприимчив к резистентности опухоли. Сайты связывания тимоглобулина оценивали путем конкурентного связывания с моноклональными антителами. Тимоглобулин конкурентно и специфически связывается с IgG, HLA-ABC, HLA-DR, CD16, CD32, CD64, CD19, CD20, CD27, CD30, CD38, CD40, CD52, CD80, CD95, CD126 и CD138. Только IgG, CD16, CD64 и CD80 не связаны конкурентно. Апоптоз в первичных клетках можно ингибировать путем блокирования путей каспазы, катепсина D или катепсина B и D. Zand et al. также сравнили апоптотический ответ для пяти различных партий тимоглобулина. Кривые апоптоза всех партий перекрывались в диапазоне 1-120 мкг/мл, демонстрируя, что существует очень небольшая вариация между партиями.43 Этого можно было ожидать, поскольку каждая партия получена из комбинированных сывороток нескольких иммунизированных кроликов, и, таким образом, индивидуальные различия в реакции каждого кролика будут смягчены. Этого может не быть в случае большого количества ATGAM, каждый из которых получен от одной лошади. Каждая партия тимоглобулина уже лишена антител к эритроцитам, имеет инактивированные вирусы и перед выпуском тестируется на лимфоцитотоксичность. Стабильность, продемонстрированная Zand et al., согласуется с отсутствием наблюдаемых изменений эффективности, отмеченных за более чем 20-летний клинический опыт применения этого препарата.
В совокупности эти данные обосновывают клиническое применение тимоглобулина при множественной миеломе. В результате мы предлагаем эскалацию дозы, фазу I, открытое исследование тимоглобулина у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
- Washington Unvierstiy in St. Louis
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Множественная миелома диагностируется по стандартным критериям.
- Поддающиеся измерению уровни моноклонального белка в сыворотке (> 0,5 г/дл) или моче (> 0,2 г/24 ч).
- Не менее 2 предшествующих терапий множественной миеломы с документально подтвержденным прогрессированием при самом последнем лечении.
- Возраст 18 лет и старше.
- Состояние производительности ECOG <= 2.
Приемлемая функция органа и костного мозга, как определено ниже:
- Гемоглобин > 8 г/дл
- Абсолютное количество нейтрофилов > 1000/мм3
- Тромбоциты > 50 000/мм3
- Общий билирубин < 2,5 X установленного верхнего предела нормы
- АСТ, АЛТ < 2,5 X установленной верхней границы нормы
- Креатинин <1,5 X установленного верхнего предела нормы
- Нормальная сердечная функция, определяемая стандартными институциональными методами
- Женщины детородного возраста должны дать согласие на использование адекватной контрацепции до включения в исследование и в течение всего периода обучения.
- Способность понимать и готовность подписать письменный документ информированного согласия.
- Должна быть продемонстрирована резистентность к стероидам, эквивалентная >160 мг/месяц дексаметазона, 1 г/месяц преднизолона или 800 мг/месяц солумедрола, чтобы убедиться, что наблюдаемые эффекты связаны с тимоглобулином, а не с сопутствующими стероидами.
Критерий исключения:
- Получение любых других исследовательских агентов.
- Одновременный прием стероидов с эквивалентной дозой дексаметазона > 200 мг/мес, 1,25 г/мес преднизолона или 1 г/мес солумедрола.
- Беременные или кормящие.
- Активная системная инфекция, считающаяся условно-патогенной, опасной для жизни или клинически значимой на момент лечения.
- Тяжелое сопутствующее заболевание, в том числе тяжелый инсулинозависимый диабет, неконтролируемая артериальная гипертензия, транзиторные ишемические атаки, неконтролируемая симптоматическая ишемическая болезнь сердца, симптоматическое поражение ЦНС или психическое заболевание/социальные ситуации, ограничивающие соблюдение требований исследования.
- Другие злокачественные новообразования в анамнезе, за исключением базально-клеточного или плоскоклеточного рака кожи или рака in situ шейки матки или молочной железы, за исключением случаев, когда субъект не прекращал лечение и не болел в течение > 3 лет.
- Вес <100 кг, чтобы избежать превышения максимально допустимой дозы стероидов.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Уровень дозы 1
Тимоглобулин 2,0 мг/кг в течение 8 часов в 1-й день и более 6 часов во 2-4-й день.
|
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Уровень дозы 2
Тимоглобулин 3,0 мг/кг в течение 8 часов в 1-й день и более 6 часов во 2-4-й день.
|
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Уровень дозы 3
Тимоглобулин 4,0 мг/кг в течение 8 часов в 1-й день и более 6 часов во 2-4-й день.
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Определить максимально переносимую дозу и дозолимитирующую токсичность тимоглобулина у больных множественной миеломой.
Временное ограничение: Конец цикла 1 (DLT) и примерно через 16 месяцев после начала лечения (MTD)
|
Конец цикла 1 (DLT) и примерно через 16 месяцев после начала лечения (MTD)
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Определите общую частоту ответа (ПО+ЧО) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, получавших тимоглобулин.
Временное ограничение: День 14, День 28 и День 56
|
День 14, День 28 и День 56
|
|
Для определения времени до ответа, продолжительности ответа, времени до прогрессирования и общей выживаемости.
Временное ограничение: До прогрессирования заболевания, но не менее 30 дней после окончания лечения
|
До прогрессирования заболевания, но не менее 30 дней после окончания лечения
|
|
Определить безопасность и переносимость тимоглобулина.
Временное ограничение: Через 30 дней после окончания лечения
|
Через 30 дней после окончания лечения
|
|
Оценить изменения в передаче сигналов апоптоза лимфоцитов у пролеченных пациентов
Временное ограничение: День 28 и День 56
|
День 28 и День 56
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Ravi Vij, M.D., Washington Universtiy in St. Louis
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Гематологические заболевания
- Геморрагические расстройства
- Нарушения гемостаза
- Парапротеинемии
- Нарушения белков крови
- Множественная миелома
- Новообразования, Плазматические клетки
- Физиологические эффекты лекарств
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Тимоглобулин
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 05-0946
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .