Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

HKT-500 у взрослых пациентов с растяжением связок голеностопного сустава

12 мая 2015 г. обновлено: Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.

Протокол HKT-500-US10: рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности HKT-500 при лечении боли, связанной с растяжением связок голеностопного сустава I или II степени.

Целью этого исследования является демонстрация эффективности и безопасности многократных доз HKT-500 для лечения растяжения связок голеностопного сустава.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с участием мужчин и женщин в возрасте 18 лет и старше, перенесших болезненное острое доброкачественное растяжение латеральной связки голеностопного сустава в течение предшествующих 48 часов.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
260

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35209
        • Hisamitsu Investigator Site.
      • Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35234
        • Hisamitsu Investigator Site.
      • Montgomery, Alabama, Соединенные Штаты, 36106
        • Hisamitsu Investigator Site.
    • California
      • Anaheim, California, Соединенные Штаты, 92804
        • Hisamitsu Investigator Site.
      • San Luis Obispo, California, Соединенные Штаты, 93405
        • Hisamitsu Investigator Site.
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Соединенные Штаты, 80909
        • Hisamitsu Investigator Site.
    • Florida
      • Kissimmee, Florida, Соединенные Штаты, 34741
        • Hisamitsu Investigator Site.
      • Oldsmar, Florida, Соединенные Штаты, 34677
        • Hisamitsu Investigator Site.
      • Pembroke Pines, Florida, Соединенные Штаты, 33026
        • Hisamitsu Investigator Site.
      • South Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33143
        • Hisamitsu Investigator Site.
    • Georgia
      • Blue Ridge, Georgia, Соединенные Штаты, 30513
        • Hisamitsu Investigator Site.
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60616
        • Hisamitsu Investigator Site.
    • Kentucky
      • Paducah, Kentucky, Соединенные Штаты, 42003
        • Hisamitsu Investigator Site.
    • Maryland
      • Pasadena, Maryland, Соединенные Штаты, 21122
        • Hisamitsu Investigator Site.
    • Michigan
      • Benzonia, Michigan, Соединенные Штаты, 49616
        • Hisamitsu Investigator Site.
      • Cadillac, Michigan, Соединенные Штаты, 49601
        • Hisamitsu Investigator Site.
      • Interlochen, Michigan, Соединенные Штаты, 49643
        • Hisamitsu Investigator Site.
      • Kalamazoo, Michigan, Соединенные Штаты, 49009
        • Hisamitsu Investigator Site.
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68114
        • Hisamitsu Investigator Site.
    • New Jersey
      • South Bound Brook, New Jersey, Соединенные Штаты, 08880
        • Hisamitsu Investigator Site.
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 87102
        • Hisamitsu Investigator Site.
    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10022
        • Hisamitsu Investigator Site.
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Соединенные Штаты, 58103
        • Hisamitsu Investigator Site.
    • Ohio
      • Zanesville, Ohio, Соединенные Штаты, 43701
        • Hisamitsu Investigator Site.
    • Pennsylvania
      • Altoona, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 16602
        • Hisamitsu Investigator Site.
      • Feasterville, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19053
        • Hisamitsu Investigator Site.
      • Morrisville, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19067
        • Hisamitsu Investigator Site.
      • Norristown, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19401
        • Hisamitsu Investigator Site.
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77074
        • Hisamitsu Investigator Site.
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Соединенные Штаты, 98004
        • Hisamitsu Investigator Site.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Растяжение связок голеностопного сустава I или II степени.

Критерий исключения:

  • Субъектом является женщина детородного возраста с положительным тестом мочи на беременность, кормящая грудью, не стерильная хирургическим путем (путем перевязки маточных труб или гистерэктомии) или находящаяся в постменопаузе не менее 2 лет и не применявшая приемлемую форму контроля над рождаемостью. (определяется как использование внутриматочной спирали со спермицидом, барьерного метода со спермицидом, презервативов со спермицидом, подкожного имплантата, оральных контрацептивов или воздержание) в течение как минимум 2 месяцев до Визита 1.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Пластырь для местного применения с кетопрофеном HKT-500
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с участием мужчин и женщин в возрасте 18 лет и старше, перенесших болезненное острое доброкачественное растяжение латеральной связки голеностопного сустава в течение предшествующих 48 часов.
Лекарство: Пластырь для местного применения с кетопрофеном HKT-500
Пластырь для местного применения с кетопрофеном HKT-500
Другие имена:
  • Кетопрофен актуальные патч
Плацебо Компаратор: Плацебо Патч
Лечение пластырем плацебо
Другой: Плацебо Патч
Плацебо Патч
Другие имена:
  • Имитация лечения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Временное ограничение
Оценка боли
Временное ограничение: 2 недели
2 недели

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Временное ограничение
Анализ безопасности
Временное ограничение: 2 недели
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 апреля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 ноября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 ноября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
16 мая 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
19 мая 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
20 мая 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
4 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
12 мая 2015 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • HKT-500-US10

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками