Метформин для контроля веса у подростков, принимающих атипичные нейролептики
Метформин для контроля веса у подростков, принимающих атипичные нейролептики — двойное слепое плацебо-контролируемое исследование
Атипичные нейролептики (АА) широко используются для лечения различных психических и неврологических расстройств у детей и подростков. Увеличение веса является частым побочным эффектом этих препаратов. Увеличение веса, вызванное АА, может быть причиной метаболического синдрома, который является серьезной проблемой для здоровья, а также рака и серьезных психологических расстройств. Прибавка в весе также может привести к низкому соблюдению АА.
Был проведен ряд исследований, чтобы найти способ предотвратить, уменьшить или обратить вспять увеличение веса, вызванное АК, у детей и подростков, но до сих пор не существует общепринятого лечения этой проблемы.
Метформин — антигипергликемический препарат, одобренный FDA для лечения сахарного диабета 2 типа у детей старше 10 лет. Препарат обычно не вызывает гипогликемии даже в высоких дозах. Противопоказания включают почечную недостаточность, заболевания печени, лактоацидоз в анамнезе (любой причины), сердечную недостаточность, требующую фармакологической терапии, или хроническую гипоксическую болезнь легких. Препарат также следует временно прекратить перед введением внутривенного контрастного вещества и перед любой хирургической процедурой. Зарегистрированная частота лактоацидоза при лечении метформином составляет менее 0,1 случая на 1000 пациенто-лет, а риск смертности еще ниже.
Острые побочные эффекты метформина, которые возникают у 20% пациентов, включают диарею, дискомфорт в животе, тошноту, металлический привкус и анорексию. Их обычно можно свести к минимуму, медленно увеличивая дозу препарата по показаниям и принимая его во время еды. Всасывание витамина B 12 и фолиевой кислоты в кишечнике часто снижается при длительном лечении метформином, а добавки кальция меняют действие метформина на всасывание витамина B 12 .
В трех исследованиях изучалось влияние метформина на увеличение массы тела, вторичное по отношению к использованию АК у взрослых, и еще в трех исследованиях изучалось влияние метформина на детей и подростков. Большинство этих исследований доказали эффективность препарата. Ни в одном из этих исследований не было продемонстрировано серьезных побочных эффектов.
Цель. Оценить влияние метформина на массу тела детей и подростков, получавших АК.
Набор и последующее наблюдение будут проходить в педиатрическом отделении и амбулаторной клинике Центра психического здоровья Нес-Циона.
Участники - 30 подростков в возрасте 12-20 лет, получавших лечение АК, с избыточным весом более 10% от ожидаемого в зависимости от возраста и роста.
Важность исследования
- Определите лекарство, способное уменьшить или предотвратить увеличение веса с помощью агента АА.
- Определите агент, способный улучшить соблюдение режима из-за более низкого профиля побочных эффектов AA.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Pazit Leibovich, MD
- Номер телефона: 972-9284065
- Электронная почта: pazit.leib@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Beer Yaacov, Израиль, 70350
- Beer-Yaacov MHC
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- 12-20-летние, получающие лечение атипичными нейролептиками
- прибавка в весе более чем на 10% по сравнению с возрастом
- Избыточный вес более чем на 10% по сравнению с ожидаемым для возраста и роста
Критерий исключения:
- Физические состояния, требующие фармакологического лечения
- Изменения типа препарата или дозировки за 2 месяца до исследования, за исключением 25% изменений дозировки.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
850 мг метформина 2 раза в день
|
Метформин 850 мг 2 раза в день
|
|
Плацебо Компаратор: плацебо
Таблетки, идентичные метформину, бид.
|
Метформин 850 мг 2 раза в день
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Потеря веса
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
ИМТ, состояние Вейста, артериальное давление, уровень холестерина в крови, уровень глюкозы в крови натощак и уровень инсулина, уровень лептина. Для безопасности - B12, фолиевая кислота, лактат
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- Metformin-38CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .