Самоконтроль и напоминания с помощью технологии: SMART-оценка интегрированной личной медицинской карты (PHR) (SMART PHR)
Самоуправление и напоминания с помощью технологии: SMART-оценка интегрированной личной медицинской карты (SMART PHR)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15213
- UPMC Primary Care practices
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- >=18 лет, если они имеют сложные с медицинской точки зрения заболевания, повышающие риск сердечно-сосудистых заболеваний, но еще не являются пользователями PHR
Критерий исключения:
- ожидаемая продолжительность жизни текущего пользователя PHR менее 6 месяцев; слабоумие или инвалидность, которые не позволяют им использовать PHR (например, слепота).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: УМНЫЙ ЧАС
Пациенты получают активный PHR
|
Пациент получает активный PHR
|
|
Другой: Пассивный PHR
Обычный уход за PHR
|
Обычный пассивный PHR
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
улучшение целевых исходов хронических заболеваний
Временное ограничение: 1 год
|
кровяное давление и уровень липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) у всех пациентов и уровень A1C у пациентов с диабетом.
Для пациентов, принимающих лекарства, требующие мониторинга электролитов и креатинина, мы также рассмотрим изменения этих параметров.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
изменение значения этих показателей исхода (уровень липидов, артериальное давление и уровень A1c)
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
показатели соблюдения диагностических и лечебных рекомендаций
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Mark S Roberts, MD, MPP, University of Pittsburgh
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- HS018167
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .