Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мобильной связи на приверженность лечению катаракты у детей

27 августа 2011 г. обновлено: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

Влияние службы коротких сообщений (SMS) по мобильному телефону на приверженность лечению катаракты у детей в Китае

Тщательное и регулярное последующее наблюдение необходимо для успешного лечения катаракты у детей, но родители часто игнорируют его, и его особенно трудно проводить в Китае, стране с ограниченными средними медицинскими ресурсами.

Программы здравоохранения, в которых используются технологии мобильной связи, появляются с целью укрепления систем здравоохранения.

Исследователи стремились оценить, улучшила ли служба коротких сообщений (SMS) мобильных телефонов для родителей детей с катарактой, участвующих в Программе детской катаракты Министерства здравоохранения Китая (CCPMOH), соблюдение режима последующего наблюдения и уровень выявления сроков операции, послеоперационных осложнений. и необходимая замена стекол.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Врожденная катаракта и катаракта развития являются приоритетом «Видения 2020: право на зрение», глобальной инициативы по сокращению мирового бремени предотвратимой слепоты, поскольку она является важной излечимой причиной инвалидности по зрению у детей во всем мире. Успешное лечение катаракты у детей зависит от ранней диагностики и направления на операцию при наличии показаний. Точная оптическая реабилитация и послеоперационное наблюдение также важны. Сроки хирургического лечения детской катаракты зависят от этиологии и степени зрительного вмешательства. Тяжелые двусторонние катаракты со значительной обструкцией зрительной оси необходимо лечить, и хирургическое вмешательство рекомендуется как можно скорее после обнаружения. В идеале катаракту следует удалять до 3-месячного возраста. В случаях односторонней врожденной катаракты прогноз хорошего зрения после операции зависит от быстрого восстановления четкой зрительной оси, коррекции афакии и агрессивного лечения амблиопии. В Китае тяжелое нарушение зрения часто встречается у детей с катарактой, а поздняя госпитализация и позднее хирургическое лечение являются основными причинами. Таким образом, чтобы контролировать детскую слепоту и серьезные нарушения зрения в Китае, важно обеспечить, чтобы педиатрические пациенты с катарактой могли иметь своевременное хирургическое вмешательство, послеоперационный строгий надзор, точную оптическую реабилитацию и агрессивное лечение амблиопии.

Важность последующего наблюдения была широко признана и применялась для исследований многими клиническими дисциплинами. Нет сомнений в том, что тщательное и регулярное последующее наблюдение необходимо для успешного лечения детской катаракты, поскольку степень катаракты и развитие зрения индивидуально различны и изменчивы, а острота зрения в долгосрочной перспективе может зависеть от многих факторов. Иными словами, индивидуальная стратегия по результатам диспансерного наблюдения является оптимальным выбором для лечения детской катаракты. Ключом к созданию наиболее подходящей индивидуальной стратегии для каждого ребенка с катарактой является строгое наблюдение на основе хорошего общения. Однако общение с детьми и их семьями является сложным, обычно включает триаду врач-родитель-ребенок и других членов семьи и зависит от стадии развития и познания ребенка, динамики взаимодействия в семье и различных потребностей родителей и ребенка. . В дополнение к трудностям в общении, финансовые трудности и трудности с транспортом также были частыми причинами отказа или отказа родителей педиатрических пациентов от плана лечения в Китае.

Как развивающаяся страна, уровень здравоохранения в Китае в настоящее время неудовлетворителен, и реформе здравоохранения еще предстоит пройти долгий путь. Однако с быстрым экономическим развитием количество пользователей мобильных телефонов в Китае превышает 900 миллионов человек, и это количество должно сделать Китай страной с самым большим количеством пользователей мобильных телефонов в мире, в основном из-за огромного населения и экономического развития, без факторов, связанных с к здравоохранению. На самом деле, связь по мобильному телефону была предложена в качестве метода улучшения предоставления медицинских услуг во всем мире, и большинство исследований в области здравоохранения с помощью мобильного телефона сосредоточены на ВИЧ/СПИДе, туберкулезе и малярии. Будучи страной со средними ограниченными медицинскими ресурсами, но крупнейшим рынком мобильных телефонов, Китай должен больше использовать потенциал мобильных технологий в системах здравоохранения по сравнению с другими странами. Одна из целей реформы здравоохранения состоит в том, чтобы улучшить широкий спектр медицинских услуг за счет обеспечения ориентированной на пациента поддержки и управления через систему здравоохранения. Если использование мобильных телефонов действительно улучшает результаты в отношении здоровья в условиях ограниченных ресурсов, особенно при хронических, врожденных заболеваниях и заболеваниях, связанных с развитием, требующих хорошего общения и сотрудничества, таких как детская катаракта, эта технология мобильного здравоохранения может быть включена в стратегии системы здравоохранения и способствовать улучшению здоровья. цели развития.

В этом испытании мы стремились оценить, улучшает ли общение по мобильному телефону между детскими офтальмологами и родителями детей с катарактой, участвующих в Программе детской катаракты Министерства здравоохранения Китая, приверженность к последующему наблюдению и частоту выявления сроков операции, послеоперационных осложнений и необходимых замена стекол.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

258

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen U

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Если у детей была выявлена ​​врожденная катаракта или катаракта в стадии развития до или после операции, без других глазных аномалий
  • Родители имели доступ к мобильному телефону почти ежедневно и общались с помощью службы коротких сообщений (SMS).
  • Подписали форму согласия
  • Можно следить

Критерий исключения:

  • Дети, не идентифицированные с врожденной или развивающейся катарактой
  • Родители без мобильного телефона
  • Не подписали форму согласия
  • Быть не в состоянии следовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: СМС-напоминание
SMS-напоминания за четыре дня и за один день до встречи
Мобильный сервис коротких сообщений для напоминаний о визитах родителей детей с катарактой
Другие имена:
  • Фетион, China Mobile

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
последующая приверженность
Временное ограничение: до 24 недель
Приверженность к последующему наблюдению включала показатели посещаемости, непосещаемости, а также показатели нескольких категорий отсева (выбывание из исследования, перевод в неисследуемую клинику и выбывание из наблюдения без идентифицируемой причины).
до 24 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
необходимые управленческие ставки
Временное ограничение: до 24 недель
В том числе: частота операций, частота лазерного лечения, частота замены очков и заболеваемость вторичной глаукомой.
до 24 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Yizhi Liu, M.D., Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • Главный следователь: Haotian Lin, M.D., Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
  • Директор по исследованиям: Weirong Cheng, M.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2011 г.

Последняя проверка

1 августа 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CCPMOH2010-China1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .