Вмешательство с учетом культурных особенностей для улучшения удержания латиноамериканских МСМ в программах помощи при ВИЧ-инфекции (PODER)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90023
- AltaMed
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения включают: 1) ВИЧ+; 2) > 18 лет; 3) мужской; 4) свободно владеет испанским языком; 5) идентифицируют себя как имеющие латиноамериканское или латиноамериканское происхождение; 6) идентифицировать себя как гея или человека, имевшего секс с мужчиной; 7) Должен иметь запланированный визит в AltaMed в течение предыдущих 12 месяцев и иметь а) менее одного визита в течение предыдущих четырех месяцев или б) определяемую вирусную нагрузку
Критерии исключения включают: 1) отсутствие запланированного визита в AltaMed в течение предшествующих 12 месяцев и наличие а) более одного визита в течение предшествующих четырех месяцев или б) неопределяемую вирусную нагрузку; 2) невозможность дать информированное согласие; 3) Незнание испанского языка.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство
Эта группа получит вмешательство равноправного навигатора.
|
Навигаторы по принципу «равный-равному» будут обучать навыкам и знаниям, связанным с удержанием и установлением связи с ВИЧ, используя групповые подходы, а также подходы обучения «один на один» на основе «равный-равному».
|
|
NO_INTERVENTION: Контроль
Эта группа получит обычный уход.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удержание под опекой
Временное ограничение: Шесть месяцев наблюдения
|
Удержание на лечении будет оцениваться с помощью следующих показателей: визиты к врачу в связи с ВИЧ, использование АРТ, самооценка приверженности, использование неотложной помощи, вирусная нагрузка и качество жизни, связанное со здоровьем.
|
Шесть месяцев наблюдения
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Промежуточные переменные результата
Временное ограничение: Шесть месяцев наблюдения
|
Социальная поддержка, воспринимаемые социальные нормы, знания об удержании, самоэффективность удержания, ожидания результатов
|
Шесть месяцев наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- R34MH089719-01A1 (Национальные институты здравоохранения США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .