Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физиотерапия в противозастойном лечении лимфедемы

16 декабря 2012 г. обновлено: Isabel Forner-Cordero, MD, PhD.

Физиотерапия в противозастойном лечении лимфедемы: многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование.

Цель этого многоцентрового рандомизированного контролируемого исследования состоит в том, чтобы определить, приносит ли ручной лимфодренаж (МЛД) какую-либо пользу в сочетании с прерывистой пневматической компрессией (ИПК) в сочетании с многослойными многокомпонентными повязками (МБ) при деконгестивной лимфатической терапии (ДЛТ) у пациентов с лимфедемой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Дизайн исследования: исследование представляло собой многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование, проведенное в трех университетских больницах Испании. Потенциальные субъекты были определены в реабилитационном отделении, где врачи отвечали за скрининг субъектов на соответствие требованиям и зачисление в исследование.

Пациенты, которые соответствовали критериям включения и подписали информированное согласие, были стратифицированы в пределах 2 слоев, лимфедемы верхних и нижних конечностей, а затем были рандомизированы в одну из трех групп лечения.

Типом рандомизации была полная рандомизация с соотношением 1:1:1, а методом, используемым для создания последовательности случайного распределения, была компьютерная таблица случайных чисел. Адекватная рандомизация включает в себя обращение в центральный офис после определения соответствия требованиям.

Врачи, которые оценивали результаты и статистические данные, которые анализировали данные, не знали о назначении лечения испытуемым.

Исследование было одобрено Комитетом по этике исследований Университетской больницы Ла-Фе. Оно проводилось в соответствии с этическими принципами, изложенными в Хельсинкской декларации (52-я Генеральная ассамблея Всемирной медицинской ассоциации, Эдинбург, Шотландия, октябрь 2000 г.) и правилами наилучшей клинической практики.

Схемы лечения: пациенты были рандомизированы в одну из следующих групп лечения:

  • Группа А или контрольная группа: Мануальный лимфодренаж (МЛД) по методике Фёльди опытным терапевтом в течение 45 минут; прерывистая пневматическая компрессия (ИПК) многокамерной помпой от 50 до 80 мм рт.ст. в течение 30 минут с последующим наложением многослойных многокомпонентных повязок (МБ) до следующего дня.
  • Группа Б: Пневмомассаж аппаратом Лимфапресс-Плюс(ТМ), который давался на время исследования в течение 20 минут и должен был открыть проксимальные лимфатические сосуды у корня конечности; ИПК (от 50 до 80 мм рт. ст. в течение 30 минут), затем МБ до следующего дня.
  • Группа C: IPC (от 50 до 80 мм рт. ст. в течение 30 минут), затем MB до следующего дня.

Все пациенты должны были получить 20 сеансов лечения (5 в неделю в последовательные дни в течение 4 последовательных недель) и были обучены уходу за кожей и ежедневным упражнениям.

После DLT была прописана одежда и проверена ее адаптация, чтобы гарантировать сохранение результатов. Одежда была плоской вязки, изготавливалась на заказ, как правило, класса 2 (18–21 мм рт. ст.) для верхних конечностей и класса 3 (36–46 мм рт. ст.) для нижних конечностей.

Размер выборки и статистический анализ. В этом исследовании сравнивается эффективность двух методов лечения без MLD (экспериментальная группа B и C) со стандартной тримодальной терапией (контрольная группа A). Ожидаемый размер эффекта в процентном снижении избыточного объема (PREV), первичная конечная точка, для контрольной группы (MLD+IPC+MB) был определен на основе обзора литературы и составлял от 50 до 70% (в среднем 60%) при стандартном отклонение от 20 до 30 (в среднем 25). Наша гипотеза заключалась в том, что различий между экспериментальным и стандартным лечением нет.

Требуемый размер выборки для исследования составлял 177 пациентов или 59 субъектов на группу для выявления различий, превышающих или равных 15%, в процентном снижении избыточного объема (PREV) между контрольной и экспериментальной группами, если они существуют; считая различия менее 15% клинически незначимыми. Он был основан на альфа-ошибке 5% и мощности 90%. Мы оценили процент отсева в 10%. Поэтому было добавлено 17 пациентов, в результате чего размер выборки составил 194 субъекта.

Чтобы сравнить базовые характеристики между тремя группами, мы используем двухсторонний тест ANOVA для непрерывной переменной и chi2 Пирсона для категорийных данных, чтобы обнаружить потенциальные смешанные факторы. Данные результатов были проанализированы с использованием двухстороннего теста ANOVA для оценки различий между группами лечения с уровнем значимости 5% (p≤0,05) и двусторонними тестами.

Был проведен предварительный анализ подгрупп для выявления факторов, связанных с ответом (PREV). Факторы для начального скрининга были определены с помощью модели одномерной линейной регрессии со значением p <0,1. Для определения независимых прогностических факторов был применен многомерный линейный регрессионный анализ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

194

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Valencia, Испания, 46026
        • University Hospital La Fe

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • первичная или вторичная лимфедема,
  • лимфедема II или III стадии
  • одностороннее поражение верхней или нижней конечности
  • Превышение объема (EV) > 10%

Критерий исключения:

  • злокачественное новообразование или активное новообразование или отсутствие информации о нем.
  • активный лимфангит
  • известные противопоказания для деконгестивной лимфатической терапии (ДЛТ): почечная недостаточность, неконтролируемая гипертензия, болезни сердца и венозный тромбоз.
  • курс ДЛТ в течение последнего года.
  • все, что может повлиять на способность пациента действительно согласиться на участие в этом исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Стандартная тримодальная терапия с МЛД
Ручной лимфодренаж (MLD) с последующей прерывистой пневматической компрессией (IPC) и многослойными многокомпонентными повязками (MB) до следующего дня.
МЛД по методике Фёльди опытным терапевтом в течение 45 минут
Общая прерывистая пневматическая компрессия многокамерным насосом от 50 до 80 мм рт.ст. в течение 30 минут.
многослойные, многокомпонентные повязки (МБ) до следующего дня.
Экспериментальный: Тримодальная терапия с LPD
Пневмомассаж аппаратом Lymphapress-Plus(TM) (LPD) с последующей прерывистой пневматической компрессией (IPC) и многослойными многокомпонентными повязками (MB) до следующего дня
Общая прерывистая пневматическая компрессия многокамерным насосом от 50 до 80 мм рт.ст. в течение 30 минут.
многослойные, многокомпонентные повязки (МБ) до следующего дня.
Пневмомассаж аппаратом Лимфапресс-Плюс(ТМ) на протяжении всего исследования в течение 20 минут.
Экспериментальный: Бимодальная терапия без MLD
прерывистая пневматическая компрессия (ИПК) с последующим многослойным многокомпонентным бинтом (МБ) до следующего дня.
Общая прерывистая пневматическая компрессия многокамерным насосом от 50 до 80 мм рт.ст. в течение 30 минут.
многослойные, многокомпонентные повязки (МБ) до следующего дня.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процентное снижение избыточного объема (PREV)
Временное ограничение: на 10 сеансах ДЛТ (2 недели), на 20 сеансах ДЛТ (4 недели) и через 1, 6 и 12 месяцев после окончания ДЛТ

Он получается по следующей формуле: [(Начальный EV - Конечный EV)/ Начальный EV] x 100; где Избыточный объем (EV) представляет собой разницу между лимфедематозным (VL) и объемом здоровой конечности (VH).

Объемы рассчитывались с помощью рулетки по периметру (С), взятой от тыльной поверхности кисти (С1) и повторенной на каждые 4 см проксимально до подмышечной впадины (Сn), с использованием формулы Кунке, поскольку модель диска считается методом выбора в клинической практике. упражняться.

Мы оценили изменение PREV по сравнению с исходным уровнем во время лечения противоотечной лимфедемы (DLT) и в течение 12 месяцев наблюдения после DLT.

на 10 сеансах ДЛТ (2 недели), на 20 сеансах ДЛТ (4 недели) и через 1, 6 и 12 месяцев после окончания ДЛТ

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент уменьшения объема (PRV)
Временное ограничение: на 10 сеансах ДЛТ (2 недели), на 20 сеансах ДЛТ (4 недели) и через 1, 6 и 12 месяцев после окончания ДЛТ

он был рассчитан по следующей формуле: [(Начальный ВН - Конечный ВН)/ Начальный ВН] x 100.

Мы оценили изменение PRV по сравнению с исходным уровнем во время лечения противоотечной лимфедемы (DLT) и в течение 12 месяцев наблюдения после DLT.

на 10 сеансах ДЛТ (2 недели), на 20 сеансах ДЛТ (4 недели) и через 1, 6 и 12 месяцев после окончания ДЛТ

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нежелательные явления, связанные с лечением
Временное ограничение: на 10 сеансах ДЛТ (2 недели), на 20 сеансах ДЛТ (4 недели) и через 1, 6 и 12 месяцев после окончания ДЛТ
Дискомфорт Приступы лимфангита Смещение отека Фибросклеротическое кольцо Потеря подвижности
на 10 сеансах ДЛТ (2 недели), на 20 сеансах ДЛТ (4 недели) и через 1, 6 и 12 месяцев после окончания ДЛТ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Isabel I Forner-Cordero, MD, Phd, University Hospital La Fe
  • Главный следователь: Jose J Muñoz-Langa, MD, Phd, University Hospital Dr Peset

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 декабря 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 декабря 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 декабря 2012 г.

Последняя проверка

1 декабря 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HULaFe-LYMPHEDEMA-04

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .