Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Открытое исследование DS-8273a для оценки его безопасности и переносимости, а также для оценки его фармакокинетических и фармакодинамических свойств у субъектов с прогрессирующими солидными опухолями или лимфомами

8 февраля 2019 г. обновлено: Daiichi Sankyo, Inc.

ФАЗА 1, ОТКРЫТОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДЛЯ ОЦЕНКИ БЕЗОПАСНОСТИ И ПЕРЕНОСИМОСТИ DS-8273A У СУБЪЕКТОВ С ПРОГРЕССИВНЫМИ СОЛИДНЫМИ ОПУХОЛЯМИ ИЛИ ЛИМФОМАМИ

Это будет открытое исследование фазы 1 DS-8273a для оценки его безопасности и переносимости, определения максимально переносимой дозы и/или максимальной вводимой дозы и оценки его свойств у субъектов с прогрессирующими солидными опухолями или лимфомами.

Планируется до 5 центров США для участия в Части 1 (Увеличение дозы) и Части 2 (Увеличение дозы) у субъектов с солидными опухолями или лимфомами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Имеет гистологически или цитологически подтвержденную распространенную солидную опухоль или лимфому, которая рецидивировала после стандартного лечения или резистентна к нему, и для которого стандартное лечение недоступно.
  • Мужчина или женщина >= 18 лет.
  • Имеет статус эффективности 0-1 Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG).
  • Имеет адекватную функцию костного мозга, определяемую как: Количество тромбоцитов >= 100 X 10*9/л Уровень гемоглобина >= 9,0 г/дл Абсолютное количество нейтрофилов >= 1,5 x 10*9/л
  • Имеет адекватную функцию почек, определяемую как: клиренс креатинина >= 60 мл/мин, рассчитанный с использованием модифицированного уравнения Кокрофта-Голта ([{140 - возраст в годах} × {фактический вес в кг}], разделенный на [{72 × сывороточный креатинин в мг/дл}, умноженный на 0,85, если женщина]), ИЛИ креатинин <= 1,5 X верхний предел нормы (ВГН)
  • Имеет адекватную функцию печени, определяемую как: АСТ/АЛТ <= 3 X ВГН (при наличии метастазов в печени <= 5 X ВГН) Билирубин <= 1,5 X ВГН
  • Имеет адекватную функцию свертывания крови, определяемую как: Международное нормализованное отношение и активированное частичное тромбопластиновое время <= 1,5 X ULN
  • Субъект должен быть в состоянии предоставить письменное информированное согласие и соблюдать протокол посещения и процедуры.
  • Субъекты (мужчины и женщины) детородного/репродуктивного возраста должны дать согласие на использование двойных барьерных средств контрацепции или воздержание от половых контактов во время исследования и в течение 90 дней после приема последней дозы исследуемого препарата.
  • Субъект должен быть полностью проинформирован о своем заболевании и исследовательском характере протокола исследования (включая предсказуемые риски и возможные побочные эффекты), а также должен подписать и поставить дату на форме информированного согласия, утвержденной Институциональным наблюдательным советом (включая разрешение Закона о переносимости и подотчетности медицинского страхования, если применимо) перед выполнением каких-либо специальных процедур или тестов исследования.
  • Готов предоставить ранее существовавшие диагностические или резецированные образцы опухоли, например срезы, залитые парафином. Предоставление свежего образца биопсии опухоли не является обязательным.
  • После периода без лечения до включения в исследование: i) Операция: 4 недели для серьезной операции (например, лапаротомия и торакотомия); 2 недели для менее обширной хирургии (например, колостома) ii) Лучевая терапия: 4 недели (2 недели для паллиативного облучения метастазов в кости [за исключением облучения таза] и метастазов в головной мозг) iii) Химиотерапия (включая системное лечение с противоопухолевой терапией и ретиноидной терапией) ): 3 недели (6 недель для противоопухолевого препарата нитромочевины и митомицина С) iv) Терапия на основе антител: 4 недели v) Таргетные препараты с малыми молекулами: если миелосупрессия не ожидается, 2 недели или 5 периодов полувыведения, в зависимости от того, что дольше; в противном случае — 3 недели. vi) Гормональное лечение: 3 недели. Допускается предшествующее и одновременное применение заместительной гормональной терапии, применение модуляторов гонадотропин-рилизинг-гормона при раке предстательной железы и применение аналогов соматостатина при нейроэндокринных опухолях, если такая терапия не была изменена в течение 8 недель до лечения исследуемым препаратом. vii) плевродез: 2 недели

Критерий исключения:

  • Имеет в анамнезе первичное злокачественное новообразование центральной нервной системы.
  • Имеет неконтролируемую инфекцию, требующую внутривенного введения антибиотиков, противовирусных или противогрибковых препаратов, известную инфекцию вируса иммунодефицита человека или активную инфекцию гепатита В или С.
  • Получил аллогенную трансплантацию костного мозга или аллогенную трансплантацию стволовых клеток.
  • Имеет сопутствующее заболевание, которое, по мнению исследователя или спонсора, может увеличить риск токсичности.
  • Имеет клинически активные метастазы в головной мозг, определяемые как невылеченные и симптоматические, или требующие терапии стероидами или противосудорожными препаратами для контроля сопутствующих симптомов. Субъекты с пролеченными метастазами в головной мозг, которые больше не проявляют симптомов и которым не требуется лечение стероидами, могут быть включены в исследование, если они оправились от острого токсического эффекта лучевой терапии. Между окончанием лучевой терапии всего головного мозга и включением в исследование должно пройти не менее 4 недель (2 недели для стереотаксической лучевой терапии).
  • Имеет нерешенную токсичность от предыдущей противораковой терапии, определяемую как токсичность (химиотерапия, гормональное лечение, облучение и/или хирургия), которая еще не разрешилась до NCI-CTCAE, v4, степень <= 1 или исходный уровень; кроме алопеции, кожная токсичность (1-я степень), согласно NCI-CTCAE, v4. Субъекты с хронической токсичностью 2 степени могут иметь право на участие по усмотрению исследователя и спонсора (например, периферическая нейропатия 2 степени, вызванная химиотерапией).
  • Имела аутологичную трансплантацию в течение 3 месяцев после начала лечения исследуемым препаратом.
  • Участвовал в терапевтическом клиническом исследовании в течение 3 недель (2 недели или 5 периодов полувыведения, в зависимости от того, что дольше, для низкомолекулярных таргетных агентов) до лечения исследуемым лекарственным средством или текущего участия в других терапевтических исследовательских процедурах.
  • Удлинение скорректированного интервала QT по методу Фридериции (QTcF) в состоянии покоя, где средний интервал QTcF составляет > 450 мс для мужчин и > 470 мс для женщин на основании трехкратной электрокардиограммы (ЭКГ).
  • Беременные или кормящие грудью.
  • Злоупотребление психоактивными веществами или медицинские, психологические или социальные условия, которые, по мнению исследователя, могут помешать участию субъекта в клиническом исследовании или оценке результатов клинического исследования.
  • Предшествующее лечение человеческим агонистом DR5.
  • Ожидаемая продолжительность жизни < 3 месяцев, по мнению исследователя

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 2 мг/кг DS-8273a
2 мг/кг, 8 мг/кг, 16 мг/кг и 24 мг/кг DS-8273a; DS-8273a будет вводиться в виде внутривенного (IV) раствора. Субъекты будут получать DS-8273a в 1-й день 21-дневного цикла (один раз каждые 3 недели).
DS-8273a будет вводиться в виде внутривенного (IV) раствора. Субъекты будут получать DS-8273a в 1-й день 21-дневного цикла (один раз каждые 3 недели).
Экспериментальный: 8 мг/кг DS-8273a
2 мг/кг, 8 мг/кг, 16 мг/кг и 24 мг/кг DS-8273a; DS-8273a будет вводиться в виде внутривенного (IV) раствора. Субъекты будут получать DS-8273a в 1-й день 21-дневного цикла (один раз каждые 3 недели).
DS-8273a будет вводиться в виде внутривенного (IV) раствора. Субъекты будут получать DS-8273a в 1-й день 21-дневного цикла (один раз каждые 3 недели).
Экспериментальный: 16 мг/кг DS-8273a
2 мг/кг, 8 мг/кг, 16 мг/кг и 24 мг/кг DS-8273a; DS-8273a будет вводиться в виде внутривенного (IV) раствора. Субъекты будут получать DS-8273a в 1-й день 21-дневного цикла (один раз каждые 3 недели).
DS-8273a будет вводиться в виде внутривенного (IV) раствора. Субъекты будут получать DS-8273a в 1-й день 21-дневного цикла (один раз каждые 3 недели).
Экспериментальный: 24 мг/кг DS-8273a
2 мг/кг, 8 мг/кг, 16 мг/кг и 24 мг/кг DS-8273a; DS-8273a будет вводиться в виде внутривенного (IV) раствора. Субъекты будут получать DS-8273a в 1-й день 21-дневного цикла (один раз каждые 3 недели).
DS-8273a будет вводиться в виде внутривенного (IV) раствора. Субъекты будут получать DS-8273a в 1-й день 21-дневного цикла (один раз каждые 3 недели).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество нежелательных явлений
Временное ограничение: 21 день
Оценить безопасность и переносимость DS 8273a у пациентов с прогрессирующими солидными опухолями или лимфомами, у которых произошел рецидив или рефрактерность к стандартному лечению, и для которых стандартное лечение недоступно.
21 день
максимально переносимая доза
Временное ограничение: 21 день
Определить максимально переносимую дозу (MTD) и/или максимальную вводимую дозу (MAD), а также предварительную рекомендуемую дозу фазы 2 (RP2D) DS-8273a у субъектов с прогрессирующими солидными опухолями или лимфомами.
21 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
реакция опухоли
Временное ограничение: 21 день
Для оценки ответа опухоли на DS-8273a с использованием соответствующих стандартных критериев ответа, критериев оценки ответа при солидных опухолях (RECIST) 1.1 или пересмотренных критериев Международной рабочей группы (IWG) для лимфомы, если применимо.
21 день
частота образования человеческих антител против человека (HAHA)
Временное ограничение: 21 день
оценить частоту образования человеческих антител против человека (HAHA)
21 день
определить фармакокинетику DS-8273a
Временное ограничение: 21 день
определить фармакокинетику DS-8273; площадь под кривой зависимости концентрации от времени [AUC], максимальная [пиковая] наблюдаемая концентрация в плазме [Cmax], время достижения максимальной наблюдаемой концентрации [tmax], конечный период полувыведения t1/2.
21 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 марта 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • DS8273-A-U101

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Деидентифицированные данные отдельных участников (IPD) и применимые подтверждающие документы клинических испытаний могут быть доступны по запросу на https://vivli.org/. В тех случаях, когда данные клинических испытаний и подтверждающие документы предоставляются в соответствии с политиками и процедурами нашей компании, Daiichi Sankyo будет продолжать защищать конфиденциальность участников наших клинических испытаний. Подробную информацию о критериях обмена данными и процедуре запроса доступа можно найти по этому веб-адресу: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

Сроки обмена IPD

Исследования, для которых лекарственное средство и показания получили разрешение на продажу в Европейском союзе (ЕС) и США (США) и/или Японии (Япония) 1 января 2014 г. или после этой даты, или органами здравоохранения США, ЕС или Японии при подаче нормативных документов в все регионы не планируются и после принятия к публикации первичных результатов исследования.

Критерии совместного доступа к IPD

Официальный запрос от квалифицированных ученых и медицинских исследователей на документы IPD и клинические исследования клинических испытаний, подтверждающих продукты, представленные и лицензированные в США, Европейском Союзе и/или Японии с 1 января 2014 года и далее с целью проведения законных исследований. Это должно соответствовать принципу защиты конфиденциальности участников исследования и согласовываться с предоставлением информированного согласия.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • КСО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .