Evaluate Time Associated With the Preparation & Administration of Denosumab/Pamidronate in Patients With Solid Tumors and Metastatic Bone Disease
An Open-Label, Multicentre Trial to Evaluate the Time Associated With the Preparation and Administration of Denosumab and Pamidronate in Subjects With Solid Tumors and Metastatic Bone Disease in Canada
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Фаза
Фаза
- Фаза 4
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of metastatic bone disease secondary to a solid tumor (eg, breast cancer, lung cancer, etc).
- An Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
Subject is one of the following:
- being considered for pamidronate IV infusions or denosumab SC injections for treatment of metastatic bone disease (prescribed per Canadian product monograph); OR
- scheduled to receive pamidronate IV infusions or denosumab SC injections for treatment of metastatic bone disease (prescribed per Canadian product monograph); OR
- currently receiving pamidronate IV infusions or denosumab SC injections for treatment of metastatic bone disease AND has received no more than 4 prior administration of either product combined (prescribed per Canadian product monograph).
- Subject has a serum calcium or albumin-adjusted serum calcium ≥ 2.0 mmol/L (8.0 mg/dL) and ≤ 2.9 mmol/L (11.5 mg/dL)
Exclusion Criteria:
- Diagnosis with metastatic bone disease secondary to multiple myeloma or prostate cancer.
- Severe renal impairment (creatinine clearance < 30 mL/min)
- Subject is being considered for ambulatory pamidronate administration using an infuser device (ie, "baby bottle").
- A known active infection with Hepatitis B virus or Hepatitis C virus.
Subject has known positive results for human immunodeficiency virus (HIV).Subject has a history of other malignancy within the past 5 years, other than:
- Malignancy treated with curative intent and with no known active disease present for ≥ 5 years before enrollment and felt to be at low risk for recurrence by the treating physician
- Adequately treated non-melanoma skin cancer or lentigo maligna without evidence of disease
- Adequately treated cervical carcinoma in situ without evidence of disease
- Adequately treated breast ductal carcinoma in situ without evidence of disease
- Prostatic intraepithelial neoplasia without evidence of prostate cancer
- Adequately treated urothelial papillary noninvasive carcinoma or carcinoma in situ.
- Subject has a history or current evidence of osteonecrosis/osteomyelitis of the jaw, active dental or jaw condition that requires oral surgery, non-healed dental/oral surgery, or planned invasive dental procedure over the course of the study.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Treatment Group A
1 dose of denosumab every 4 weeks for 2 doses, followed by 1 dose of pamidronate every 4 weeks for 2 doses.
|
Treatment Group A - 120 mg SC dose every 4 weeks at Day 1 and week 5 Treatment Group B - 120 mg SC dose every 4 weeks at Week 9 and Week 13
Другие имена:
Treatment Group A - 90 mg IV dose every 4 weeks at Week 9 and Week 13 Treatment Group B - 90 mg IV dose every 4 weeks at Day 1 and Week 5
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Treatment Group B
1 dose of pamidronate every 4 weeks for 2 doses, followed by 1 dose of denosumab every 4 weeks for 2 doses.
|
Treatment Group A - 120 mg SC dose every 4 weeks at Day 1 and week 5 Treatment Group B - 120 mg SC dose every 4 weeks at Week 9 and Week 13
Другие имена:
Treatment Group A - 90 mg IV dose every 4 weeks at Week 9 and Week 13 Treatment Group B - 90 mg IV dose every 4 weeks at Day 1 and Week 5
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Total duration (in hours, minutes and seconds) for investigational product preparation and administration
Временное ограничение: Day 1
|
Day 1
|
|
Total duration (in hours, minutes and seconds) for investigational product preparation and administration
Временное ограничение: Week 5
|
Week 5
|
|
Total duration (in hours, minutes and seconds) for investigational product preparation and administration
Временное ограничение: Week 9
|
Week 9
|
|
Total duration (in hours, minutes and seconds) for investigational product preparation and administration
Временное ограничение: Week 13
|
Week 13
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 20120127
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .