Исследование AZD6094 (Волитиниб) у пациентов с распространенной аденокарциномой желудка с усилением МЕТ в качестве лечения третьей линии
Волитиниб является сильнодействующим и селективным низкомолекулярным ингибитором c-Met киназы. Было обнаружено, что волитиниб ингибирует c-Met киназу на ферментном и клеточном уровнях с IC50 4 нМ как для фермента, так и для фосфорилирования Met в клетке. В соответствии с его мощной ферментативной и клеточной активностью было обнаружено, что волитиниб ингибирует рост клеток in vitro против опухолей с амплификации гена c-Met в отсутствие стимуляции HGF с IC50, как правило, ниже 10 нМ. Он также сильно ингибировал HGF-стимулированную пролиферацию клеток против опухолей со сверхэкспрессией c-Met или несущих аутокринную петлю HGF/c-Met.
Это исследование представляет собой одногрупповое исследование фазы II вотилиниба у пациентов с распространенной аденокарциномой желудка с амплификации МЕТ в качестве лечения третьей линии. Волитиниб в дозе 800 мг будет вводиться перорально один раз в день в течение 21 дня в виде одного цикла.
Изучить эффективность волитиниба у пациентов с распространенной аденокарциномой желудка с амплификации МЕТ.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 135-710
- Samsung Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Предоставление полностью информированного согласия до проведения каких-либо конкретных процедур исследования.
- Возраст пациентов должен быть ≥20 лет.
Распространенная аденокарцинома желудка (включая GEJ), которая прогрессировала во время или после терапии второй линии.
- И фторпиримидин, и препарат платины должны быть включены в предшествующую химиотерапию.
- Предшествующая адъювантная или неоадъювантная терапия засчитывается как 1 схема при условии, что прогрессирование заболевания происходит в течение 6 мес после завершения адъювантной или неоадъювантной терапии.
- Наличие поддающегося измерению заболевания в соответствии с Критериями оценки ответа при солидных опухолях (RECIST) версии 1.1.
- Пациенты с усилением МЕТ.
- Пациенты желают и могут соблюдать протокол на протяжении всего исследования, включая прохождение лечения, плановые визиты и обследования.
- Статус производительности Восточной кооперативной онкологической группы 0-1.
- Пациенты должны иметь ожидаемую продолжительность жизни ≥ 3 месяцев с предполагаемой даты первой дозы.
У пациентов должны быть приемлемые показатели функции костного мозга, печени и почек, измеренные в течение 28 дней до назначения исследуемого лечения, как определено ниже:
- Гемоглобин ≥9,0 г/дл (разрешено переливание)
- Абсолютное количество нейтрофилов (АНЧ) ≥ 1,5 x 109/л
- Лейкоциты (WBC) > 3 x 109/л
- Количество тромбоцитов ≥100 x 109/л (разрешено переливание)
- Общий билирубин ≤ 1,5 x верхняя граница нормы (ВГН) (не включает пациентов с болезнью Глиберта)
- АСТ (SGOT)/АЛТ (SGPT) ≤ 2,5 x установленный верхний предел нормы, если нет метастазов в печени, в этом случае он должен быть ≤ 5x ULN
- Креатинин сыворотки ≤1,5 x ВГН учреждения
- По крайней мере, одно поддающееся измерению поражение, которое можно точно оценить с помощью визуализации или физического осмотра на исходном уровне и при последующем посещении.
- Отрицательный результат теста на беременность в моче или сыворотке в течение 28 дней после начала исследуемого лечения, подтвержденный до начала лечения в 1-й день для женщин детородного возраста.
- Предоставление согласия на обязательную биопсию при прогрессировании заболевания (свежезамороженная биопсия будет обязательной, если это клинически возможно)
- Предоставление архивного или свежего образца ткани на исходном уровне (свежезамороженный образец будет обязательным, если это клинически возможно)
Критерий исключения:
- В настоящее время зарегистрированы или прекращены в течение последнего 21 дня после клинического испытания, включающего исследуемый продукт или неутвержденное использование препарата или устройства, или одновременно участвуют в любом другом типе медицинских исследований, признанных несовместимыми с научной или медицинской точки зрения. с этим исследованием.
- Любое предыдущее лечение ингибиторами MET
- Пациенты со вторым первичным раком, за исключением: адекватно пролеченного немеланомного рака кожи, радикально пролеченного рака шейки матки in situ или других солидных опухолей, пролеченных радикально без признаков заболевания в течение ≤5 лет.
- HER2-положительные пациенты (определяется как HER2 3+ с помощью иммуногистохимии или HER2 SISH +)
- Пациенты, неспособные проглотить лекарство, введенное перорально.
- Лечение любым исследуемым продуктом в течение последних 21 дня перед включением в исследование (или более длительный период в зависимости от определенных характеристик используемых препаратов).
- Пациенты, получающие любую системную химиотерапию, лучевую терапию (кроме паллиативных целей), в течение 3 недель с момента последней дозы перед началом исследуемого лечения (или более длительный период в зависимости от определенных характеристик используемых препаратов). Пациент может получать стабильную дозу бисфосфонатов или денусомаба при метастазах в кости до и во время исследования, если они были начаты по крайней мере за 4 недели до лечения.
- За исключением алопеции, любой продолжающейся токсичности (> Общие критерии токсичности для побочных эффектов, степень 1), вызванной предшествующей противораковой терапией.
- Кишечная непроходимость или общие критерии токсичности для побочных эффектов Кровотечение из верхних отделов ЖКТ 3 или 4 степени в течение 4 недель до включения в исследование.
- ЭКГ в покое с измеримым интервалом QTcB > 480 мс в 2 или более временных точках в течение 24 часов или семейным анамнезом синдрома удлиненного интервала QT.
- Пациенты со следующими проблемами со стороны сердца: неконтролируемая артериальная гипертензия (АД ≥150/95 мм рт.ст., несмотря на медикаментозную терапию) исходная фракция выброса левого желудочка ниже НГН <55%, измеренная с помощью эхокардиографии или ННН учреждения для MUGA, фибрилляция предсердий с частотой желудочков >100 ударов в минуту на ЭКГ в покое, Симптоматическая сердечная недостаточность (II-IV степень по NYHA), Кардиомиопатия в анамнезе или в настоящее время, Тяжелые клапанные пороки сердца, Неконтролируемая стенокардия (Канадское кардиоваскулярное общество, степень II-IV, несмотря на медикаментозную терапию), Острый коронарный синдром в течение 6 мес до начала уход
- Пациенты женского пола, кормящие грудью или вынашивающие ребенка, и пациенты мужского или женского пола репродуктивного возраста, не использующие эффективный метод контрацепции.
- Любые признаки тяжелого или неконтролируемого системного заболевания, активной инфекции, активного геморрагического диатеза или трансплантации почки, включая любого пациента с известным гепатитом В, гепатитом С или вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)
- Пациенты, которые в настоящее время получают (или не могут прекратить прием по крайней мере за 2 недели) до получения первой дозы AZD6094, препараты, известные как мощные ингибиторы CYP1A2 или CYP3A4, мощные индукторы CYP3A4 или субстраты CYP3A4 с узким терапевтическим диапазоном.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Волитиниб
Волитиниб в дозе 800 мг будет вводиться перорально один раз в день в течение 21 дня в виде одного цикла.
|
Волитиниб является доступным для перорального применения сильнодействующим селективным низкомолекулярным ингибитором c-MET.
Волитиниб в дозе 800 мг будет вводиться перорально один раз в день в течение 21 дня в виде одного цикла.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Скорость контроля заболеваний
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
|
Частота объективных ответов (ЧОО)
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
|
Продолжительность ответа
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
|
Количество субъектов с нежелательными явлениями как показатель безопасности и переносимости.
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2014-07-167
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .