Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка фармакокинетического лекарственного взаимодействия между HGP0918 и HGP0816

17 сентября 2015 г. обновлено: Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Открытое рандомизированное перекрестное исследование для оценки фармакокинетического взаимодействия и безопасности после однократного перорального введения HGP0918 и HGP0816 здоровыми взрослыми субъектами

Исследователи изучают потенциальное фармакокинетическое лекарственное взаимодействие между HGP0918 и HGP0816 у здоровых взрослых субъектов, которые получают только HGP0918, только HGP0816 и оба вместе в течение 3 периодов неоднократно.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
36

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты, которые способны понять цели, содержание исследования и свойства исследуемого препарата до участия в испытании и готовы подписать информированное согласие в письменной форме.
  • Здоровые мужчины-добровольцы в возрасте от 19 до 55 лет.
  • Результат индекса массы тела (ИМТ) не менее 18,5 кг/м2, не более 27,0 кг/м2

Критерий исключения:

  • Наличие в анамнезе или сопутствующего заболевания, которое может помешать лечению и оценке безопасности или завершению данного клинического исследования, включая клинически значимые нарушения со стороны пищеварительной системы, нервно-психической системы, эндокринной системы, печени, сердечно-сосудистой системы
  • У кого-то нарушена функция печени и уровень ферментов печени (АСТ, АЛТ или общий билирубин) превышает верхний предел нормы более чем в полтора раза.
  • У Соменона снижена функция почек и рСКФ < 60 мл/мин/1,73 м2.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Последовательность 1
HGP0918 -> HGP0816 -> HGP0918 + HGP0816
Лекарство: HGP0918
Лекарство: HGP0816
Лекарство: HGP0918 + HGP0816
Экспериментальный: Последовательность 2
HGP0816 -> HGP0918 + HGP0816 -> HGP0918
Лекарство: HGP0918
Лекарство: HGP0816
Лекарство: HGP0918 + HGP0816
Экспериментальный: Последовательность 3
HGP0918 + HGP0816 -> HGP0918 -> HGP0816
Лекарство: HGP0918
Лекарство: HGP0816
Лекарство: HGP0918 + HGP0816
Экспериментальный: Последовательность 4
HGP0918 -> HGP0918 + HGP0816 -> HGP0816
Лекарство: HGP0918
Лекарство: HGP0816
Лекарство: HGP0918 + HGP0816
Экспериментальный: Последовательность 5
HGP0816 -> HGP0918 -> HGP0918 + HGP0816
Лекарство: HGP0918
Лекарство: HGP0816
Лекарство: HGP0918 + HGP0816
Экспериментальный: Последовательность 6
HGP0918 + HGP0816 -> HGP0816 -> HGP0918
Лекарство: HGP0918
Лекарство: HGP0816
Лекарство: HGP0918 + HGP0816

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Временное ограничение
исходно скорректированная Cmax HGP0918
Временное ограничение: -20, -16, -12, 0 (до приема), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 16)
-20, -16, -12, 0 (до приема), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 16)
AUCt с поправкой на исходный уровень HGP0918
Временное ограничение: -20, -16, -12, 0 (до приема), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 16)
-20, -16, -12, 0 (до приема), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 16)
Cmax HGP0816
Временное ограничение: 0 (до дозы), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 13)
0 (до дозы), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 13)
AUCt HGP0816
Временное ограничение: 0 (до дозы), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 13)
0 (до дозы), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 13)

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Временное ограничение
Cmax HGP0918
Временное ограничение: -20, -16, -12, 0 (до приема), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 16)
-20, -16, -12, 0 (до приема), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 16)
AUCt HGP0918
Временное ограничение: -20, -16, -12, 0 (до приема), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 16)
-20, -16, -12, 0 (до приема), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 16)
Tmax HGP0918
Временное ограничение: -20, -16, -12, 0 (до приема), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 16)
-20, -16, -12, 0 (до приема), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 16)
t1/2β HGP0918
Временное ограничение: -20, -16, -12, 0 (до приема), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 16)
-20, -16, -12, 0 (до приема), 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 16)
AUC∞ HGP0816
Временное ограничение: 0 (до дозы), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 13)
0 (до дозы), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 13)
Tmax HGP0816
Временное ограничение: 0 (до дозы), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 13)
0 (до дозы), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 13)
t1/2β HGP0816
Временное ограничение: 0 (до дозы), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 13)
0 (до дозы), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 13)
CL/F HGP0816
Временное ограничение: 0 (до дозы), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 13)
0 (до дозы), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 13)
Вдз/Ф HGP0816
Временное ограничение: 0 (до дозы), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 13)
0 (до дозы), 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 часа (всего 13)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
17 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
17 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
18 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
18 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
17 сентября 2015 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • HM-ROMA-105

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками