Безопасность и эффективность системы J-Valve Ausper у пациентов с тяжелым аортальным стенозом и/или аортальной регургитацией
Оценка эффективности и безопасности интервенционного биопротеза аортального клапана и системы доставки у пациентов с тяжелым аортальным стенозом и/или аортальной регургитацией с повышенным хирургическим риском
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Chengdu, Китай
- West China Hospital
-
Shanghai, Китай
- Zhongshan hospital
-
Yunnan, Китай
- Fuwai Cardiovascular Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Подписанное информированное согласие
- Возраст ≥18 лет
- Проявляется симптоматическим аортальным стенозом и/или аортальной регургитацией, а также рейтингом NYHA NYHA ≥ II.
- Прошел диагностику как минимум одного интервенционного кардиолога и двух кардиохирургов: пациенты противопоказаны для традиционной операции по замене клапана на открытом сердце (определяется как 30-дневный послеоперационный риск смерти> 50%, необратимые осложнения или другие влиятельные послеоперационные факторы). [например, тяжелая кальцификация восходящей аорты и аортального клапана, слабое физическое состояние, деформации грудной клетки, тяжелые заболевания печени, тяжелые заболевания легких и т. д.] или высокий риск хирургического вмешательства (LogEuroSCORE≥20% и/или STS≥8)
- Имеет диагноз от как минимум одного интервенционного кардиолога и двух кардиохирургов, что пациенту может быть полезна имплантация клапана.
- Тяжелый аортальный стеноз по данным электрокардиографии дает следующие результаты: средний трансклапанный градиент давления ≥40 мм рт.ст. или максимальная скорость прямого аортального кровотока ≥4,0 м/с, площадь аортального клапана <0,8 см2 (или индекс AVA <0,5 см2/м2); и/или тяжелая аортальная регургитация, результаты электрокардиографии показывают симптоматическую умеренную регургитацию или тяжелую регургитацию
- Без выраженной легочной артериальной гипертензии
Пациент готов сотрудничать со всеми последующими посещениями.
Анатомические критерии включения:
- Кольцо аорты > 19 мм и < 29 мм, стандартизировано с помощью измерений КТ сердца;
- Диаметр восходящей аорты <50 мм в синотубулярном соединении.
Критерий исключения:
- Пациенты с инфекцией или имеющие какие-либо признаки инфекции
- Эндокардит в анамнезе или пациенты с активным эндокардитом
- Частота острого инфаркта миокарда в течение последних 30 дней (ИМ с зубцом Q или без зубца Q с креатинкиназой, повышением тропонина Т)
- Любое образование в сердце, обнаруженное во время эхокардиографии, тромбоз левого желудочка или предсердия
- Страдает от неконтролируемой мерцательной аритмии
- Наследственная гипертрофическая кардиомиопатия
- Недостаточность митрального или трикуспидального клапана (регургитация II класса или выше)
- Имплантирован ли ранее аортальный клапан (механический клапан или каркас биологического клапана)
- Известно, что у него аллергия на контрастные вещества, аспирин, гепарин, препараты тиклопидина, нитинол или продукты из свинины.
- Известно, что он противопоказан или имеет аллергию на все антикоагулянты или не может использовать антикоагулянты во время исследования
Известно, что у него есть одно из следующих состояний (согласно оценкам, начиная с скрининга и до дня процедуры):
- Другие заболевания, которые могут сократить ожидаемую продолжительность жизни до менее чем 12 месяцев (например, клинически рецидивирующий или метастатический рак, застойная сердечная недостаточность и т. д.)
- В настоящее время имеет проблемы со злоупотреблением наркотиками (например, алкоголем, кокаином, героином и т. д.)
- Планирует хирургическое вмешательство, которое может привести к несоблюдению протокола исследования или вызвать путаницу в интерпретации данных.
- Перенес нарушение мозгового кровообращения (ЦНС) в течение последних 6 месяцев
- Пациенты, страдающие стенозом сонных, внутренних сонных или позвоночных артерий (70%).
- Количество лейкоцитов <3×109/л, количество тромбоцитов <50×109/л
- Гемоглобин <90 г/л
- Резко сниженная функция левого желудочка, фракция выброса левого желудочка < 20 %
- Аневризма аорты в брюшной полости или грудной клетке
- Печеночная энцефалопатия или острый активный гепатит
- В настоящее время проходит диализ или исходный уровень креатина > 2,5 мг/дл (221 мкмоль/л)
- Склонен к кровотечениям, имеет в анамнезе нарушения свертываемости крови или отказывается от переливания крови
- Активная язва или активное желудочно-кишечное (ЖК) кровотечение
- Страдающие заболеваниями нервной системы, которые серьезно влияют на способность пациентов двигаться или выполнять повседневные действия.
- Пациенты с тяжелой деменцией
- Любая причина экстренной операции
- Участие в других клинических испытаниях фармацевтических препаратов или медицинских изделий
Те, кто беременны, планируют забеременеть или принимают эстроген или эстрогеноподобные препараты (женщины с подозрением на беременность должны иметь отрицательный результат теста мочи на беременность или сыворотки хорионического гонадотропина).
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Обсервационное исследование с одной группой
Вмешательство: Транскатетер J-Valve Замена аортального клапана.
Проспективное многоцентровое обсервационное исследование с одной группой.
Субъекты будут включать пациентов с тяжелым стенозом аортального клапана и/или тяжелой аортальной регургитацией, которым требуется замена родного аортального клапана.
|
Трансапикальная транскатетерная замена аортального клапана
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смертность от всех причин
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение сердечной функции
Временное ограничение: 30 дней, 6 месяцев, 12 месяцев и ежегодно до 5 лет
|
Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация (NYHA) Функциональный класс
|
30 дней, 6 месяцев, 12 месяцев и ежегодно до 5 лет
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых цереброваскулярных событий (MACCE)
Временное ограничение: 30 дней, 6 месяцев, 12 месяцев и ежегодно до 5 лет
|
Смертность от всех причин, инфаркт миокарда (с зубцом Q и без зубца Q), инсульт, острое повреждение почек, крупные сосудистые осложнения, опасные для жизни кровотечения или повторная операция из-за дисфункции клапанов (хирургическое или интервенционное лечение).
|
30 дней, 6 месяцев, 12 месяцев и ежегодно до 5 лет
|
|
Частота серьезных нежелательных явлений, связанных с клапаном (MAVRE)
Временное ограничение: 30 дней, 6 месяцев, 12 месяцев и ежегодно до 5 лет
|
Смерть, связанная с клапаном, осложнения, связанные с клапаном, или имплантация постоянного кардиостимулятора или дефибриллятора в течение 14 дней после операции.
Осложнения, связанные с клапаном, включают любую структурную деградацию или неструктурную дисфункцию протеза клапана, тромбоз, эмболию, кровотечение или эндокардит протеза клапана.
|
30 дней, 6 месяцев, 12 месяцев и ежегодно до 5 лет
|
|
Технический успех
Временное ограничение: В течение 30 дней после процедуры
|
|
В течение 30 дней после процедуры
|
|
Успех устройства
Временное ограничение: В течение 30 дней после процедуры
|
|
В течение 30 дней после процедуры
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Ji Zhang, MD, CEO, President
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- S20131216
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .