Психофизиологическая характеристика различных исполнений капоэйры у опытных людей
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- быть мужчиной от 18 до 40 лет;
- практикующий капоэйру не менее 2 лет;
- овладение техникой трех исследованных исполнительских ритмов (Ангола, Бенгела и Сан-Бенту).
Критерий исключения:
- быть гипертоником, диабетиком или страдающим ожирением;
- быть курильщиком;
- алкогольная зависимость;
- имеют некоторую сердечно-сосудистую дисфункцию или проблемы с опорно-двигательным аппаратом.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ангола
Ритм-спектакль имел продолжительность 90 секунд.
В период восстановления (после вмешательства) в моменты 1, 3, 5, 7 и 9 минут измеряли физиологические и перцептивные переменные исследования.
|
Ритм-спектакль (Ангола) имел продолжительность 90 секунд.
В период восстановления (после вмешательства) в моменты 1, 3, 5, 7 и 9 минут измеряли физиологические и перцептивные переменные исследования.
|
|
Экспериментальный: Бенгела
Ритм-спектакль имел продолжительность 90 секунд.
В период восстановления (после вмешательства) в моменты 1, 3, 5, 7 и 9 минут измеряли физиологические и перцептивные переменные исследования.
|
Ритм-спектакль (Бенгела) имел продолжительность 90 секунд.
В период восстановления (после вмешательства) в моменты 1, 3, 5, 7 и 9 минут измеряли физиологические и перцептивные переменные исследования.
|
|
Экспериментальный: Сан-Бенту
Ритм-спектакль имел продолжительность 90 секунд.
В период восстановления (после вмешательства) в моменты 1, 3, 5, 7 и 9 минут измеряли физиологические и перцептивные переменные исследования.
|
Ритм-перформанс (Сан-Бенту) длился 90 секунд.
В период восстановления (после вмешательства) в моменты 1, 3, 5, 7 и 9 минут измеряли физиологические и перцептивные переменные исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физиологические реакции (частота сердечных сокращений)
Временное ограничение: 30 минут
|
Частота сердечных сокращений (уд/мин) реагировала по-разному среди трех исследованных ритмов.
|
30 минут
|
|
Физиологические реакции (вариабельность сердечного ритма)
Временное ограничение: 30 минут
|
Показатель вариабельности сердечного ритма, интервал R-R (мс), реагировал по-разному среди трех исследованных ритмов.
|
30 минут
|
|
Физиологические реакции (лактат крови)
Временное ограничение: 30 минут
|
Лактат крови (ммоль/л) реагировал по-разному среди трех исследованных ритмов.
|
30 минут
|
|
Физиологические реакции (глюкоза крови)
Временное ограничение: 30 минут
|
Глюкоза крови (мг/дл) реагировала по-разному среди трех исследованных ритмов.
|
30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Психологические реакции (скорость воспринимаемой реакции на нагрузку)
Временное ограничение: 30 минут
|
Скорость воспринимаемой реакции на нагрузку показала различия при анализе выступления в Сан-Бенту по сравнению с выступлениями в Анголе и Бенгеле в капоэйре.
|
30 минут
|
|
Психологические реакции (базовая аффективная реакция)
Временное ограничение: 30 минут
|
Базовая аффективная реакция показала различия при анализе выступления Сан-Бенту по сравнению с выступлениями Анголы и Бенгелы в капоэйре. Шкала ощущений (FS) использовалась для оценки аффективной реакции и представляет собой 11-балльную биполярную шкалу в диапазоне от +5 до -5, обычно используемую для измерения удовольствия/неудовольствия во время упражнений.7 В этой шкале представлены следующие вербальные якоря: -5 = очень плохо; -3 = плохо; -1 = довольно плохо; 0 = нейтральный; +1 довольно хорошо; +3 = хорошо; и +5 = очень хорошо. Испытуемые получали стандартные инструкции по использованию ФС. |
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- UFSaoFrancisco3_
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .