GSK3640254 Первое исследование на людях (FTIH) на здоровых добровольцах
Двойное слепое (спонсорское открытие), рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование с однократным и повторным повышением дозы для изучения безопасности, переносимости и фармакокинетики GSK3640254 у здоровых участников
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cambridge, Соединенное Королевство, CB2 2GG
- GSK Investigational Site
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Субъекты должны быть в возрасте от 18 до 55 лет включительно на момент подписания информированного согласия.
- Субъекты, которые явно здоровы, как определено медицинским обследованием, включая историю болезни и психиатрический анамнез, физическое обследование, лабораторные анализы и 24-часовое холтеровское мониторирование.
- Масса тела >=50,0 кг (110 фунтов) для мужчин и 45,0 кг (99 фунтов) для женщин и индекс массы тела (ИМТ) в диапазоне 18,5-32,0 кг на квадратный метр (кг/м^2) (включительно).
- Субъекты мужского или женского пола. Субъект мужского пола должен дать согласие на использование противозачаточных средств в течение периода лечения и в течение не менее 14 недель после последней дозы, что соответствует времени, необходимому для отмены исследуемого лечения для потенциальных генотоксичных и тератогенных исследуемых препаратов плюс дополнительные 90 дней (цикл сперматогенеза). Кроме того, в этот период мужчины должны воздерживаться от донорства спермы. Женщина-субъект имеет право участвовать, если она не является женщиной детородного возраста (WOCBP).
- Способен дать подписанное информированное согласие.
Критерий исключения:
- Аланиновая трансаминаза (АЛТ) >1,5 выше верхней границы нормы (ВГН).
- Билирубин >1,5 ВГН (выделенный билирубин >1,5 ВГН допустим, если билирубин фракционирован, а прямой билирубин <35%).
- Текущая или хроническая история болезни печени или известные печеночные или желчные нарушения.
- Ранее существовавшая клинически значимая, по мнению основного исследователя (PI), желудочно-кишечная патология или диагноз - например, синдром раздраженного кишечника, воспалительное заболевание кишечника и/или существенные исходные признаки и симптомы.
- Медицинский анамнез сердечных аритмий или сердечных заболеваний или семейный или личный анамнез синдрома удлиненного интервала QT.
- Любое известное или предполагаемое ранее существовавшее психическое заболевание.
- Любое другое клиническое состояние (включая, помимо прочего, употребление активного вещества) или предшествующую терапию, которые, по мнению исследователя, сделают субъекта непригодным для исследования; не в состоянии соблюдать требования дозирования; или не в состоянии соблюдать учебные визиты; или состояние, которое может повлиять на абсорбцию, распределение, метаболизм или выведение лекарственного средства.
- Невозможность воздержаться от приема рецептурных или безрецептурных препаратов (за исключением парацетамола), включая витамины, растительные и биологически активные добавки (включая зверобой) в течение 7 дней (или 14 дней, если препарат является потенциальным индуктором ферментов) или 5 периодов полувыведения (в зависимости от того, что дольше) до приема первой дозы исследуемого препарата и на протяжении всего исследования, за исключением случаев, когда, по мнению исследователя, спонсора ViiV Healthcare и медицинского наблюдателя, препарат не будет мешать действию исследуемых препаратов , процедуры или скомпрометировать предмет безопасности.
- Нежелание воздерживаться от приема пищи или напитков, содержащих грейпфрут и грейпфрутовый сок, севильские апельсины, красные апельсины или помело в течение 7 дней до первой дозы исследуемого препарата или до окончания исследования.
- Участие в другом параллельном клиническом исследовании или предшествующем клиническом исследовании (за исключением исследований с визуализацией) до первого дня дозирования в текущем исследовании: 30 дней, 5 периодов полувыведения или двойная продолжительность биологического эффекта исследуемого продукта (в зависимости от того, что длиннее).
- Если участие в исследовании приведет к сдаче крови или продуктов крови в объеме, превышающем 500 миллилитров (мл) в течение 56 дней.
- Наличие поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) или положительный результат теста на антитела к гепатиту С при скрининге или в течение 3 месяцев до первой дозы исследуемого препарата.
- Положительный предварительный тест на наркотики/алкоголь.
- Положительный тест на диагностическую полимеразную цепную реакцию (ПЦР) ВИЧ-1.
- Воздействие более четырех новых химических соединений в течение 12 месяцев до первого дня приема.
- Критерии исключения для скрининга ЭКГ: частота сердечных сокращений <45 или >100 ударов в минуту (уд/мин) для мужчин и <50 или >100 ударов/мин для женщин; интервал PR <120 или >220 миллисекунд (мс); продолжительность комплекса QRS <70 или >120 мс; формула коррекции QT Фридериции (QTcF) интервал> 450 мс.
- Признаки перенесенного ранее инфаркта миокарда (не включают изменения сегмента ST, связанные с реполяризацией).
- Любые нарушения проводимости (включая, но не специфичные, полную блокаду левой или правой ножки пучка Гиса, атриовентрикулярную блокаду [2-й степени или выше], синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта [WPW]).
- Синусовые паузы >3 секунд.
- Любая выраженная аритмия, которая, по мнению исследователя или медицинского наблюдателя GlaxoSmithKline/ViiV, будет мешать безопасности отдельного субъекта.
- Неустойчивая или устойчивая желудочковая тахикардия (3 последовательных желудочковых эктопических сокращения).
- История регулярного употребления алкоголя в течение 6 месяцев исследования определяется как: среднее еженедельное потребление >14 единиц. Одна единица эквивалентна 8 граммам алкоголя: полпинты примерно 240 мл пива, 1 стакан (125 мл) вина или 1 мера (25 мл) спиртных напитков.
- Регулярное употребление табака или никотинсодержащих продуктов в течение 3 месяцев до скрининга.
- История чувствительности к любому из исследуемых препаратов или их компонентов или история лекарственной или другой аллергии, которая, по мнению исследователя или медицинского наблюдателя, является противопоказанием для их участия.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Субъекты в когорте 1-2: Часть 1
Подходящие субъекты будут участвовать в когорте 1 или 2, и каждая из этих двух когорт будет содержать до четырех возрастающих доз GSK3640254.
В каждой когорте 6 субъектов будут рандомизированы для получения однократной пероральной дозы GSK3640254, а 2 субъекта будут рандомизированы для получения плацебо.
Следовательно, каждый субъект в когорте 1 и 2 будет получать до 3 возрастающих доз GSK3640254 и одну плацебо перекрестным образом.
|
GSK3640254 представляет собой капсулу с дозировкой 1 миллиграмм (мг), 10 мг и 100 мг.
Капсула GSK3640254 будет вводиться перорально в течение каждого дня дозирования, запивая примерно 240 мл воды.
Капсула плацебо, соответствующая исследуемому лечению, будет вводиться перорально в течение каждого дня дозирования, запивая примерно 240 мл воды.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Приемники GSK3640254 (группа 3-6 и расширение): Часть 2
Подходящие предметы будут участвовать в одной из 4 когорт (3,4,5,6).
В каждой когорте 6 субъектов будут рандомизированы для приема пероральной дозы GSK3640254 один раз в день в течение 14 дней.
После того, как будут доступны данные о безопасности когорты 3-6, 18 подходящих субъектов будут рандомизированы для получения пероральной дозы GSK3640254 один раз в день в течение 14 дней в расширенной когорте.
|
GSK3640254 представляет собой капсулу с дозировкой 1 миллиграмм (мг), 10 мг и 100 мг.
Капсула GSK3640254 будет вводиться перорально в течение каждого дня дозирования, запивая примерно 240 мл воды.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Субъекты, получавшие плацебо (группа 3-6): Часть 2
Подходящие предметы будут участвовать в одной из 4 когорт (3,4,5,6).
В каждой когорте 2 субъекта будут рандомизированы для приема пероральной дозы плацебо один раз в день в течение 14 дней.
После того, как будут доступны данные о безопасности когорты 3-6, 6 подходящих субъектов будут рандомизированы для получения пероральной дозы плацебо один раз в день в течение 14 дней в расширенной когорте.
|
Капсула плацебо, соответствующая исследуемому лечению, будет вводиться перорально в течение каждого дня дозирования, запивая примерно 240 мл воды.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Часть 1: Количество участников с нежелательными явлениями (НЯ) и серьезными НЯ (СНЯ)
Временное ограничение: До 15 дня
|
НЯ — это любое неблагоприятное медицинское явление у субъекта, временно связанное с применением лекарственного средства, независимо от того, считается ли оно связанным с лекарственным средством или нет.
Любое неблагоприятное событие, приведшее к смерти, угрожающее жизни, требующее госпитализации или продления существующей госпитализации, приводящее к инвалидности/нетрудоспособности, врожденной аномалии/врожденному дефекту или любой другой ситуации в соответствии с медицинским или научным заключением, будет классифицироваться как СНЯ.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До 15 дня
|
|
Часть 1: Изменение гематологических параметров по сравнению с исходным уровнем: базофилы, эозинофилы, лейкоциты, лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, тромбоциты.
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
Образцы крови были собраны для анализа гематологических параметров: базофилов, эозинофилов, лейкоцитов, лимфоцитов, моноцитов, нейтрофилов и тромбоцитов.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
|
Часть 1: Изменение гематологических параметров по сравнению с исходным уровнем: эритроциты.
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
Были взяты образцы крови для анализа гематологических показателей: эритроцитов.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с исходным уровнем было рассчитано путем вычитания исходного значения из указанного значения в момент времени. Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
|
Часть 1: Изменение гематологических параметров по сравнению с исходным уровнем: средний корпускулярный объем эритроцитов (MCV эритроцитов).
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
Образцы крови были собраны для анализа гематологических параметров: MCV эритроцитов.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
|
Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
|
Часть 1: Изменение гематологического параметра по сравнению с исходным уровнем: средний корпускулярный гемоглобин эритроцитов (эритроцитарный MCH)
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
Образцы крови были собраны для анализа гематологического параметра: MCH эритроцитов.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с исходным уровнем было рассчитано путем вычитания исходного значения из указанного значения в момент времени. Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
|
Часть 1: Изменение гематологического параметра по сравнению с исходным уровнем: гематокрит
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
Образцы крови были собраны для анализа гематологического параметра: гематокрита.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
|
Часть 1: Изменение гематологического параметра по сравнению с исходным уровнем: процентное содержание ретикулоцитов
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
Образцы крови собирали для анализа гематологического параметра: процент ретикулоцитов.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
|
Часть 1: Изменение гематологического параметра по сравнению с исходным уровнем: гемоглобин (Hb)
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
Образцы крови были собраны для анализа гематологического параметра: Hb.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
|
Часть 1: Изменение параметра клинической химии по сравнению с исходным уровнем: аланинаминотрансфераза (АЛТ), аспартатаминотрансфераза (АСТ), щелочной фосфат (ЩФ)
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
Образцы крови были собраны для анализа химических параметров: АЛТ, АСТ и ЩФ.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
|
Часть 1: Изменение по сравнению с исходным уровнем параметров клинической химии: бикарбонат, кальций, хлорид, магний, фосфат, калий, натрий, мочевина
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
Образцы крови были собраны для анализа химического параметра: бикарбонат, кальций, хлорид, магний, фосфат, калий, натрий, мочевина.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
|
Часть 1: Изменение по сравнению с исходным уровнем холестерина, глюкозы, липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), холестерина, холестерина низкой плотности (ЛПНП), триглицеридов
Временное ограничение: Исходный уровень (День -2), День 1 (96 часов) и Последующее наблюдение (День 15)
|
Образцы крови были собраны для анализа химических параметров: холестерина, глюкозы, холестерина ЛПВП, холестерина ЛПНП, триглицеридов.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (День -2), День 1 (96 часов) и Последующее наблюдение (День 15)
|
|
Часть 1: Изменение по сравнению с исходным уровнем в химическом параметре: глюкоза
Временное ограничение: Исходный уровень (День -2), День 1 (96 часов) и Последующее наблюдение (День 15)
|
Образцы крови были собраны для анализа химического параметра: глюкоза.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (День -2), День 1 (96 часов) и Последующее наблюдение (День 15)
|
|
Часть 1. Изменение параметра клинической биохимии по сравнению с исходным уровнем: билирубин, креатинин, прямой билирубин
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
Были взяты образцы крови для анализа биохимических параметров: билирубин, креатинин, прямой билирубин.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
|
Часть 1. Изменение клинической биохимии по сравнению с исходным уровнем. Параметр: белок
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
Образцы крови были собраны для анализа химического параметра: белок.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
|
Исходный уровень (день -2), 24 часа, 48 часов, 96 часов и последующее наблюдение (день 15)
|
|
Часть 1: Количество участников с отклонениями в анализе мочи
Временное ограничение: До 15 дня
|
Образцы мочи собирали в заданные моменты времени для анализа аномальных результатов в отношении потенциала водорода (pH), глюкозы, белка, крови, кетонов, билирубина, уробилиногена, нитритов, лейкоцитарной эстеразы с помощью измерительной полоски.
|
До 15 дня
|
|
Часть 1. Изменение показателей жизнедеятельности по сравнению с исходным уровнем: диастолическое артериальное давление (ДАД) и систолическое артериальное давление (САД)
Временное ограничение: Исходный уровень (день -1), 1, 2, 4,5, 6, 12, 24, 48, 72, 96 часов после введения дозы и последующее наблюдение (день 15)
|
САД и ДАД измеряли в полулежачем положении участников после 5-минутного отдыха в указанные моменты времени.
День -1 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -1), 1, 2, 4,5, 6, 12, 24, 48, 72, 96 часов после введения дозы и последующее наблюдение (день 15)
|
|
Часть 1. Изменение основных показателей жизнедеятельности по сравнению с исходным уровнем: частота пульса
Временное ограничение: Исходный уровень (день -1), 1, 2, 4,5, 6, 12, 24, 48, 72, 96 часов после введения дозы и последующее наблюдение (день 15)
|
Частота пульса измерялась в положении полулежа на спине после 5-минутного отдыха участников в указанные моменты времени.
День -1 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -1), 1, 2, 4,5, 6, 12, 24, 48, 72, 96 часов после введения дозы и последующее наблюдение (день 15)
|
|
Часть 1. Изменение основных показателей жизнедеятельности по сравнению с исходным уровнем: температура
Временное ограничение: Исходный уровень (день -1), 1, 2, 4,5, 6, 12, 24, 48, 72, 96 часов после введения дозы и последующее наблюдение (день 15)
|
Температуру измеряли в полулежачем положении участников после 5-минутного отдыха в указанные моменты времени.
День -1 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -1), 1, 2, 4,5, 6, 12, 24, 48, 72, 96 часов после введения дозы и последующее наблюдение (день 15)
|
|
Часть 1. Изменение основных показателей жизнедеятельности по сравнению с исходным уровнем: частота дыхания
Временное ограничение: Исходный уровень (день -1), 1, 2, 4,5, 6, 12, 24, 48, 72, 96 часов после введения дозы и последующее наблюдение (день 15)
|
Частота дыхания измерялась в полулежачем положении участников после 5-минутного отдыха в указанные моменты времени.
День -1 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -1), 1, 2, 4,5, 6, 12, 24, 48, 72, 96 часов после введения дозы и последующее наблюдение (день 15)
|
|
Часть 1: Количество участников с аномальными результатами электрокардиограммы (ЭКГ)
Временное ограничение: Исходный уровень (1-й день до введения дозы), 1, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 96 часов после введения дозы и последующее наблюдение (15-й день)
|
ЭКГ в 12 отведениях были измерены в полулежачем положении с использованием автоматизированного аппарата ЭКГ примерно после 5 минут отдыха участника.
Отклонения от нормы были классифицированы как клинически значимые (CS) и не клинически значимые (NCS).
|
Исходный уровень (1-й день до введения дозы), 1, 2, 4, 6, 12, 24, 48, 72, 96 часов после введения дозы и последующее наблюдение (15-й день)
|
|
Часть 2: Количество участников AE и SAE
Временное ограничение: До 28 дня
|
НЯ — это любое неблагоприятное медицинское явление у участника, временно связанное с использованием лекарственного средства, независимо от того, считается ли оно связанным с лекарственным средством или нет.
Любое неблагоприятное событие, приводящее к смерти, угрожающее жизни, требующее госпитализации или продления существующей госпитализации, приводящее к инвалидности/нетрудоспособности, врожденной аномалии/врожденному дефекту или любой другой ситуации в соответствии с медицинским или научным заключением, классифицировалось как СНЯ.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До 28 дня
|
|
Часть 2: Изменение по сравнению с исходным уровнем патологических гематологических показателей: базофилы, эозинофилы, лейкоциты, лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, тромбоциты.
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (день 28)
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для анализа гематологических параметров: базофилов, эозинофилов, лейкоцитов, лимфоцитов, моноцитов, нейтрофилов и тромбоцитов.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (день 28)
|
|
Часть 2: Изменение гематологического параметра по сравнению с исходным уровнем: эритроциты
Временное ограничение: Исходный уровень (День -2), До введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, Последующее наблюдение (День 28)
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для анализа гематологических параметров: Эритроциты.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
|
Исходный уровень (День -2), До введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, Последующее наблюдение (День 28)
|
|
Часть 2: Изменение гематологического параметра по сравнению с исходным уровнем: MCV эритроцитов
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (день 28).
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для анализа гематологических параметров: MCV эритроцитов.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
|
Исходный уровень (день -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (день 28).
|
|
Часть 2: Изменение гематологического параметра по сравнению с исходным уровнем: средний корпускулярный гемоглобин эритроцитов (MCH эритроцитов)
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (день 28).
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для анализа гематологического параметра: MCH эритроцитов.
День -1 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
|
Исходный уровень (день -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (день 28).
|
|
Часть 2: Изменение гематологического параметра по сравнению с исходным уровнем: гематокрит
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (день 28).
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для анализа гематологического параметра: гематокрита.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (день 28).
|
|
Часть 2: Изменение гематологического параметра по сравнению с исходным уровнем: процентное содержание ретикулоцитов
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (день 28).
|
Образцы крови собирали для анализа гематологического параметра: процент ретикулоцитов.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (день 28).
|
|
Часть 2: Изменение гематологического параметра по сравнению с исходным уровнем: Hb
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (день 28).
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для анализа гематологического параметра: Hb.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
|
Исходный уровень (день -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (день 28).
|
|
Часть 2: Изменение по сравнению с исходным уровнем в химическом параметре: ALT, AST, ALP
Временное ограничение: Исходный уровень (День -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (День 28)
|
Образцы крови были собраны для анализа химического параметра: АЛТ, АСТ, ЩФ.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (День -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (День 28)
|
|
Часть 1: Изменение по сравнению с исходным уровнем бикарбонатов, кальция, хлоридов, холестерина, магния, фосфатов, калия, натрия, мочевины
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (день 28).
|
Образцы крови были собраны для анализа химического параметра: бикарбонат, кальций, хлорид, магний, фосфат, калий, натрий, мочевина.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
|
Исходный уровень (день -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (день 28).
|
|
Часть 2: Изменение по сравнению с исходным уровнем холестерина, холестерина ЛПВП, холестерина ЛПНП, триглицеридов
Временное ограничение: Исходный уровень (День -2), День 8 (до введения дозы), День 14 (48 часов) после введения дозы и Последующее наблюдение (День 28)
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для анализа химических параметров: холестерина, холестерина ЛПВП, холестерина ЛПНП, триглицеридов.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (День -2), День 8 (до введения дозы), День 14 (48 часов) после введения дозы и Последующее наблюдение (День 28)
|
|
Часть 2: Изменение по сравнению с исходным уровнем в химическом параметре: глюкоза
Временное ограничение: Исходный уровень (День -2), День 8 (до введения дозы), День 14 (48 часов) после введения дозы и Последующее наблюдение (День 28)
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для анализа химического параметра: глюкозы.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (День -2), День 8 (до введения дозы), День 14 (48 часов) после введения дозы и Последующее наблюдение (День 28)
|
|
Часть 2. Изменение химического параметра по сравнению с исходным уровнем: билирубин, креатинин, прямой билирубин
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (день 28).
|
Были взяты образцы крови для анализа биохимических параметров: билирубин, креатинин, прямой билирубин.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (день 28).
|
|
Часть 2: Изменение по сравнению с исходным уровнем в химическом параметре: белок
Временное ограничение: Исходный уровень (день -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (день 28).
|
Образцы крови были собраны для анализа химического параметра: белок.
День -2 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -2), до введения дозы в дни 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14. День 14: через 48 и 96 часов после введения дозы, последующее наблюдение (день 28).
|
|
Часть 2: Количество участников с отклонениями в анализе мочи
Временное ограничение: До 28 дня
|
Образцы мочи были собраны для анализа аномальных результатов на потенциал водорода (pH), глюкозы, белка, крови, кетонов, билирубина, уробилиногена, нитритов, лейкоцитарной эстеразы с помощью измерительной полоски.
|
До 28 дня
|
|
Часть 2. Изменение основных показателей жизнедеятельности по сравнению с исходным уровнем: САД и ДАД
Временное ограничение: Исходный уровень (день -1), до введения дозы в дни 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 и 14 (до введения дозы и через 72 часа) и последующее наблюдение (день 28)
|
САД и ДАД измеряли в полулежачем положении участников после 5-минутного отдыха в указанные моменты времени.
День -1 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -1), до введения дозы в дни 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 и 14 (до введения дозы и через 72 часа) и последующее наблюдение (день 28)
|
|
Часть 2. Изменение основных показателей жизнедеятельности по сравнению с исходным уровнем: частота пульса
Временное ограничение: Исходный уровень (день -1), до введения дозы в дни 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 и 14 (до введения дозы и через 72 часа) и последующее наблюдение (день 28)
|
Частота пульса измерялась в положении полулежа на спине после 5-минутного отдыха участников в указанные моменты времени.
День -1 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
|
Исходный уровень (день -1), до введения дозы в дни 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 и 14 (до введения дозы и через 72 часа) и последующее наблюдение (день 28)
|
|
Часть 2. Изменение основных показателей жизнедеятельности по сравнению с исходным уровнем: температура
Временное ограничение: Исходный уровень (день -1), до введения дозы в дни 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 и 14 (до введения дозы и через 72 часа) и последующее наблюдение (день 28)
|
Температуру измеряли в полулежачем положении участников после 5-минутного отдыха в указанные моменты времени.
День -1 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (день -1), до введения дозы в дни 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 и 14 (до введения дозы и через 72 часа) и последующее наблюдение (день 28)
|
|
Часть 2. Изменение основных показателей жизнедеятельности по сравнению с исходным уровнем: частота дыхания
Временное ограничение: Исходный уровень (День -1), до введения дозы в дни 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 и 14 (до введения дозы и через 72 часа) и последующее наблюдение (День 28)
|
Частота дыхания измерялась в полулежачем положении участников после 5-минутного отдыха в указанные моменты времени.
День -1 считался исходным.
Изменение по сравнению с базовым уровнем было рассчитано путем вычитания базового значения из указанного значения момента времени.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Исходный уровень (День -1), до введения дозы в дни 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 и 14 (до введения дозы и через 72 часа) и последующее наблюдение (День 28)
|
|
Часть 2: Количество участников с аномальными результатами ЭКГ
Временное ограничение: 1-й день (0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24 часа); Предварительно в дни 3, 4, 6, 8, 10, 12; День 14: до введения дозы, через 1, 2, 4,5, 5, 6, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после введения дозы и последующее наблюдение (день 28).
|
ЭКГ в 12 отведениях снимали в заданные моменты времени.
Аномальные результаты были классифицированы как клинически значимые (CS) и не клинически значимые (NCS). Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
1-й день (0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24 часа); Предварительно в дни 3, 4, 6, 8, 10, 12; День 14: до введения дозы, через 1, 2, 4,5, 5, 6, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после введения дозы и последующее наблюдение (день 28).
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Часть 1: Площадь под временной кривой концентрации в плазме (AUC) от нуля до 24 часов (AUC[0-24]) GSK3640254
Временное ограничение: До приема и через 0,5,1,1,5,2,2,5,3,3,5,4,4,5,5,6,8,12,24 часа после приема
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До приема и через 0,5,1,1,5,2,2,5,3,3,5,4,4,5,5,6,8,12,24 часа после приема
|
|
Часть 1: AUC от нуля до времени последней взятой пробы (AUC[0-Tlast]) GSK3640254
Временное ограничение: До приема и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после приема
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До приема и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после приема
|
|
Часть 1: AUC от нулевого времени (до введения дозы), экстраполированная на бесконечное время (AUC[0-inf]) GSK3640254
Временное ограничение: До приема и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после приема
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До приема и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после приема
|
|
Часть 1: Очевидный терминальный период полураспада (T1/2) GSK3640254
Временное ограничение: До приема и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после приема
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
Большинство концентраций были ниже предела количественного определения (BLQ) в этой дозовой группе, это значение и/или экстраполированное значение % AUC составляли >20% для всех участников, поэтому это значение следует использовать с осторожностью.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До приема и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после приема
|
|
Часть 1: Видимый допуск к полости рта (CL/F) GSK3640254
Временное ограничение: До приема и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после приема
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До приема и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после приема
|
|
Часть 1: Максимальная наблюдаемая концентрация (Cmax), концентрация GSK3640254 через 24 часа (C24) и последняя определяемая концентрация (Clast) GSK3640254
Временное ограничение: До приема и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после приема
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
|
До приема и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после приема
|
|
Часть 1: время появления Cmax (Tmax), время запаздывания (Tlag) и время достижения обломков (Tlast) GSK3640254
Временное ограничение: До приема и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после приема
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До приема и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после приема
|
|
Часть 2: AUC(0-24) GSK3640254: День 1
Временное ограничение: До введения дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 и через 24 часа после введения дозы в 1-й день.
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До введения дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 и через 24 часа после введения дозы в 1-й день.
|
|
Часть 2: Cmax, C24 GSK3640254 в день 1
Временное ограничение: До дозы и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 часов после дозы в 1-й день.
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До дозы и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 часов после дозы в 1-й день.
|
|
Часть 2: Tmax, Tlag GSK3640254 в день 1
Временное ограничение: До дозы и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 часов после дозы в 1-й день.
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
|
До дозы и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 12 часов после дозы в 1-й день.
|
|
Часть 2: Tmax GSK3640254 на 14-й день
Временное ограничение: До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
|
Часть 2: Cmax GSK3640254 на 14-й день
Временное ограничение: До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
|
Часть 2: AUC от предварительной дозы до конца интервала дозирования в устойчивом состоянии (AUC[0-tau]): День 14
Временное ограничение: До дозы и 0,5,1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24 часа после дозы 14-го дня
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До дозы и 0,5,1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24 часа после дозы 14-го дня
|
|
Часть 2: Концентрация в плазменной корыте (Ctau) GSK3640254: День 14
Временное ограничение: До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
Название параметра PK для минимальной концентрации части 2 (день 14) было изменено с помощью Phoenix WinNonlin 8 с Ct на Ctrough.
15-й день Значения Ctrough использовали для оценки пропорциональности дозы и времени до стационарного состояния.
|
До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
|
Часть 2: T1/2 GSK3640254: День 14
Временное ограничение: До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
|
Часть 2: CL/F GSK3640254: День 14
Временное ограничение: До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
|
До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
|
Часть 1: Пропорциональность дозы (AUC[0-inf]) после однократного приема GSK3640254 в день 1
Временное ограничение: До введения дозы и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после введения дозы
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
Пропорциональность дозы оценивали с использованием модели мощности.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До введения дозы и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после введения дозы
|
|
Часть 1: Пропорциональность дозы (AUC0-24) после однократного приема GSK3640254 в день 1
Временное ограничение: Перед приемом и 0,5,1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24 часа после приема
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
Пропорциональность дозы оценивали с использованием модели мощности.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Перед приемом и 0,5,1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24 часа после приема
|
|
Часть 1: Пропорциональность дозы для Cmax после однократного приема GSK3640254 в день 1
Временное ограничение: До введения дозы и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после введения дозы
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
Пропорциональность дозы оценивали с использованием модели мощности.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До введения дозы и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после введения дозы
|
|
Часть 2: Пропорциональность дозы (AUC0-tau) после многократного введения дозы GSK3640254 на 14-й день
Временное ограничение: До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
Пропорциональность дозы оценивали с использованием модели мощности.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
|
Часть 2: Пропорциональность дозы (Ctrough) после многократного введения дозы GSK3640254 на 14-й день
Временное ограничение: До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
Пропорциональность дозы оценивали с использованием модели мощности.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
|
Часть 2: Пропорциональность дозы (Cmax) после многократного введения дозы GSK3640254 на 14-й день
Временное ограничение: До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
Пропорциональность дозы оценивали с использованием модели мощности.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
|
Часть 2: Коэффициент накопления AUC(0-tau) (R [AUC{0-TAU}]) с 1-го по 14-й день
Временное ограничение: До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
Коэффициент накопления оценивали путем расчета отношения средних геометрических наименьших квадратов (GLS) фармакокинетических параметров между 14-м и 1-м днями и соответствующего 90% ДИ для каждой дозы.
Представлено отношение и 90% доверительный интервал.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
|
Часть 2: Коэффициент накопления Cmax (R [CMAX]) с 1-го по 14-й день
Временное ограничение: До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
Коэффициент накопления оценивали путем расчета отношения средних геометрических наименьших квадратов (GLS) фармакокинетических параметров между 14-м и 1-м днями и соответствующего 90% ДИ для каждой дозы.
Представлено отношение и 90% доверительный интервал.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 14-го дня
|
|
Часть 2: Коэффициент накопления C(Tau) (R[CTAU]) со 2-го по 15-й день
Временное ограничение: До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 15-го дня
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
Коэффициент накопления оценивали путем расчета отношения средних геометрических наименьших квадратов (GLS) фармакокинетических параметров между 15-м и 2-м днем и соответствующего 90% ДИ для каждой дозы.
Представлено отношение и 90% доверительный интервал.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До дозы и 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после дозы 15-го дня
|
|
Часть 2: Концентрация GSK3640254 перед введением дозы со 2-го по 14-й день
Временное ограничение: Предварительная доза в дни 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 и 14.
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
ФК-параметры определяли некомпартментными методами с помощью Phoenix WinNonlin.
результаты представлены в зависимости от лечения.
|
Предварительная доза в дни 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 и 14.
|
|
Часть 2: Пропорциональность дозы (Cmax) после многократного введения дозы GSK3640254 в день 1
Временное ограничение: До введения дозы и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после введения дозы
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
Пропорциональность дозы оценивали с использованием модели мощности.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До введения дозы и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после введения дозы
|
|
Часть 2: Пропорциональность дозы (AUC0-24) после многократного введения дозы GSK3640254 в день 1
Временное ограничение: До введения дозы и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после введения дозы
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени и выполняли фармакокинетический анализ.
Пропорциональность дозы оценивали с использованием модели мощности.
Результаты представлены в зависимости от лечения.
|
До введения дозы и через 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8, 12, 24, 48, 72 и 96 часов после введения дозы
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Заболевания, передающиеся половым путем, вирусные
- Заболевания, передающиеся половым путем
- Лентивирусные инфекции
- Ретровирусные инфекции
- Синдромы иммунологического дефицита
- Заболевания иммунной системы
- Атрибуты болезни
- Медленные вирусные заболевания
- ВИЧ-инфекции
- Инфекции
- Передающиеся заболевания
- Синдром приобретенного иммунодефицита
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 207187
- 2017-001367-21 (EUDRACT_NUMBER)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .