Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Адъювантная внутрибрюшинная аэрозольная химиотерапия под давлением (PIPAC) у резецированных пациентов с раком толстой кишки высокого риска

5 октября 2022 г. обновлено: Michael Bau Mortensen

Адъювантная внутрибрюшинная аэрозольная химиотерапия под давлением (PIPAC) у резецированных пациентов с высоким риском рака толстой кишки - исследование PIPAC-OPC3 CC

В этом исследовании пациентам будут предложены две процедуры внутрибрюшинной аэрозольной химиотерапии под давлением (PIPAC) с оксалиплатином после первичной резекции и стандартная адъювантная химиотерапия (при наличии показаний) при раке толстой кишки. Кроме того, в ходе исследования будет изучено, возможно ли найти свободные внутрибрюшинные опухолевые клетки (FITC) после резекции и адъювантной химиотерапии рака толстой кишки.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В 2015 г. у 3500 пациентов в Дании был диагностирован рак толстой кишки (DCCG Årsrapport 2015, www.dccg.dk). Несмотря на целенаправленную лечебную хирургию и периоперационную химиотерапию при раке толстой кишки, часто встречаются рецидивы, а через стадию опухоли рецидивы обнаруживаются у 18-26% резецированных больных. 86% рецидивов диагностируются в течение трех лет после резекции, а 36% рецидивов диагностируются в течение первого года независимо от стадии опухоли. Пути распространения различаются в зависимости от типа рака, но общим знаменателем является риск перитонеальных метастазов (ПМ). ПМ является вторым наиболее частым местом рецидива у больных раком толстой кишки и составляет 25-35% всех рецидивов. Пациенты с ПМ - как в синхронном, так и в метахронном состоянии - часто имеют очень короткую ожидаемую продолжительность жизни, и традиционно лечение было нигилистическим из-за плохого состояния здоровья и частоты ответа, и большинство пациентов с рецидивом на брюшину лечатся только наилучшими методами. поддерживающая терапия. В течение последних двух десятилетий применялись более агрессивные стратегии лечения, в том числе обширная хирургия (циторедуктивная хирургия, CRS) с последующей гипертермической внутрибрюшинной химиотерапией (HIPEC). Однако CRS и HIPEC используются только у отдельных пациентов с ограниченным количеством ПМ. Выявлены факторы высокого риска рецидива ПМ, и у пациентов с раком толстой кишки Т4 риск рецидива метахронного ПМ составляет 12-50%, в то время как у пациентов с внутрибрюшинно перфоративным колоректальным раком рецидив ПМ встречается в 14-58% случаев. Риск метахронного ПМ при перфоративном раке или колоректальном раке T4 был подтвержден, и это широко признается в продолжающихся испытаниях по всей Европе, где исследуется адъювантная HIPEC у пациентов с опухолями толстой кишки с высоким риском для предотвращения метахронного ПМ (www.clinicaltrials.gov). NCT02231086, NCT02965248, NCT02614534, NCT02974556, NCT01226394).

Помимо опухолевой стадии, свободные внутрибрюшинные опухолевые клетки (FITC) воспринимаются как предшественник PM, и ожидается, что у пациентов с перфоративным раком толстой кишки/T4 будет FITC до видимого рецидива PM. Однако, несмотря на сообщения о влиянии на риск рецидива и плохие данные о выживаемости, наличие FITC обычно не исследуется, и это может быть связано с отсутствием вариантов лечения, касающихся эрадикации свободных опухолевых клеток. В систематическом обзоре резецированных пациентов с колоректальным раком I-IV стадии у 13,7% FITC был обнаружен во время периоперационного перитонеального лаважа. Частота FITC увеличивалась с увеличением Т-стадии, и у пациентов с FITC был значительно повышен риск как местного, так и общего рецидива, а также значительно повышенный риск смертности.

Основываясь на вышеупомянутой частоте рецидивов после резекции рака толстой кишки с высоким риском и ограниченных возможностях лечения, необходимы новые стратегии лечения. Немецкая исследовательская группа изобрела новый метод внутрибрюшинной химиотерапии, при котором химиотерапия распыляется внутри брюшной полости под давлением - внутрибрюшинная аэрозольная химиотерапия под давлением (PIPAC).

PIPAC Поскольку кровоснабжение поверхности брюшины недостаточно, системная химиотерапия имеет ограниченный доступ в брюшную полость, особенно после резекции первичной опухоли, включая ее эксфолиирующую поверхность. Несмотря на то, что внутрибрюшинная химиотерапия может показаться заманчивой альтернативой, убедительных результатов все еще нет. Температура и давление являются важными факторами при абсорбции жидкости из брюшной полости, и использование относительно низкого внутрибрюшинного давления (2-6 мм рт. ст.), по-видимому, увеличивает приток внутрибрюшинной жидкости к брюшной стенке. Исследования подтвердили, что более высокие концентрации химиотерапии в тканях могут быть получены за счет повышения внутрибрюшинного давления. После многих лет обширных испытаний и разработки сертифицированного CE небулайзера (CapnoPen, Capnomed, Филлингендорф, Германия) для безопасной инфузии аэрозоля, немецкая исследовательская группа разработала систему, которая позволяет проводить внутрибрюшинную аэрозольную химиотерапию под давлением под контролем лапароскопии (PIPAC). ). Аэрозольный метод гарантирует, что вся поверхность брюшины будет покрыта химиотерапией, и это актуально при попытке уничтожить (все) свободные внутрибрюшинные опухолевые клетки. При расположении небулайзера через стандартный троакар, направленный в сторону от кишечника, доступный в продаже насос для инъекций (MEDRAD Salient Dual Contrast Injector, Bayer HealthCare, Леверкузен, Германия) обеспечивает необходимое давление для индуцирования аэрозольного тумана, покрывающего брюшную полость. Через пять минут химиотерапия доставлена, и инъектор выключен. После дополнительных 25 минут простой диффузии аэрозоль исчезает, а оставшийся интраабдоминальный CO2 удаляется через стандартный троакар.

PIPAC безопасен как для пациентов, так и для медицинских работников, и предварительные данные свидетельствуют об объективном ответе опухоли и данных о выживаемости. Основываясь на результатах немецкой исследовательской группы, PIPAC был внедрен в университетской больнице Оденсе в рамках исследования осуществимости и безопасности (www.clinicaltrial.gov). NCT02320448, Региональные комитеты по научной этике Южной Дании, ID проекта: S-20140211). Начисление остановлено, так как были включены запланированные 35 пациентов. На сегодняшний день было проведено 130 процедур PIPAC, и трое пациентов все еще находятся на лечении. Предварительные данные свидетельствуют о хорошем профиле безопасности, как с точки зрения безопасности пациентов, так и с точки зрения охраны труда, что было продемонстрировано на Первом скандинавском симпозиуме PIPAC 20 апреля 2017 года. Вкратце, экологический и биологический анализы продемонстрировали отсутствие риска воздействия химиотерапии на медицинских работников, запланированные процедуры могли быть выполнены у 100% пациентов, и 90% были выписаны в течение первых послеоперационных дней (диапазон 1-4). В 20 % процедур с использованием оксалиплатина у пациентов наблюдалась послеоперационная задержка мочи, купированная с помощью одноразового катетера, и менее чем в 5 % процедур возникали серьезные нежелательные явления (3-я степень по CTCAE) (1 перфорация тонкой кишки, 1 перфорация тонкой кишки). обструкция, 1 холестаз, 1 диарея), летальности не было.

Обнаружение FITC FITC обычно выявляют при анализе мазков осадка перитонеального лаважа, собранных во время стадирующей лапароскопии или в ходе хирургического вмешательства. Поскольку FITC обычно исследуют у азиатских пациентов с раком желудка, текущий опыт обнаружения FITC основан на исследованиях у пациентов с раком желудка. В недавнем метаанализе описан риск перитонеального рецидива рака желудка, основанный на анализе жидкости перитонеального лаважа. В этом исследовании цитология перитонеального лаважа предсказывала перитонеальный рецидив с чувствительностью всего 0,45, тогда как специфичность составляла 0,92-0,98. При обнаружении карциноэмбрионального антигена (СЕА) в жидкости перитонеального лаважа чувствительность составила 0,77, а специфичность 0,89, тогда как анализ мРНК СЕА повысил чувствительность до 0,87 при специфичности 0,80. В систематическом обзоре цитология перитонеального лаважа предсказывала перитонеальный рецидив у пациентов с раком желудка с чувствительностью 0,11–0,80 и специфичностью 0,86–1,00. При анализе лаважной жидкости с помощью иммуноанализа, иммуногистохимии или полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой (ОТ-ПЦР) в основном в отношении СЕА чувствительность и специфичность по-прежнему значительно различались (чувствительность 0,23–1,00, специфичность 0,81-0,98). Несмотря на различные результаты, исследования, включенные в этот систематический обзор, подтвердили значительно сниженную медиану общей выживаемости у пациентов с FITC. Однако не существует стандартного определения методов или точек отсечения, используемых для обнаружения FITC, ни у пациентов с раком желудка/GEJ, ни у пациентов с раком толстой кишки.

Обоснование исследования Поскольку PIPAC, по-видимому, влияет на видимые ТЧ у пациентов с раком толстой кишки, исследователи предполагают, что PIPAC может минимизировать риск рецидива ТЧ у резецированных пациентов с раком толстой кишки высокого риска.

Кроме того, исследователи ожидают, что PIPAC может элиминировать FITC у этих пациентов.

Исследуемая популяция Датские пациенты с раком толстой кишки являются подходящими кандидатами в соответствии с критериями включения. Пациенты будут включены после резекции и, при наличии показаний, адъювантной системной химиотерапии. Хотя ожидаемое начисление основано на количестве резецированных пациентов в университетской больнице Оденсе, это исследование будет включать пациентов по всей стране.

В 2015 году в университетской больнице Оденсе (OUH) 284 пациента подверглись резекции по поводу рака толстой кишки. Девяносто три процента резекций были выполнены с лечебной целью (n = 264), а в восемнадцати процентах были опухоли Т4 (DCCG Årsrapport 2015, www.dccg.dk). На основании этих данных и в соответствии с критериями включения 47 пациентов являются подходящими кандидатами в год, а ожидаемый прирост 60 пациентов (см. ниже) составляет два года.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Odense, Дания, 5000
        • Рекрутинг
        • Odense PIPAC Center, Department of Surgery, Odense University Hospital
        • Контакт:
          • Martin Graversen, MD
          • Номер телефона: +45 30549497
          • Электронная почта: martin.graversen@rsyd.dk
        • Главный следователь:
          • Martin Graversen, MD, Ph.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Радикально резецированные пациенты с раком толстой кишки с адено- или перстневидно-клеточным раком с опухолями высокого риска, определяемыми как: перфорация / pT4NanyM0 (8-е издание UICC) / pTanyNanyM1 с радикально резецированными ПМ, включая метастазы в яичники
  • Статус производительности 0-1
  • Фертильные женщины должны использовать одобренные противозачаточные средства (см. ниже).
  • Возраст > 18 лет
  • Письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Рентгенологически или клинически доказанный рецидив.
  • Предыдущая циторедуктивная операция (CRS) с HIPEC
  • Другой злокачественный диагноз в течение последних 2 лет
  • Противопоказания к лапароскопии (например, выраженные спайки, перитонит)
  • Аллергическая реакция на оксалиплатин или другие соединения, содержащие платину, в анамнезе.
  • Почечная недостаточность, определяемая как СКФ < 50 мл/мин (уравнение Кокрофта-Голта).
  • Миокардиальная недостаточность, определяемая как класс NYHA > 2.
  • Нарушение функции печени определяется как билирубин ≥ 1,5 x UNL (верхний предел нормы).
  • Неадекватная гематологическая функция определяется как ANC ≤ 1,5 x 109/л и тромбоцитов ≤ 100 x 109/л.
  • Любое другое состояние или терапия, которые, по мнению исследователя, могут представлять опасность для пациента или мешать достижению целей исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интервенционный
Подходящие кандидаты будут зачислены в соответствии с критериями включения/исключения. Через два месяца после резекции толстой кишки или сразу после адъювантной химиотерапии (по показаниям) будет запланирована стандартная лапароскопия, включающая перитонеальный лаваж, перитонеальную биопсию и лечение PIPAC оксалиплатином 92 мг/м2. Эту процедуру повторяют еще через 5 недель. Будут запланированы последующие КТ через 12, 24 и 36 месяцев.
PIPAC выполняется во время стандартной лапароскопии с капноперитонеумом 12 мм рт.ст. Во время PIPAC оксалиплатин 46 мг/м2 в 150 мл декстрозы будет распыляться внутрибрюшинно со скоростью 0,5 мл/с при максимальном давлении 200 фунтов на квадратный дюйм. Внутрибрюшинный воздух будет эвакуирован через 30 минут простой диффузии.
Другие имена:
  • Оксалиплатин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество больных с перитонеальным рецидивом
Временное ограничение: 3 года
По данным КТ грудной клетки и брюшной полости с контрастированием через 36 месяцев после резекции рака толстой кишки высокого риска.
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество конверсий с положительного на отрицательный результат цитологического исследования перитонеального лаважа
Временное ограничение: 5 недель
Цитология перитонеального лаважа будет выполняться во время каждого лечения PIPAC, чтобы обнаружить свободные внутрибрюшинные опухолевые клетки. Интервал 5 недель между каждым PIPAC.
5 недель
Количество пациентов, у которых запланированные процедуры PIPAC завершены
Временное ограничение: 5 недель
Запланированы две процедуры PIPAC.
5 недель
Количество пациентов с токсичностью или осложнениями, связанными с лечением
Временное ограничение: 3 месяца
На основе CTCAE (верс. 4.0) и оценку хирургических осложнений Dindo-Clavien.
3 месяца
1- и 2-летняя выживаемость без перитонеального рецидива
Временное ограничение: 2 года
По данным КТ органов грудной клетки и брюшной полости через 12 и 24 мес после первичной резекции
2 года
1-, 2- и 3-летняя безрецидивная выживаемость,
Временное ограничение: 3 года
По данным КТ органов грудной клетки и брюшной полости через 12, 24 и 36 мес после первичной резекции
3 года
1-, 3- и 5-летняя общая выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
На основе Датской системы регистрации актов гражданского состояния
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Martin Graversen, MD, Odense PIPAC Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PIPAC-OPC3

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Эта база данных будет использоваться исследовательской комиссией для публикаций и презентаций.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .