Проспективная оценка катетера Science M3 «Мини-катетер» для пациентов с предстательной железой
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это одностороннее проспективное исследование предназначено для получения достоверных научных данных относительно:
- Безопасность и эффективность «Мини-катетера» Catheter Science M3 в установлении оттока мочи и обеспечении контроля мочеиспускания при пребывании в течение периода времени до, но менее 28 дней у пациентов мужского пола с обструкцией выхода предстательной железы, которые зависели от либо Катетер Фолея или прерывистая катетеризация.
- Цель исследования — измерить частоту инфекций мочевыводящих путей, связанных с катетером, у пациентов с установленным катетером М3 по сравнению с известной частотой инфекций у пациентов с установленным катетером Фолея за тот же период времени.
Дизайн исследования с одной группой был выбран потому, что не существует альтернативного лечения, которое могло бы служить подходящим контролем. M3 устраняет обструкцию предстательной части уретры, обеспечивает произвольное мочеиспускание у пациентов с сократительным мочевым пузырем. Катетер Фолея, устройство для предварительной коррекции, рассматривался в качестве контрольного лечения. Хотя катетер Фолея первоначально используется для дренирования мочи с эффективностью, близкой к 100%, он не позволяет осуществлять произвольное мочеиспускание, определяемое координацией сокращения мочевого пузыря с расслаблением поперечно-полосатого наружного сфинктера. Способность мочевого пузыря наполняться и сокращаться при синдроме Фолея изменяется. M3 позволяет наполнить мочевой пузырь, так как сфинктер не соединен. Произвольное мочеиспускание начинается с сокращения мочевого пузыря, координируемого с расслаблением наружного поперечно-полосатого сфинктера. Поток мочи проходит через M3 и вокруг него, а не только внутри просвета в канале Фолея. Направление потока мочи с помощью M3 одностороннее, в отличие от катетера Фолея и внешнего устройства для сбора мочи, которые являются двунаправленными. Поток мочи обратно в мочевой пузырь долгое время рассматривался как важный фактор CAUTI. Foley представляет собой пассивное дренажное устройство, которое просто опорожняет мочевой пузырь за счет отрицательного давления, создаваемого в закрытой системе с помощью гравитации. Латерально расположенные впускные отверстия Фолея уязвимы для окклюзии слизистой оболочки мочевого пузыря, которая втягивается в просвет из-за отрицательного давления закрытой системы. Требование внешнего сборного мешка в сочетании с проходом Фолея по всей длине уретры серьезно ухудшает повседневную деятельность. Сравнительные изменения образа жизни между катетером Фолея, прерывистым катетером и группой М3 не находятся в центре внимания данного исследования характеристик безопасности и эффективности сравнения катетера М3 и Фолея, но будут очевидны для пациентов и клиницистов.
Канал надувания ретенционного баллона влияет на внутренний диаметр Foley. Баллон предотвращает полное опорожнение мочевого пузыря с остаточным объемом 10-100 мл. Поскольку нет постоянного потока мочи вокруг Фолея, чтобы помочь «вымыть бактерии», образование биопленки ускоряется. Фолея нарушает анатомические защитные точки (пенильный проход, сфинктер, предстательную уретру и шейку мочевого пузыря), которые помогают предотвратить бактериальное заражение. Уменьшение размера M3 CAUTI по сравнению с группой катетеров Фолея и прерывистого катетера обусловлено рядом важных конструктивных особенностей. Удаление ретенционного баллона позволяет увеличить внутренний диаметр. 3 крылышка Malecott способствует удержанию устройства, а также предотвращает закупорку просвета мочевого пузыря слизистой оболочкой во время сокращения мочеиспускания. Эта конструкция также способствует улучшению остаточного содержания после пустот по сравнению с устройством Фолея. Остаточная моча в мочевом пузыре при Фолее, а также медленная скорость потока способствуют образованию накипи и окклюзии Фолея.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: ELAYNE HALL
- Номер телефона: 863-680-7300
- Электронная почта: EHALL@WATSONCLINIC.COM
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: GAINES W HAMMOND, MD
- Номер телефона: 863-687-1322
- Электронная почта: GHAMMOND@WATSONCLINIC.COM
Места учебы
-
-
Florida
-
Lakeland, Florida, Соединенные Штаты, 33805
- Рекрутинг
- Watson Clinic LLP
-
Контакт:
- GAINES W HAMMOND, MD
- Номер телефона: 863-680-7300
- Электронная почта: GHAMMOND@WATSONCLINIC.COM
-
Контакт:
- ELAYNE HALL
- Номер телефона: 863-680-7300
- Электронная почта: EHALL@WATSONCLINIC.COM
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужчины > 50 лет
- Подписанное информированное согласие субъекта (см. Приложение «А»)
- Пациенты с фактической задержкой мочи, зависящей от катетера Фолея или прерывистого катетера
- Включение начнется после установки M3 и демонстрации функционирующего мочевого пузыря.
Критерий исключения:
- Невозможность катетеризации мочевого пузыря с помощью M3 из-за анатомических проблем (т. стриктура уретры, контрактура шейки мочевого пузыря, ложный проход или ложный проход или другая стриктура уретры в анамнезе)
- макрогематурия
- Гипотонический нейрогенный мочевой пузырь (установка M3 может изолировать причину задержки с перемычкой предстательной железы как дисфункцию мочевого пузыря, а не обструкцию предстательной железы).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Для испытания с одной рукой
Критерии включения с заменой катетера Фолея или самопрерывающегося катетера на «мини-катетер» M3.
Критерий исключения
|
Участники исследования используют либо катетер Фолея, либо устройства Clean Intermittent Catheter для облегчения дренирования мочевого пузыря.
Исследование представляет собой альтернативный метод облегчения дренирования мочевого пузыря с помощью «мини-катетера» М3.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент катетерных инфекций мочевыводящих путей с помощью мини-катетера M3.
Временное ограничение: Срок размещения до 28 дней.
|
1. Цель исследования — измерить частоту инфекций мочевыводящих путей, связанных с катетером, у пациентов с установленным катетером М3 по сравнению с известной частотой инфекций у пациентов с установленным катетером Фолея за тот же период времени.
|
Срок размещения до 28 дней.
|
|
Процент удаления М3 из-за образования корки и закупорки М3.
Временное ограничение: Еженедельно с момента размещения до 28 дней.
|
Процент устройств M3, удаленных из-за задержки мочи, вызванной образованием корки на устройстве.
|
Еженедельно с момента размещения до 28 дней.
|
|
Измерение дренажа мочевого пузыря
Временное ограничение: Еженедельно с момента размещения до 28 дней.
|
Остаточная пустота после установки M3
|
Еженедельно с момента размещения до 28 дней.
|
|
Скорость потока после установки M3
Временное ограничение: На момент размещения и еженедельно до 28 дней.
|
Скорость потока после установки М3 при объеме мочевого пузыря не менее 120 куб.см.
|
На момент размещения и еженедельно до 28 дней.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отказ М3 как выбор дренирования мочевого пузыря по катетеру Фолея или самопрерывному дренажу катетера
Временное ограничение: С момента Размещения до 28 дней.
|
Неспособность M3 дренировать мочевой пузырь с требованием повторного введения дренажа Фолея или самопрерывающегося катетера по выбору по сравнению с мини-катетером M3
|
С момента Размещения до 28 дней.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: GAINES W HAMMOND, MD, Watson Clinic Center for Research, Inc.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- Study # 17/10/04
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- План статистического анализа (SAP)
- Форма информированного согласия (ICF)
- Отчет о клиническом исследовании (CSR)
- Аналитический код
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .