Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность и безопасность инсулина РинГлар® по сравнению с Лантус® СолоСтар® у пациентов с сахарным диабетом 1 типа

16 июля 2019 г. обновлено: Geropharm

Открытое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по сравнению эффективности и безопасности инсулина РинГлар® («Герофарм», Россия) с препаратом Лантус® СолоСтар® («Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ», Германия) в Пациенты с сахарным диабетом 1 типа

Исследование предназначено для подтверждения не меньшей эффективности и безопасности инсулина РинГлар® по сравнению с Лантус® СолоСтар® у пациентов с сахарным диабетом 1 типа.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
180

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Российская Федерация
      • Arkhangel'sk, Российская Федерация, 163045
        • Arkhangelsk Regional Clinical Hospital
      • Kazan, Российская Федерация, 420073
        • Kazan Endocrinology Dispensary
      • Krasnoyarsk, Российская Федерация, 660022
        • Krasnoyarsk State Medical University named after Professor V.F. Voino-Yasenetsky
      • Moscow, Российская Федерация, 117036
        • Endocrinology Research Centre (Moscow)
      • Petrozavodsk, Российская Федерация, 185000
        • V.A. Baranov Republic Hospital
      • Rostov-on-Don, Российская Федерация, 344022
        • Rostov State Medical University
      • Saint Petersburg, Российская Федерация, 194354
        • City Diagnostic Center № 1
      • Saint Petersburg, Российская Федерация, 194354
        • City Hospital № 2
      • Saint Petersburg, Российская Федерация, 194358
        • City Polyclinic № 117
      • Saint Petersburg, Российская Федерация, 195197
        • EosMed
      • Saint Petersburg, Российская Федерация, 197341
        • Almazov National Medical Research Centre
      • Saint Petersburg, Российская Федерация, 199106
        • Pokrovskaya Municipal Hospital
      • Saint Petersburg, Российская Федерация, 190013
        • Polyclinic Сomplex
      • Saratov, Российская Федерация, 410030
        • Clinical City Hospital № 9

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Подписанное письменное согласие
  • Сахарный диабет 1 типа в течение как минимум 12 месяцев до скрининга
  • Базис-болюсная (многократная инъекция (ДАИ)) терапия в стабильных дозах не менее 30 дней в анамнезе
  • Уровень гликированного гемоглобина (HbA1c) от 6,5 до 12,0 % при скрининге (оба значения включительно)
  • Индекс массы тела (ИМТ) от 18,0 до 35 кг/м2 при скрининге (оба значения включительно)
  • Субъект может и желает соблюдать требования протокола исследования

Критерий исключения:

  • Противопоказания к применению Инсулина гларгина
  • Инсулинорезистентность более 1,5 ЕД/кг инсулина в день
  • История лечения любым биоаналогом инсулина
  • История лечения любыми экспериментальными препаратами или медицинскими устройствами за 3 месяца до скрининга
  • История лечения инсулиновой помпой в течение 90 дней до подписания письменного согласия или показания к использованию инсулиновой помпы
  • Наличие тяжелых осложнений сахарного диабета
  • Тяжелая гипогликемия в анамнезе в течение 6 месяцев до подписания письменного согласия
  • История 15 или более эпизодов легкой гипогликемии в течение 1 месяца до подписания письменного согласия
  • История или наличие неконтролируемого сахарного диабета в течение 6 месяцев до скрининга
  • Прием глюкокортикоидов в анамнезе за 1 год до скрининга
  • Прием любых иммуносупрессивных препаратов (циклоспорин, метотрексат и др.)
  • Аутоиммунные заболевания в анамнезе, кроме витилиго и контролируемого аутоиммунного полигландулярного синдрома (АПС) 1-3 типов, кроме надпочечниковой недостаточности
  • История гиперчувствительности к любому из активных или неактивных ингредиентов препаратов инсулина/аналогов инсулина, использованных в исследовании, ИЛИ история серьезных аллергических реакций на лекарства
  • История тяжелых аллергических реакций
  • Беременные и кормящие женщины
  • Острое воспалительное заболевание за 3 недели до скрининга
  • Отклонение лабораторных результатов, проведенных при скрининге:

Значение гемоглобина < 9,0 г/дл; Значение гематокрита < 30 %; значения АЛТ и АСТ более чем в 2 раза превышают максимальное нормальное значение; Уровень билирубина в сыворотке более чем в 1,5 раза превышает максимальное нормальное значение.

  • Наличие в анамнезе гематологических нарушений, которые могут повлиять на достоверность определения HbA1c (гемоглобинопатии, гемолитическая анемия и др.)
  • Серьезная кровопотеря за 3 месяца до скрининга (донорство крови, хирургическое вмешательство и т. д.)
  • Неполное восстановление после операции
  • Нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, тяжелая аритмия, сердечная недостаточность III или IV степени по NYHA в анамнезе в течение 1 года до скрининга
  • История инсульта или ТИА за 6 месяцев до скрининга
  • История злоупотребления наркотиками, алкоголем за 3 года до скрининга
  • Неспособность следовать протоколу
  • Анамнез онкологического заболевания в течение 5 лет до скрининга
  • Серологические признаки антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ), гепатиту В (HbSAg), гепатиту С (HCVAb) или сифилису (Treponema pallidum) при скрининге.
  • История трансплантации, за исключением 3 месяцев после трансплантации роговицы
  • Наличие в анамнезе или наличие какого-либо заболевания или заболевания, которое, по мнению исследователя, может затруднить гликемический контроль и завершение исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Активный компаратор: Лантус® СолоСтар®
Лантус® СолоСтар® один раз в день, индивидуально в зависимости от уровня глюкозы, вводимый в стабильных дозах, начатый до зачисления
Лекарство: Лантус Солостар, 100 ЕД/мл раствора для подкожного введения
4 недели титрования дозы на основе уровня глюкозы, 22 недели лечения стабильными дозами
Экспериментальный: Инсулин РинГлар®
Инсулин РинГлар® один раз в день, индивидуально в зависимости от уровня глюкозы, вводимый в стабильных дозах, начатый до зачисления
Лекарство: Инсулин Ринглар, раствор для подкожного введения 100 ЕД/мл
4 недели титрования дозы на основе уровня глюкозы, 22 недели лечения стабильными дозами

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Реакция антител
Временное ограничение: 26 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем титра антител к человеческому инсулину
26 недель

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гликированный гемоглобин
Временное ограничение: 26 недель
Изменение HbA1c по сравнению с исходным уровнем
26 недель
Уровень глюкозы в плазме натощак
Временное ограничение: 26 недель
Изменение уровня глюкозы плазмы натощак по сравнению с исходным уровнем
26 недель
Индекс массы тела
Временное ограничение: 26 недель
Изменение ИМТ по сравнению с исходным уровнем
26 недель
Достижение целей гликированного гемоглобина
Временное ограничение: 26 недель
Частота достижения целевых показателей гликированного гемоглобина
26 недель
Достижение гликированного гемоглобина < 7%
Временное ограничение: 26 недель
Частота достижения гликированного гемоглобина < 7% (7% включительно)
26 недель
Частота и степень нежелательных явлений
Временное ограничение: 26 недель (4+22 недели)
Частота эпизодов гипогликемии (уровень глюкозы < 3,9 ммоль/л); Возникновение местных реакций в местах инъекций; Возникновение аллергических реакций.
26 недель (4+22 недели)
Тестирование глюкозы по семи пунктам
Временное ограничение: 26 недель
Изменение результатов семибалльного теста на глюкозу по сравнению с исходным уровнем
26 недель
Базальная доза инсулина
Временное ограничение: 26 недель
Изменение дозы базального инсулина на массу тела (ЕД/кг) по сравнению с исходным уровнем
26 недель
Общая доза инсулина
Временное ограничение: 26 недель
Изменение общей дозы инсулина на массу тела (ЕД/кг) по сравнению с исходным уровнем
26 недель
Удовлетворенность лечением
Временное ограничение: 26 недель
Изменение общей удовлетворенности лечением (оценка DTSQ) по сравнению с исходным уровнем
26 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Geropharm

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Tatyana L Karonova, MD, DSc, Almazov National Medical Research Centre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
4 июля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
25 февраля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
15 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
5 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
16 июля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
17 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
17 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
16 июля 2019 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • GLARGIN-IM

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками