Триприлимаб (JS001) и химиотерапия в сочетании с местным лечением множественных метастатических РНГ
Одногрупповое открытое многоцентровое клиническое исследование II фазы триприлимаба (JS001) и химиотерапии в сочетании с местным лечением множественных метастатических РНГ
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Китай, 350014
- Department of radiation oncology, Fujian cancer hospital
-
Контакт:
- Shaojun Lin, DR
- Номер телефона: 0591-62752225
- Электронная почта: linshaojun@yeah.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с множественными метастазами при первоначальном диагнозе или множественными метастазами после лечения (множественные метастазы определялись как более 5 поражений и/или более 2 метастазирующих органов); Гистологически или цитологически подтверждены множественные метастатические НПГ.
- Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) от 0 до 2 при включении в исследование и ожидаемая продолжительность жизни ≥6 месяцев по оценке исследователя;
- Заболевание должно поддаваться измерению по крайней мере с 1 одномерным измеримым поражением по критериям оценки ответа при солидных опухолях (RECIST) версии 1.1;
- Адекватная функция органов;
- Принимайте адекватные меры контрацепции на протяжении всего исследования, и контрацепция продолжается до 12 месяцев после лечения;
- Способны и готовы предоставить подписанную форму информированного согласия и способны соблюдать все процедуры.
- Время от последней химиотерапии и/или лучевой терапии до рандомизации должно составлять ≥6 месяцев.
Критерий исключения:
- Пациенты с повышенной чувствительностью к любому из препаратов, использованных в нашем исследовании;
- При любом активном аутоиммунном заболевании или аутоиммунном заболевании в анамнезе;
- Клинически значимые сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания;
- Наличие или наличие других злокачественных опухолей в течение 5 лет (кроме немеланомного рака кожи или преинвазивного рака шейки матки);
- Активная системная инфекция;
- Злоупотребление наркотиками или алкоголем;
- Отсутствие или ограниченная способность к гражданскому поведению;
- У пациента имеется физическое или психическое расстройство, и исследователь считает, что пациент не в состоянии полностью или полностью понять возможные осложнения данного исследования;
- Иммунодефицит в анамнезе, в том числе серопозитивный на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), или другое приобретенное или врожденное иммунодефицитное заболевание, или любая активная системная вирусная инфекция, требующая лечения;
- Используйте кортизол или другие систематические иммунодепрессанты в течение 4 недель до исследуемого лечения и субъекту, нуждающемуся в гормональной терапии во время испытаний.
- Беременность или кормление грудью.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Комплексное лечение
Пациентам с множественными метастатическими РНГ назначали триприлимаб (JS001) и химиотерапию в сочетании с местным лечением.
|
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживание без прогресса (PFS)
Временное ограничение: 2 года
|
ВБП определяли как время от постановки диагноза метастаз до первого зарегистрированного прогрессирования заболевания (PD) с использованием критериев оценки ответа при солидных опухолях 1.1 (RECIST 1.1) или смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше.
Для поражений-мишеней PD определяли как увеличение не менее чем на 20% суммы наибольшего диаметра поражений-мишеней, принимая за эталон наименьшую сумму наибольшего диаметра, зарегистрированную с момента начала лечения, или появление 1 или более новых поражений.
Для нецелевых поражений БП определяли как появление 1 или более новых поражений и/или явное прогрессирование существующих нецелевых поражений.
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ОРР
Временное ограничение: 2 года
|
Скорость объективного ответа
|
2 года
|
|
ДКР
Временное ограничение: 2 года
|
Скорость контроля заболевания
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Карцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Новообразования глотки
- Оториноларингологические новообразования
- Новообразования головы и шеи
- Заболевания носоглотки
- Заболевания глотки
- Стоматогнатические заболевания
- Оториноларингологические заболевания
- Новообразования носоглотки
- Назофарингеальная карцинома
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- NPC005.1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .