Влияние обучения сестринского персонала на практику ручного сцеживания раннего молозива в неонатальной медицине (ORLIKID)
Молозиво является незаменимым питательным веществом, богатым белком и антителами. Его вкус и запах аналогичны амниотической жидкости (поэтому богаты для органов чувств ребенка, разлученного с матерью). Его следует предлагать каждому новорожденному ребенку, независимо от срока и типа грудного вскармливания, которого хочет его мама. Раннее сцеживание молозива, в течение первых 2 часов после родов, является важным способом начала лактации матери, разлученной с ребенком. Чем раньше и чаще мать будет стимулировать свою грудь, тем больше молока у нее будет для ребенка в ближайшие недели. Таким образом, ручное сцеживание молока является важным жестом для начала лактации, ее поддержания, а давать ребенку молозиво как можно раньше полезно. Два исследования, проведенные в отделении неонатальной медицины больницы Феликса Гийона у недоношенных детей с аменореей <33 недель (исследование PRE'OLACT в 2015–2016 гг., проведенное доктором RAJAOFERA, и диплом университета (DU) о грудном вскармливании, проведенный в 2018–2019 годах доктором GRONDARD) обнаружили те же результаты: желание кормить грудью составляет 80%, но ручное сцеживание молозива до H24 достигается только у 30% матерей, а до H6 только в 6% случаев.
.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Emilie Techer
- Номер телефона: 02.62.90.62.83
- Электронная почта: emilie.techer@chu-reunion.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Claire BRAYER
- Номер телефона: 02.62.90.58.30
- Электронная почта: claire.brayer@chu-reunion.fr
Места учебы
-
-
-
Saint-Denis, Франция, 97400
- Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все матери новорожденных старше 18 лет, госпитализированные в отделение неонатальной медицины в Университетском больничном центре (CHU) — больнице Феликса ГЮЙОН в течение периода исследования.
- Не выразил возражений со стороны матерей их участию и использованию их данных
Критерий исключения:
- Внерожденный
- Мать не госпитализировали в родильное отделение больницы Феликса Гийона.
- Прогноз для ребенка, занимающегося в первые 24 часа
- Трудное устное понимание
- Медицинское противопоказание к грудному вскармливанию
- Невидимая мать <3D
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
матерей информирует необученная медсестра
|
|
|
матерей информирует обученная медсестра
|
|
|
матери проинформированы медсестрами, прошедшими обучение 6 месяцев назад
|
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
104/5000 Процент матерей, сцеживавших молозиво до 24 часов
Временное ограничение: 24 часа после родов
|
24 часа после родов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2020/CHU/26
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .