Impacto de la Capacitación del Personal de Enfermería en la Práctica de Extracción Manual de Calostro Temprano en Medicina Neonatal (ORLIKID)
El calostro es un nutriente insustituible rico en proteínas y anticuerpos. Su sabor y olor son similares a los del líquido amniótico (por lo tanto rico para los sentidos del bebé separado de su madre). Se debe ofrecer a todo bebé recién nacido, independientemente del término y el tipo de lactancia que desee su madre. La extracción temprana de calostro, dentro de las primeras 2 horas después del parto, es una forma fundamental para iniciar la lactancia de una madre separada de su bebé. Cuanto antes y con más frecuencia la madre estimule sus senos, más leche tendrá para su bebé en las próximas semanas. La extracción manual de leche es, por tanto, un gesto imprescindible para iniciar la lactancia, mantenerla y dar calostro a los bebés lo antes posible es beneficioso. Dos estudios realizados en el departamento de medicina neonatal del Hospital Felix Guyon en bebés prematuros <33 semanas de amenorrea (estudio PRE'OLACT en 2015-2016 por el Dr. RAJAOFERA y Diploma de la universidad (DU) resumen de lactancia en 2018-2019 por el Dr. GRONDARD) encontraron los mismos resultados: el deseo de amamantar es del 80% pero la extracción manual de calostro antes del H24 solo se logra en el 30% de las madres y antes del H6 en solo el 6% de los casos.
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Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Emilie Techer
- Número de teléfono: 02.62.90.62.83
- Correo electrónico: emilie.techer@chu-reunion.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Claire BRAYER
- Número de teléfono: 02.62.90.58.30
- Correo electrónico: claire.brayer@chu-reunion.fr
Ubicaciones de estudio
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Saint-Denis, Francia, 97400
- Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las madres, mayores de 18 años, de recién nacidos internados en medicina neonatal en el Centro Hospitalario Universitario (CHU) - Hospital Félix GUYON durante el período de estudio.
- No expresaron oposición de las madres a su participación y al uso de sus datos.
Criterio de exclusión:
- Nacido
- Madre no hospitalizada en la sala de maternidad del Hospital Félix Guyon
- Pronóstico para el niño comprometido en las primeras 24 horas
- Comprensión oral difícil
- Contraindicación médica para amamantar
- Madre invisible <3D
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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madres informadas por enfermera no capacitada
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madres informadas por enfermera capacitada
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madres informadas por enfermeras capacitadas hace 6 meses
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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104/5000 Porcentaje de madres que extrajeron calostro antes de las 24 horas
Periodo de tiempo: 24 horas después del parto
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24 horas después del parto
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2020/CHU/26
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .