Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование решений о покупке и потребления продуктов питания: Чили

2 декабря 2020 г. обновлено: Carolina Vidal, Universidad Mayor

Работают ли налоги на нездоровую пищу и субсидии на здоровую пищу в Чили?: Исследование решений о покупке и потребления продуктов питания

Цель: оценить эффективность налогов на нездоровую пищу и субсидий на здоровую пищу в изменении покупательского и потребительского поведения людей в столичном регионе, Чили.

Гипотеза исследования:

  1. Применение налога, увеличивающего цену продуктов с высоким содержанием на 20%, сократит покупку и потребление этих продуктов на 24%.
  2. Применение субсидии, снижающей цены на фрукты и овощи на 20%, увеличит покупку и потребление этих продуктов на 17%.
  3. Люди с более низким социально-экономическим статусом более чувствительны к изменению цен, чем люди с более высоким социально-экономическим статусом.

Методологический дизайн. В исследовательском предложении предлагается экспериментальный план, который будет выбирать участников из группы, состоящей из людей старше 18 лет, мужчин и женщин и всех социально-экономических уровней. Методологический дизайн предполагает случайное распределение людей, подходящих для исследования, на 3 группы:

  1. Первая группа вмешательства (GI1): люди, которые будут совершать покупки с налогами на продукты питания и напитки «с высоким содержанием»;
  2. Вторая группа вмешательства (GI2): люди, которые будут покупать фрукты и овощи на субсидии;

4. Контрольная группа (КГ), которая будет осуществлять закупки по рыночным ценам или применяемым в настоящее время супермаркетами или сценариям закупок.

Методология. Участники будут ежемесячно совершать смоделированные покупки через смоделированную систему супермаркетов с продуктами, аналогичными тем, которые можно найти в реальных супермаркетах, включая продукты с высоким содержанием, а также фрукты и овощи. Для каждой группы будут применяться разные цены в зависимости от типа еды. На основе данных смоделированных покупок будет рассчитано изменение спроса и по социально-экономическим подгруппам. Результаты будут сравниваться с контрольной группой.

Ожидаемые результаты. Ожидается, что участники GI1 изменят свое намерение совершить покупку с помощью налога на продукты питания с высоким содержанием, уменьшив покупку этих продуктов в своих смоделированных покупках по сравнению с участниками CG, которые будут совершать свои смоделированные покупки без налогов. Аналогичным образом ожидается, что участники IG2 изменят свои покупательские намерения с помощью субсидии на фрукты и овощи, увеличив покупку этих продуктов по сравнению с участниками CG. Наконец, предполагается, что сокращение смоделированных покупок продуктов с высоким содержанием и увеличение смоделированных покупок фруктов и овощей варьируется в зависимости от социально-экономического уровня.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Неизвестный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
360

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Carolina G Vidal
  • Номер телефона: 223281749 223281749
  • Электронная почта: carolina.vidal@umayor.cl

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Patricia M Caro
  • Номер телефона: 223281749 223281749
  • Электронная почта: patricia.caro@umayor.cl

Места учебы

  • Чили
    • Región Metropolitana
      • Santiago, Región Metropolitana, Чили
        • Рекрутинг
        • Carolina Gamboa Vidal
        • Контакт:
          • Carolina G Vidal
          • Номер телефона: 223281749 223281749
          • Электронная почта: carolina.vidal@umayor.cl
        • Контакт:
          • Patrica M Caro
          • Номер телефона: 223281749 223281749
          • Электронная почта: patricia.caro@umayor.cl
        • Младший исследователь:
          • Patricia CARO
        • Младший исследователь:
          • Lorena Hoffmeister
        • Главный следователь:
          • Carolina Vidal

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет.
  • Лицо, ответственное за домашние покупки.
  • Проживание в семье с одним или несколькими мальчиками или девочками в возрасте от 2 до 14 лет

Критерий исключения:

  • Что в домашних условиях нет диетических ограничений, препятствующих развитию таких исследований, как расстройства пищевого поведения, пищевая аллергия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: налог на покупки
подвержены покупкам по высоким ценам продуктов с высоким содержанием, включая сладкие напитки.
Поведенческий: Налоги
Налог на продукты питания с высоким содержанием будет применяться для изучения изменений в покупательском и потребительском поведении участников этой группы. Налог будет соответствовать 20-процентному увеличению рыночной цены, то есть налогу, достигающему уровня, рекомендованного ВОЗ.
Экспериментальный: субсидии на покупки
подвергается закупкам по ценам, учитывающим субсидии на фрукты и овощи.
Поведенческий: Субсидии
Субсидия будет применяться к фруктам и овощам, что означает снижение их цены на 20%, для изучения изменений в покупательском поведении и участников указанной группы.
Плацебо Компаратор: Контроль
Он не будет подвергаться какой-либо интервенции и, следовательно, будет покупать по текущим или рыночным ценам.
Поведенческий: Контроль
Будут применяться средние или текущие цены на продукты питания. На основе среднего значения, представленного тремя супермаркетами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
здоровье всего шоппинга
Временное ограничение: одно измерение на участника (запрашивается покупка еды на 15 дней)
процент от общего количества единиц продуктов питания, определяемых как полезные для здоровья
одно измерение на участника (запрашивается покупка еды на 15 дней)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Universidad Mayor

Соавторы

Соавторы

Организация, не являющаяся спонсором, которая оказывает поддержку клиническому исследованию. Эта поддержка может включать деятельность, связанную с финансированием, проектированием, реализацией, анализом данных или отчетностью.
Sociedad Chilena de Pediatría

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Carolina G Vidal, Escuela de Salud Pública Universidad Mayor, Chile

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
5 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
5 января 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
13 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
24 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
2 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
4 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
4 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
2 декабря 2020 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • FONISSA17I0121

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Это еще не решено. Тем не менее, проект соответствует проекту, выделенному из государственных средств. Таким образом, Fonis также будет защищать информацию.

Результаты будут опубликованы, и любую информацию о проекте можно будет запросить в общем электронном письме от Школы общественного здравоохранения Университета мэра (salud.publica@umayor.cl).

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками