Безопасность и эффективность клеток CT125A для лечения рецидивирующих/рефрактерных CD5+ гемопоэтических злокачественных новообразований
Одноцентровое исследовательское клиническое исследование с одной группой для оценки безопасности и эффективности полностью человеческих анти-CD5 химерных антигенных рецепторов Т-клеток (клеток CT125A) для лечения рецидивирующих/рефрактерных CD5+ гемопоэтических злокачественных новообразований
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Jianfeng Zhou, PhD, MD
- Номер телефона: 86-27-83662680
- Электронная почта: jfzhou@tjh.tjmu.edu.cn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jin Huang, PhD, MD
- Номер телефона: 86-27-83662680
- Электронная почта: hj20130318@163.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
1. Субъекты с CD5-положительными В-клеточными лимфомами должны соответствовать диагностическим критериям руководства Национальной комплексной онкологической сети (NCCN) по В-клеточным лимфомам (2020.V1) и иметь экспрессию CD5 на клетках лимфомы (результаты в течение 60 дней до подписания информированного согласия). являются приемлемыми, если текущее клиническое состояние не подходит для отбора проб, и исследователь будет судить о том, приемлемы ли результаты анализов из других больниц и могут ли они быть зачислены); согласно критериям Lugano 2014, у пациентов с В-клеточными лимфомами имеется как минимум одно поддающееся измерению поражение с наибольшим диаметром ≥ 1,5 см или поражение костного мозга, обнаруженное с помощью проточной цитометрии.
Включая:
- Хронический лимфолейкоз/мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома: любой ингибитор BTK назначался в течение не менее 6 месяцев, и лечение оказалось неэффективным (SD или PD).
- Лимфома из клеток мантийной зоны (MCL): у пациентов с MCL должны быть рецидивы/резистентные заболевания после получения хотя бы одного режима лечения. Предшествующее лечение должно включать химиотерапию антрациклинами или бендамустином, моноклональными антителами к CD20 и любым ингибитором BTK.
- Диффузная В-крупноклеточная лимфома: пациенты с диффузной В-крупноклеточной лимфомой, у которых не было успеха или возник рецидив после как минимум двух линий терапии (стандартная химиотерапия и химиотерапия спасения); и удовлетворять одному из следующих условий: a. невозможность проведения аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (аутоТГСК); б. отказаться от получения аутоТГСК; в. рецидив после аутоТГСК.
2. Субъекты с CD5-положительными периферическими Т-клеточными лимфомами (ПТКЛ) диагностированы в соответствии с критериями классификации опухолей кроветворной и лимфоидной тканей Всемирной организации здравоохранения (издание 2016 г.) и имеют экспрессию CD5 на клетках лимфомы (результаты в течение 60 дней до информирования). подписание согласия приемлемо, если текущее клиническое состояние не подходит для отбора проб, и исследователь будет судить о том, приемлемы ли результаты анализов из других больниц и могут ли они быть зачислены); Согласно критериям Lugano 2014, у пациентов с Т-клеточными лимфомами должно быть по крайней мере одно измеримое поражение с наибольшим диаметром ≥ 1,5 см и отсутствие поражения костного мозга, подтвержденное проточной цитометрией и тестами на перестройку генов (TCR/IGH) (и результатами ПЭТ-КТ). , если таковые имеются, это должно указывать на отсутствие повышенного метаболизма костного мозга); у пациентов должна быть неудача или рецидив после хотя бы одной линии терапии; включая, помимо прочего, следующие PTCL:
- Периферическая Т-клеточная лимфома - не указано иное (ПТКЛ-БДУ)
- Ангиоиммунобластная лимфома
- ALK-отрицательная анапластическая крупноклеточная лимфома
- Экстранодальная NK/T-клеточная лимфома
- Ассоциированная с энтеропатией Т-клеточная лимфома
- Крупнозернистый Т-лимфоцитарный лейкоз
- Т-клеточный лейкоз взрослых
3. Возраст ≥18 и ≤70 лет, независимо от пола.
4. Ожидаемая продолжительность жизни ≥12 недель.
5. Общий билирубин сыворотки ≤ 37,2 мкмоль/л (у пациентов с синдромом Жильбера ≤ 3,0 ВГН, прямой билирубин ≤ 1,5 ВГН), расчетная скорость клубочковой фильтрации рСКФ (CKD-EPI) ≥ 30 мл/мин/1,73 м2, аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы менее чем в 2,5 раза выше верхней границы нормы.
6.ЭКОГ оценка 0-1 балл.
7. Эхокардиография предполагает фракцию выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ≥50%; насыщение крови кислородом >91%.
8. После подписания формы информированного согласия субъекты и их партнеры должны быть готовы использовать эффективный и надежный метод контрацепции, устройства или лекарства в течение одного года после инфузии CAR Т-клеток (исключая периоды безопасности контрацепции). Для женщин необходимо получить отрицательный тест на беременность.
Субъекты должны предоставить письменное информированное согласие до начала исследования.
Критерий исключения:
Субъекты, соответствующие любому из следующих критериев, будут исключены:
- История аллергии на любой из ингредиентов клеточных продуктов.
- Пациенты с острой РТПХ, оцененной как II-Ⅳ степени по критериям Глюксберга или степени B-D по индексу IBMTR; пациенты с острой или хронической РТПХ, которым требуется системное лечение в течение четырех недель до включения в исследование.
- Вводят живые вакцины в течение 4 недель до зачисления.
- Заболевания центральной нервной системы, не связанные с инвазией лимфомы в ЦНС (такие как аневризма головного мозга, эпилепсия, инсульт, старческое слабоумие, психозы и др.). Инвазия лимфомы в ЦНС или пищеварительный тракт не считается критерием исключения, но вопрос о включении в группу определяется исследователем.
- Тяжелая активная инфекция (за исключением простой инфекции мочевыводящих путей и бактериального фарингита) или внутривенное лечение антибиотиками. Тем не менее, разрешены профилактические антибиотики, противовирусные и противогрибковые препараты.
- Положительный результат на поверхностный антиген гепатита В (HBsAg) или положительный результат на ядерное антитело гепатита В (HBcAb) и ДНК вируса гепатита В (HBV) в периферической крови > 100 МЕ/мл.
- Положительный результат на антитела к вирусу гепатита С (ВГС) и положительный результат на РНК вируса гепатита С (ВГС) в периферической крови.
- Субъекты с другими приобретенными и врожденными иммунодефицитными заболеваниями, включая, помимо прочего, положительные антитела к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ); субъекты с ДНК цитомегаловируса (ЦМВ) > 400 копий/мл; субъекты с положительным тестом на сифилис.
- Сердечная недостаточность III или IV степени в соответствии с классификационными критериями сердечной функции Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA).
- Другие первичные виды рака в анамнезе, за исключением следующих состояний:
1) немеланомный рак кожи с полной резекцией, такой как базально-клеточная карцинома; 2) вылеченная карцинома in situ, такая как рак шейки матки, рак мочевого пузыря или рак молочной железы; 3) Рецидивов других первичных раковых заболеваний не было обнаружено в течение более 5 лет после лечения.
11.История трансплантации паренхиматозных органов.
12. Субъекты с предшествующими аутоиммунными заболеваниями (в основном нарушения клеточного иммунитета), иммунодефицитом или субъекты, нуждающиеся в иммуносупрессивной терапии.
13. Получал другое интервенционное клиническое лечение в течение 3 месяцев до подписания МКФ.
14. Беременные или кормящие женщины.
15. Страдает психическим заболеванием или нарушением сознания или заболеванием центральной нервной системы.
16. Токсичность предыдущего лечения не снизилась до исходного уровня или ≤2 (NCI-CTCAE v5.0, за исключением выпадения волос).
17.Употребление наркотиков:
- Стероидные препараты: терапевтическая доза стероидов используется в течение 72 часов до инфузии CAR-T-клеток, но разрешены физиологические дозы стероидных добавок (<12 мг/м2/сут гидрокортизона или его эквивалентной дозы);
- Системная противоопухолевая терапия не прекращается как минимум за 2 недели или 5 периодов полувыведения препарата до афереза (за исключением ингибиторов БТК при ХЛЛ); интервал между аферезом и лечением ингибитором иммунных контрольных точек составляет менее 3 периодов полувыведения препарата.
18. Активная инфекция легких.
19. Противопоказания к аферезу периферической крови.
20. Субъекты, признанные исследователем непригодными для включения в исследование после тщательного рассмотрения по другим причинам.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рука 1
Переносимость и безопасность клеток CT125A будут оцениваться в соответствии со схемой повышения дозы «3+3».
Будет три уровня доз: 1×10^6, 2×10^6 и 3×10^6 CAR+T-клеток/кг.
На каждый уровень будет зачислено 1-3 предмета.
Если токсичность с ограниченной дозой (DLT) не возникает, будет оцениваться следующий уровень DLT.
Если DLT возникает у одного субъекта, еще 3 субъекта будут зачислены в эту когорту для оценки DLT.
Если DLT возникает у ≤ 1/6 субъектов, будет оцениваться следующий уровень DLT.
Если DLT возникает у ≥ 2 субъектов, в эту когорту больше не будут включены субъекты, а повышение дозы будет отменено.
Для каждой когорты следующие субъекты могут получать инфузию CT125A только по крайней мере через 14 дней после того, как первый субъект получил инфузию CT125A.
Если DLT возникает у 2 субъектов при уровне дозы 1, исследователь должен определить, следует ли исследовать более низкую дозу.
После завершения фазы повышения дозы доза для фазы продления будет определяться на основе данных о безопасности и фармакокинетике.
|
Субъекты будут подвергаться лейкаферезу для выделения мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC) для производства клеток CT125A, во время которого будут вводиться циклофосфамид и флударабин с целью истощения лимфоцитов.
После лимфодеплеции субъекты получат одну дозу клеток CT125A путем внутривенного (IV) вливания.
Начальная доза 1×10^6 CAR+ Т-клеток/кг будет введена в день 0.
Субъектам будет проведена внутривенная инфузия циклофосфамида 500 мг/м2/день и флударабина 30 мг/м2/день в дни -4, -3 и -2.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота и типы дозозависимой токсичности (DLT) после инфузии Т-клеток химерного антигенного рецептора (CAR) CT125A
Временное ограничение: 28 дней после инфузии CAR Т-клеток
|
Частота и типы ограниченной дозы токсичности (DLT) после введения клеток CT125A у пациентов с рецидивирующими/рефрактерными CD5+ злокачественными новообразованиями кроветворной системы будут зарегистрированы при 3 уровнях доз для изучения максимально переносимой дозы CT125A.
DLT определяется как следующие нежелательные явления, которые возникают в течение первых 28 дней после инфузии CT125A и определенно или вероятно связаны с клетками CT125A: 1) синдром высвобождения цитокинов, равный или превышающий степень 4, длящийся более 3 дней, согласно консенсусу ASTCT 2019; 2) синдром нейротоксичности, связанный с иммунными эффекторными клетками, 4 степени, классифицированный по консенсусу ASTCT 2019; 3) гематологическая токсичность 4 степени продолжительностью более 28 дней, за исключением Т-клеточной аплазии; 4) негематологическая токсичность, равная или превышающая степень 3, продолжающаяся более 7 дней, или негематологическая токсичность степени 4, продолжающаяся более 3 дней.
|
28 дней после инфузии CAR Т-клеток
|
|
Частота и тяжесть нежелательных явлений (НЯ) после инфузии Т-клеток химерного антигенного рецептора (CAR) CT125A
Временное ограничение: Через 2 года после введения CAR Т-клеток
|
Частота нежелательных явлений (НЯ) после введения каждой дозы клеток CT125A у пациентов с рецидивирующими/рефрактерными CD5+ злокачественными новообразованиями кроветворной системы будет регистрироваться, а тяжесть НЯ будет классифицироваться в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений (CTCAE) версии 5.0, за исключением что синдром высвобождения цитокинов и синдром нейротоксичности, связанной с иммунными эффекторными клетками, будут классифицироваться в соответствии с консенсусом ASTCT в 2019 году.
НЯ определяется как любое неблагоприятное медицинское явление у пациента после инфузии CAR Т-клеток, которое не обязательно имеет причинно-следственную связь с этим лечением.
|
Через 2 года после введения CAR Т-клеток
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая частота ответов (ЧОО) на 4-й и 12-й неделе
Временное ограничение: 12 недель после инфузии CAR Т-клеток
|
Через 4 недели и 12 недель после инфузии CT125A будет измеряться частота ответов субъектов, которые оцениваются как полный ответ (CR) и частичный ответ (PR) в соответствии с критериями Lugano 2014.
|
12 недель после инфузии CAR Т-клеток
|
|
Время до первого ответа после инфузии клеток CT125A
Временное ограничение: Через 2 года после введения CAR Т-клеток
|
Будет измеряться количество дней, прошедших между временем, когда субъекты получают инфузию CT125A, и временем, когда ответ впервые оценивается как частичный ответ (PR) или полный ответ (CR).
|
Через 2 года после введения CAR Т-клеток
|
|
Время до полного ответа (CR) после инфузии CT125A
Временное ограничение: Через 2 года после введения CAR Т-клеток
|
Будет измеряться количество дней, прошедших между временем, когда субъекты получают инфузию CT125A, и временем, когда ответ будет впервые оценен как полный ответ (CR).
|
Через 2 года после введения CAR Т-клеток
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лучший общий ответ (BOR) через 3 месяца после инфузии клеток CT125A
Временное ограничение: Через 3 месяца после введения CAR Т-клеток
|
В течение 3 месяцев после инфузии CT125A будет измеряться процент субъектов, чьи лучшие ответы оцениваются как частичный ответ (PR) или полный ответ (CR).
|
Через 3 месяца после введения CAR Т-клеток
|
|
Продолжительность ответа (DOR)
Временное ограничение: Через 2 года после введения CAR Т-клеток
|
Количество дней между временем, когда ответ впервые оценивается как CR или PR после инфузии CT125A, и временем, когда у субъекта впервые оценивается прогрессирующее заболевание (PD) или смерть по любой причине.
|
Через 2 года после введения CAR Т-клеток
|
|
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: Через 2 года после введения CAR Т-клеток
|
Количество дней между временем, когда субъекты получают инфузию CT125A, и временем, когда субъект впервые оценивается как прогрессирующее заболевание (PD) или умирает по любой причине.
|
Через 2 года после введения CAR Т-клеток
|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: Через 2 года после введения CAR Т-клеток
|
Количество дней между моментом, когда субъекты получают инфузию CT125A, и временем, когда субъекты умирают по любой причине.
|
Через 2 года после введения CAR Т-клеток
|
|
Количественное определение числа копий вектора (VCN) в периферической крови после инфузии CT125A с помощью ddPCR
Временное ограничение: Через 2 года после введения CAR Т-клеток
|
Число копий вектора (VCN) трансгена CAR, измеренное как количество копий на микрограмм геномной ДНК в периферической крови, будет определяться анализом капельной цифровой полимеразной цепной реакции (ddPCR) перед инфузией CT125A; в дни 0, 1, 4, 7, 11, 14, 21 и 28; 8, 12, 24 и 36 неделя; и каждые 3 месяца через 9 месяцев после инфузии CT125A.
Кинетика VCN будет построена для оценки размножения и сохранения CAR Т-клеток.
|
Через 2 года после введения CAR Т-клеток
|
|
Оценка размножения CAR Т-клеток в периферической крови или костном мозге после инфузии CT125A с помощью проточной цитометрии
Временное ограничение: Через 2 года после введения CAR Т-клеток
|
Абсолютное количество CAR Т-клеток на миллилитр периферической крови будет определяться анализом проточной цитометрии и тестом абсолютного подсчета лимфоцитов перед инфузией CT125A; в дни 0, 1, 4, 7, 11, 14, 21 и 28; 8, 12, 24 и 36 неделя; и каждые 3 месяца через 9 месяцев после инфузии CT125A.
Кинетика клеток CT125A будет построена для оценки размножения и персистенции Т-клеток CAR.
|
Через 2 года после введения CAR Т-клеток
|
|
Оценка динамики лимфоцитов до и после инфузии CT125A методом проточной цитометрии
Временное ограничение: Через 2 года после введения CAR Т-клеток
|
Субпопуляции лимфоцитов и количество CD5-позитивных клеток в периферической крови будут определять с помощью анализа проточной цитометрии перед инфузией CT125A; в дни 0, 1, 4, 7, 11, 14, 21 и 28; 8, 12, 24 и 36 неделя; и каждые 3 месяца через 9 месяцев после инфузии CT125A.
Относительное количество (процент от общего числа лейкоцитов) или абсолютное количество (количество на миллилитр) субпопуляций лимфоцитов будет измеряться с помощью анализа проточной цитометрии и теста абсолютного подсчета лимфоцитов.
|
Через 2 года после введения CAR Т-клеток
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Jianfeng Zhou, PhD, MD, Huazhong University of Science and Technology
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Лимфопролиферативные заболевания
- Лимфатические заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Лимфома, неходжкинская
- Новообразования по локализации
- Гематологические заболевания
- Лейкемия, лимфоидная
- Лейкемия
- Лейкемия, В-клеточная
- Лимфома, В-клеточная
- Лимфома, Т-клеточная
- Новообразования
- Лимфома
- Лимфома, крупная В-клеточная, диффузная
- Гематологические новообразования
- Лимфома, мантийно-клеточная
- Лейкемия, лимфоцитарная, хроническая, B-клеточная
- Лимфома, Т-клеточная, периферическая
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоревматические агенты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Противоопухолевые агенты, алкилирующие
- Алкилирующие агенты
- Миелоаблативные агонисты
- Циклофосфамид
- Флударабин
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- CT125ACI001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .