Клиническое исследование комбинированного действия метилпреднизолона

Критерии включения:

• 1. После полного понимания цели и значения исследования пациенты добровольно участвовали в исследовании и подписывали информированное согласие;

  2. Тип операции - общая анестезия и торакоскопическая лобэктомия;

  3. Возраст 18-75 лет, в том числе граничное значение, пол не ограничен;

  4. ИМТ 18-26кг/м2;

  5. I-II класс по ASA; отсутствие психических расстройств, нормальное сознание, нормальное общение;

  6. Нет противопоказаний к метилпреднизолону и дигидроксипропилтеофиллину.

Критерий исключения:

• 1. До операции имелись заболевания иммунной, эндокринной, нервной и психической систем, серьезные нарушения функции сердца, печени и почек;

  2. Перед операцией принять иммунодепрессанты и нестероидные противовоспалительные препараты;

  3. Инфекции дыхательных путей (кашель, отхаркивание, удушье и др.) в течение последнего 1 месяца; пневмония, бронхит и др. на КТ;

  4. Хронические заболевания легких в анамнезе, включая, помимо прочего, астму, абсцесс легких, туберкулез, хронический бронхит и т. д.;

  5. ОФВ1 < 50%;

  6. Насыщение кислородом ниже 90% и давление в дыхательных путях выше 40 см H2O;

  7. Постоянная гипотония или гипертония во время операции; интраоперационная кровопотеря > 1000 мл;

  8. Аллергия на метилпреднизолон или дигидроксипропилтеофиллин;

  9. Есть и другие ситуации, которые, по мнению исследователей, не подходят для включения.