Оценка использования методов машинного обучения для классификации нейродегенеративных ПАРКинсоновских синдромов (искусственный интеллект) (PARKIA)
Диагноз болезни Паркинсона (БП) основывается главным образом на клиническом наблюдении за пациентом, поиске трех характерных симптомов и иногда остается настоящей проблемой. Алгоритмы машинного обучения (ML) могут помочь диагностировать болезнь Паркинсона на ранней стадии и дифференцировать идиопатическую болезнь Паркинсона от атипичных синдромов Паркинсона.
В этом контексте работа группы Кастильо-Барнса предоставила набор функций визуализации, основанных на морфологических характеристиках, извлеченных из однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) DaTSCAN® или Ioflupane (радиофармацевтический препарат, меченный йодом-123), для выявления здоровых участников. от участников с болезнью Паркинсона в сбалансированном наборе ОФЭКТ из базы данных «Инициатива маркеров прогрессирования болезни Паркинсона» (PPMI).
Группа Shabii и соавт. оценила эффективность классификации пациентов с болезнью Паркинсона и контрольной группы, когда полуколичественные показатели и особенности формы, полученные на переносчике дофамина (DAT) с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) с йофлупаном (123I-IP). в сочетании с функцией машинного обучения (ML).
Методы на основе ИИ могут улучшить диагностические оценки. Несколько исследований дофаминергической визуализации с использованием ИИ показали точность до 90% для диагностики БП.
Эти автоматизированные подходы используют методы машинного обучения, основанные на анализе текстуры, для (i) дифференциации БП и здоровых субъектов, (ii) дифференциации БП и сосудистого паркинсонизма и (iii) различения различных форм атипичного паркинсонизма.
Исследование, проведенное в 2 центрах с использованием модели линейной машины опорных векторов (SVM), различало пациентов с БП и здоровых людей с точностью 82,5%. Эта производительность аналогична визуальной оценке врачами-ядерщиками. параметрические изображения позволяли дифференцировать БП от сосудистого паркинсонизма с точностью 90,4%. Команда Нэнси имеет большой опыт в обнаружении БП при ОФЭКТ и ОФЭКТ/КТ с помощью Ioflupane или DaTSCAN™.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Франция, 54511
- Nuclear medicine department CHRU de NANCY
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые выполняли сканирование DaTSCAN SPECT в отделении ядерной медицины Nancy CHRU в период с 21.11.2011 по 01.09.2017.
- Обзоры, проведенные в период с 21.11.2011 по 01.09.2017, были перенесены из PACS на консоли обработки.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
|---|
|
Всем пациентам было выполнено сканирование DaTSCAN SPECT.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность алгоритма
Временное ограничение: 2 месяца
|
Точность реализованного алгоритма на новых данных с точки зрения прогнозирования типа атипичного паркинсонического синдрома.
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение двух сетей
Временное ограничение: 2 месяца
|
Сравнение производительности полуконтролируемой сети с контролируемой сетью, чтобы признать важность немаркированных данных в обучении.
|
2 месяца
|
|
Анализ надежности сети
Временное ограничение: 2 месяца
|
Анализ устойчивости сети к различным данным (данным от разных моделей гамма-камер).
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 2021PI187
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .