Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка использования методов машинного обучения для классификации нейродегенеративных ПАРКинсоновских синдромов (искусственный интеллект) (PARKIA)

28 ноября 2023 г. обновлено: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France

Диагноз болезни Паркинсона (БП) основывается главным образом на клиническом наблюдении за пациентом, поиске трех характерных симптомов и иногда остается настоящей проблемой. Алгоритмы машинного обучения (ML) могут помочь диагностировать болезнь Паркинсона на ранней стадии и дифференцировать идиопатическую болезнь Паркинсона от атипичных синдромов Паркинсона.

В этом контексте работа группы Кастильо-Барнса предоставила набор функций визуализации, основанных на морфологических характеристиках, извлеченных из однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) DaTSCAN® или Ioflupane (радиофармацевтический препарат, меченный йодом-123), для выявления здоровых участников. от участников с болезнью Паркинсона в сбалансированном наборе ОФЭКТ из базы данных «Инициатива маркеров прогрессирования болезни Паркинсона» (PPMI).

Группа Shabii и соавт. оценила эффективность классификации пациентов с болезнью Паркинсона и контрольной группы, когда полуколичественные показатели и особенности формы, полученные на переносчике дофамина (DAT) с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ) с йофлупаном (123I-IP). в сочетании с функцией машинного обучения (ML).

Методы на основе ИИ могут улучшить диагностические оценки. Несколько исследований дофаминергической визуализации с использованием ИИ показали точность до 90% для диагностики БП.

Эти автоматизированные подходы используют методы машинного обучения, основанные на анализе текстуры, для (i) дифференциации БП и здоровых субъектов, (ii) дифференциации БП и сосудистого паркинсонизма и (iii) различения различных форм атипичного паркинсонизма.

Исследование, проведенное в 2 центрах с использованием модели линейной машины опорных векторов (SVM), различало пациентов с БП и здоровых людей с точностью 82,5%. Эта производительность аналогична визуальной оценке врачами-ядерщиками. параметрические изображения позволяли дифференцировать БП от сосудистого паркинсонизма с точностью 90,4%. Команда Нэнси имеет большой опыт в обнаружении БП при ОФЭКТ и ОФЭКТ/КТ с помощью Ioflupane или DaTSCAN™.

Обзор исследования

Статус

Приостановленный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1664

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vandoeuvre les Nancy cedex, Франция, 54511
        • Nuclear medicine Department CHRU de NANCY

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, прошедшие сканирование DaTSCAN SPECT в отделении ядерной медицины Nancy CHRU в период с 21.11.2011 по 01.09.2017.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которые выполняли сканирование DaTSCAN SPECT в отделении ядерной медицины Nancy CHRU в период с 21.11.2011 по 01.09.2017.
  • Обзоры, проведенные в период с 21.11.2011 по 01.09.2017, были перенесены из PACS на консоли обработки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Всем пациентам было выполнено сканирование DaTSCAN SPECT.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность алгоритма
Временное ограничение: 2 месяца
Точность реализованного алгоритма на новых данных с точки зрения прогнозирования типа атипичного паркинсонического синдрома.
2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение двух сетей
Временное ограничение: 2 месяца
Сравнение производительности полуконтролируемой сети с контролируемой сетью, чтобы признать важность немаркированных данных в обучении.
2 месяца
Анализ надежности сети
Временное ограничение: 2 месяца
Анализ устойчивости сети к различным данным (данным от разных моделей гамма-камер).
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования DaTSCAN SPECT сканы

Подписаться