Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническая легочная эмболия

19 июля 2022 г. обновлено: Peter Samir Roshdy, Assiut University

Клиническая характеристика и регистр исходов у пациентов, госпитализированных с острой легочной эмболией

Оценить клинические характеристики, факторы риска, ведение и исходы у пациентов, поступивших с острой легочной эмболией в отделение болезней органов грудной клетки и респираторное отделение интенсивной терапии в университетской больнице Асьюта.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Легочная эмболия (ТЭЛА) возникает при нарушении тока крови в легочной артерии или ее ветвях тромбом, возникшим в другом месте. При тромбозе глубоких вен (ТГВ) тромб развивается в глубоких венах, чаще всего в нижних конечностях. ТЭЛА обычно возникает, когда часть этого тромба отрывается и попадает в малый круг кровообращения. Очень редко ТЭЛА может возникать в результате эмболизации других материалов в легочный кровоток, таких как воздух, жир или опухолевые клетки. Факторы риска можно разделить на генетические и приобретенные. Генетические факторы риска включают тромбофилию, такую ​​как лейденская мутация фактора V, мутация гена протромбина, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия и другие. Приобретенные факторы риска включают длительную иммобилизацию (постельный режим более трех дней, любое путешествие более 4 часов, будь то самолетом, автомобилем, автобусом или поездом), недавнюю ортопедическую операцию, злокачественные новообразования, постоянный венозный катетер, ожирение, беременность, курение. курение, прием оральных контрацептивов

К другим предрасполагающим факторам ВТЭ относятся:

Перелом нижней конечности Госпитализация по поводу сердечной недостаточности или мерцательной аритмии/трепетания предсердий в течение предшествующих трех месяцев Замена тазобедренного или коленного сустава Обширная травма Анамнез предшествующей венозной тромбоэмболии Центральные вены Химиотерапия Застойная сердечная недостаточность или дыхательная недостаточность Заместительная гормональная терапия Оральные контрацептивы Послеродовой период Инфекция (в частности пневмония, инфекции мочевыводящих путей и ВИЧ) Рак (наивысший риск метастатического заболевания) Тромбофилия Постельный режим более трех дней Ожирение Беременность Рак сопряжен с высоким риском образования тромбов и, следовательно, ТЭЛА. Рак поджелудочной железы, гематологические злокачественные новообразования, рак легкого, рак желудка и рак головного мозга несут в себе наибольший риск ЖТ. Наиболее распространенные симптомы ТЭЛА включают следующее: одышка, плевритная боль в груди, кашель, кровохарканье, предобморочное состояние или обморок. Одышка может быть острой и тяжелой при центральной ТЭЛА, тогда как при небольшой периферической ТЭЛА она часто бывает легкой и преходящей. У пациентов с ранее существовавшей сердечной недостаточностью или заболеванием легких единственным симптомом может быть усиление одышки. Боль в груди является частым симптомом и обычно вызывается раздражением плевры из-за дистальных эмболов, вызывающих инфаркт легкого.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Peter samir roshdy Poles, Master
  • Номер телефона: 01097150423
  • Электронная почта: peposamir781@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Safaa mokhtar wafy Wafy
  • Номер телефона: +20 122 414 2884
  • Электронная почта: safaa_wafy@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование пациента в возрасте от 18 до 75 лет с острой тромбоэмболией легочной артерии

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет и моложе 75 лет

Критерий исключения:

  • пациенты с хронической тромбоэмболией _пациенты моложе 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала риска Европейского общества кардиологов и ее единицы измерения
Временное ограничение: 1 год
Классификация пациентов, поступивших с острой тромбоэмболией легочной артерии, на группы высокого риска, низкого риска, промежуточного высокого и промежуточного низкого риска.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка индекса риска тяжести тромбоэмболии легочной артерии и единицы ее измерения
Временное ограничение: 1 год
Классификация больных по шкале rik индекса тяжести тромбоэмболии легочной артерии
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Clinical of acute pulm emb

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .