Комбинация кетамина и мидазолама при генерализованном судорожном эпилептическом статусе (Ket-Mid)
Эффективность комбинированного кетамина и мидазолама для лечения генерализованного судорожного эпилептического статуса у детей.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Генерализованный судорожный эпилептический статус (GCSE) является частым неврологическим неотложным состоянием у детей, которое связано со значительной заболеваемостью и смертностью. Это состояние определяется как > 5 минут непрерывных или повторяющихся генерализованных тонико-клонических судорог без восстановления сознания. GCSE требует немедленной оценки и лечения для контроля продолжающихся судорог.
Согласно большинству руководств, бензодиазепины являются рекомендуемыми противосудорожными препаратами первой линии. ASM второй линии для резистентных к бензодиазепинам GCSE включают несколько вариантов, таких как фосфенитоин/фенитоин, вальпроевая кислота или леветирацетам. Наконец, рефрактерный GCSE требует лечения с помощью ASM третьего ряда, например, другого ASM второго ряда или инфузии тиопентала, мидазолама, пентобарбитала, пропофола или кетамина.
Однако около 35% случаев с GCSE не контролируются бензодиазепинами, и до 40% бензодиазепинов-рефрактерных GCSE не реагируют на ASM второй линии. Поскольку GCSE сохраняется в течение более длительного времени, его становится труднее контролировать с худшим прогнозом. Действительно, эффективность бензодиазепинов для контроля судорог снижается на 50%, если их принимать через 10-15 минут непрерывных судорог. Следовательно, для более раннего контроля приступов необходимы новые АСМ или их комбинации, что будет способствовать лучшему исходу. Комбинация бензодиазепинов с другим АСМ, имеющим другой механизм действия, может быть многообещающим вариантом для более быстрого контроля GCSE. Одним из потенциальных препаратов для такой комбинации является кетамин.
Несколько взрослых и педиатрических исследований показали эффективность кетамина при рефрактерных и сверхрефрактерных GCSE. В отличие от бензодиазепинов, которые действуют посредством ингибирующей гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), кетамин является неконкурентным антагонистом рецепторов N-метил-d-аспартата (NMDA), которые опосредуют возбуждающее действие глутамата. Непрерывная судорожная активность связана с интернализацией рецепторов ГАМК и активацией рецепторов NMDA.
Ряд исследований на животных продемонстрировал синергетическое действие комбинации кетамина и бензодиазепинов при эпилептическом статусе. В то время как комбинированный кетамин и бензодиазепины использовались в детской седации/анальгезии, существует ограниченное количество исследований такой комбинации у детей с GCSE.
В этом исследовании мы стремимся оценить эффективность и безопасность комбинации кетамина в сочетании с мидазоламом по сравнению с монотерапией мидазоламом в качестве терапии первой линии педиатрического GCSE.
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Esraa Abdelsamea Ahmed, MB.B.CH
- Номер телефона: 01211740367
- Электронная почта: esraaabdelsamea@med.sohag.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Elsayed Abdelkreem, MD, PhD
- Номер телефона: +201114232126
- Электронная почта: d.elsayedmohammed@med.sohag.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет, 82524
- Sohag university hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 6 месяцев до 16 лет.
- Генерализованный судорожный эпилептический статус, определяемый как > 5 минут клинически наблюдаемых непрерывных или рецидивирующих генерализованных тонико-клонических приступов без восстановления сознания.
Критерий исключения:
- Неполучение информированного согласия.
- Предшествующее лечение любым противосудорожным препаратом по поводу настоящего приступа.
- Гипертония
- Употребление алкоголя
- Состояния, связанные с повышенным внутричерепным давлением (например, объемные поражения центральной нервной системы, гидроцефалия)
- Глаукома
- Известная аллергия или противопоказания к любому из исследуемых препаратов.
- Терминальная стадия болезни почек.
- Терминальная стадия заболевания печени
- Аритмия, тяжелое заболевание сердца или легочная гипертензия.
- Гипертиреоз
- Феохромоцитома
- Гипогликемия или гипергликемия.
- Врожденные ошибки метаболизма.
- Известное или предполагаемое психическое расстройство.
- Отсутствие внутривенного доступа в первые 5 минут фазы стабилизации.
- Прекращение судорог в фазе стабилизации (0 - 5 минут).
- Травматическое повреждение мозга.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Учебная группа (Кет-Мид)
Дети, получающие кетамин + мидазолам
|
Внутривенно мидазолам 0,2 мг/кг (максимум 10 мг) в течение 2 минут
Кетамин внутривенно 2 мг/кг (максимум 60 мг) в течение 2 минут (разбавленный изотоническим раствором до концентрации 5 мг/мл)
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Контрольная группа (Пла-Мид)
Дети, получающие плацебо + мидазолам
|
Внутривенно мидазолам 0,2 мг/кг (максимум 10 мг) в течение 2 минут
Внутривенно изотонический раствор 0,4 мл/кг (максимум 12 мл) в течение 5 минут
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прекращение приступов через 5 мин.
Временное ограничение: 5 минут
|
Прекращение клинических припадков на 5-й минуте исследования
|
5 минут
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гипотония
Временное ограничение: 24 часа
|
Возникновение гипотензии
|
24 часа
|
|
Кожная сыпь
Временное ограничение: 24 часа
|
Возникновение кожной сыпи
|
24 часа
|
|
Смертность
Временное ограничение: 24 часа
|
Наступление смерти
|
24 часа
|
|
Необходимость повторения мидазолама
Временное ограничение: 15 минут
|
Необходимость повторения мидазолама на первом этапе терапии
|
15 минут
|
|
Прекращение приступов через 15 мин.
Временное ограничение: 15 минут
|
Прекращение клинических припадков на 15-й минуте исследования
|
15 минут
|
|
Прекращение приступов через 35 мин.
Временное ограничение: 35 минут
|
Прекращение клинических припадков на 35-й минуте исследования
|
35 минут
|
|
Прекращение приступов через 55 мин.
Временное ограничение: 55 минут
|
Прекращение клинических припадков на 55-й минуте исследования
|
55 минут
|
|
Повторение приступа
Временное ограничение: 24 часа
|
Повторение клинических припадков после первоначального прекращения в первые 24 часа
|
24 часа
|
|
Гипертония
Временное ограничение: 24 часа
|
Возникновение гипертонии
|
24 часа
|
|
Интубация
Временное ограничение: 24 часа
|
Необходимость эндотрахеальной интубации
|
24 часа
|
|
Аритмия
Временное ограничение: 24 часа
|
Возникновение аритмии
|
24 часа
|
|
Феномен возникновения
Временное ограничение: 24 часа
|
Возникновение феномена эмерджентности в виде одного или нескольких из следующих признаков: галлюцинации, делирий, яркие сны, помутнение/двоение в глазах, тошнота/рвота, гиперсаливация.
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Учебный стул: Abdelrahim A Sadek, MD, PhD, Faculty of medicine, Sohag university
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Glauser T, Shinnar S, Gloss D, Alldredge B, Arya R, Bainbridge J, Bare M, Bleck T, Dodson WE, Garrity L, Jagoda A, Lowenstein D, Pellock J, Riviello J, Sloan E, Treiman DM. Evidence-Based Guideline: Treatment of Convulsive Status Epilepticus in Children and Adults: Report of the Guideline Committee of the American Epilepsy Society. Epilepsy Curr. 2016 Jan-Feb;16(1):48-61. doi: 10.5698/1535-7597-16.1.48.
- Singh A, Stredny CM, Loddenkemper T. Pharmacotherapy for Pediatric Convulsive Status Epilepticus. CNS Drugs. 2020 Jan;34(1):47-63. doi: 10.1007/s40263-019-00690-8.
- Trinka E, Cock H, Hesdorffer D, Rossetti AO, Scheffer IE, Shinnar S, Shorvon S, Lowenstein DH. A definition and classification of status epilepticus--Report of the ILAE Task Force on Classification of Status Epilepticus. Epilepsia. 2015 Oct;56(10):1515-23. doi: 10.1111/epi.13121. Epub 2015 Sep 4.
- Gaspard N, Foreman B, Judd LM, Brenton JN, Nathan BR, McCoy BM, Al-Otaibi A, Kilbride R, Fernandez IS, Mendoza L, Samuel S, Zakaria A, Kalamangalam GP, Legros B, Szaflarski JP, Loddenkemper T, Hahn CD, Goodkin HP, Claassen J, Hirsch LJ, Laroche SM. Intravenous ketamine for the treatment of refractory status epilepticus: a retrospective multicenter study. Epilepsia. 2013 Aug;54(8):1498-503. doi: 10.1111/epi.12247. Epub 2013 Jun 12.
- Naylor DE. Treating acute seizures with benzodiazepines: does seizure duration matter? Epileptic Disord. 2014 Oct;16 Spec No 1:S69-83. doi: 10.1684/epd.2014.0691.
- Rosati A, L'Erario M, Ilvento L, Cecchi C, Pisano T, Mirabile L, Guerrini R. Efficacy and safety of ketamine in refractory status epilepticus in children. Neurology. 2012 Dec 11;79(24):2355-8. doi: 10.1212/WNL.0b013e318278b685. Epub 2012 Nov 28.
- Niquet J, Baldwin R, Norman K, Suchomelova L, Lumley L, Wasterlain CG. Midazolam-ketamine dual therapy stops cholinergic status epilepticus and reduces Morris water maze deficits. Epilepsia. 2016 Sep;57(9):1406-15. doi: 10.1111/epi.13480. Epub 2016 Aug 8.
- Martin BS, Kapur J. A combination of ketamine and diazepam synergistically controls refractory status epilepticus induced by cholinergic stimulation. Epilepsia. 2008 Feb;49(2):248-55. doi: 10.1111/j.1528-1167.2007.01384.x. Epub 2007 Oct 15.
- Sidharth, Sharma S, Jain P, Mathur SB, Malhotra RK, Kumar V. Status Epilepticus in Pediatric patients Severity Score (STEPSS): A clinical score to predict the outcome of status epilepticus in children- a prospective cohort study. Seizure. 2019 Oct;71:328-332. doi: 10.1016/j.seizure.2019.09.005. Epub 2019 Sep 11.
- Buratti S, Giacheri E, Palmieri A, Tibaldi J, Brisca G, Riva A, Striano P, Mancardi MM, Nobili L, Moscatelli A. Ketamine as advanced second-line treatment in benzodiazepine-refractory convulsive status epilepticus in children. Epilepsia. 2023 Apr;64(4):797-810. doi: 10.1111/epi.17550. Epub 2023 Mar 2.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Неврологические проявления
- Заболевания нервной системы
- Судороги
- Эпилептический статус
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Агенты периферической нервной системы
- Анестетики
- Депрессанты центральной нервной системы
- Агенты сенсорной системы
- Анальгетики
- Нейромедиаторные агенты
- Адъюванты, Анестезия
- Снотворные и седативные средства
- Противотревожные агенты
- Транквилизаторы
- Психотропные препараты
- Анестетики внутривенные
- Анестетики, общие
- ГАМК модуляторы
- Агенты ГАБА
- Возбуждающие аминокислотные агенты
- Анестетики, Диссоциативные
- Антагонисты возбуждающих аминокислот
- Мидазолам
- Кетамин
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-23-03-12MS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .