Эффективность упражнений с тамболином у пациентов с болезнью Паркинсона
Эффективность упражнений с тамболином на равновесие и походку у пациентов с болезнью Паркинсона
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Sefa Eldemir, PT,PhD.
- Номер телефона: +90 0530 301 91 58
- Электронная почта: sefa.eldemir@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Sivas, Турция
- Sivas Cumhuriyet University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- 18-80 лет
- Поставленный врачом-специалистом диагноз «болезнь Паркинсона»
- Наличие от 1 до 3 стадий по шкале Хена и Яра
- Результат мини-психологического теста больше или равен 24.
Критерий исключения:
- Любые ортопедические проблемы, проблемы со зрением, слухом, сердечно-сосудистой системой или восприятием, которые могут повлиять на результаты исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Контрольная группа
Группа, которая будет выполнять упражнения на устойчивой поверхности.
|
Участники пройдут тренировку на основе упражнений на устойчивой поверхности.
|
|
Экспериментальный: Рикошетная терапия
Группа, которая будет выполнять упражнения на батуте.
|
Участники пройдут тренировку на батуте.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Статический баланс — исходный уровень
Временное ограничение: Оценка будет проводиться до вмешательства
|
Оценка будет проводиться с помощью системы баланса Biodex.
|
Оценка будет проводиться до вмешательства
|
|
Статический баланс - после вмешательства
Временное ограничение: Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
|
Оценка будет проводиться с помощью системы баланса Biodex.
|
Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
|
|
Скорость ходьбы — исходный уровень
Временное ограничение: Оценка будет проводиться до вмешательства
|
Оценка будет проводиться с помощью BTS G-Walk (BTS SpA, Via della Croce Rossa, 11 Padova, Italy; SN: 0213-0378) во время ходьбы.
|
Оценка будет проводиться до вмешательства
|
|
Скорость ходьбы - после вмешательства
Временное ограничение: Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
|
Оценка будет проводиться с помощью BTS G-Walk (BTS SpA, Via della Croce Rossa, 11 Padova, Italy; SN: 0213-0378) во время ходьбы.
|
Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
|
|
Сила колена — базовый уровень
Временное ограничение: Оценка будет проводиться до вмешательства
|
Оценка будет проводиться с помощью изокинетического динамометра (Система тестирования и реабилитации Cybex Humac Norm, CSMI, США)
|
Оценка будет проводиться до вмешательства
|
|
Сила колена после вмешательства
Временное ограничение: Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
|
Оценка будет проводиться с помощью изокинетического динамометра (Система тестирования и реабилитации Cybex Humac Norm, CSMI, США)
|
Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 5-PD-Rebound therapy-RCT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .