Эффективность упражнений с тамболином у пациентов с болезнью Паркинсона
20 декабря 2023 г. обновлено: Sefa Eldemir, Gazi University
Эффективность упражнений с тамболином на равновесие и походку у пациентов с болезнью Паркинсона
На сегодняшний день физиотерапевтические подходы при БП составляют основу оптимального лечения наряду с медикаментозным и хирургическим лечением.
Утверждается, что различные реабилитационные мероприятия могут быть эффективны в области физиотерапии.
Часто предпочтительным среди этих реабилитационных вмешательств является традиционный подход к лечению.
При традиционном лечении предпочтение отдается различным упражнениям для улучшения равновесия и ходьбы, а также растяжке и укреплению.
С другой стороны, упражнения на батуте требуют сильной интеграции нервно-мышечной системы и обеспечивают более активное использование силы мышц нижних конечностей.
Было показано, что упражнения на батуте эффективны для улучшения равновесия при многих группах неврологических заболеваний, но исследований упражнений на батуте при БП очень мало.
Было показано, что упражнения на батуте улучшают проприоцептивное чувство, объем движений в суставах и качество жизни.
С другой стороны, не было обнаружено ни одного исследования, показывающего его влияние на равновесие и ходьбу.
Поэтому возникает необходимость исследовать эффективность упражнений на батуте на равновесие и ходьбу.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование является рандомизированным контролируемым исследованием.
Пациенты будут случайным образом разделены на две группы: батутную и контрольную.
Батутная группа будет выполнять упражнения на батуте, состоящие из 15 минут растяжки туловища и конечностей, 10 минут ходьбы и примерно 30 минут целенаправленных упражнений два раза в неделю в течение шести недель.
В то время как контрольная группа будет следовать той же программе, что и группа батута, они будут выполнять только ориентированные на задачу упражнения на устойчивой поверхности, в отличие от группы батута.
В качестве результатов будут оцениваться тяжесть заболевания и инвалидность, равновесие и походка.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
17
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sivas, Турция
- Sivas Cumhuriyet University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 18-80 лет
- Поставленный врачом-специалистом диагноз «болезнь Паркинсона»
- Наличие от 1 до 3 стадий по шкале Хена и Яра
- Результат мини-психологического теста больше или равен 24.
Критерий исключения:
- Любые ортопедические проблемы, проблемы со зрением, слухом, сердечно-сосудистой системой или восприятием, которые могут повлиять на результаты исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Контрольная группа
Группа, которая будет выполнять упражнения на устойчивой поверхности.
|
Участники пройдут тренировку на основе упражнений на устойчивой поверхности.
|
|
Экспериментальный: Рикошетная терапия
Группа, которая будет выполнять упражнения на батуте.
|
Участники пройдут тренировку на батуте.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Статический баланс — исходный уровень
Временное ограничение: Оценка будет проводиться до вмешательства
|
Оценка будет проводиться с помощью системы баланса Biodex.
|
Оценка будет проводиться до вмешательства
|
|
Статический баланс - после вмешательства
Временное ограничение: Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
|
Оценка будет проводиться с помощью системы баланса Biodex.
|
Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
|
|
Скорость ходьбы — исходный уровень
Временное ограничение: Оценка будет проводиться до вмешательства
|
Оценка будет проводиться с помощью BTS G-Walk (BTS SpA, Via della Croce Rossa, 11 Padova, Italy; SN: 0213-0378) во время ходьбы.
|
Оценка будет проводиться до вмешательства
|
|
Скорость ходьбы - после вмешательства
Временное ограничение: Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
|
Оценка будет проводиться с помощью BTS G-Walk (BTS SpA, Via della Croce Rossa, 11 Padova, Italy; SN: 0213-0378) во время ходьбы.
|
Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
|
|
Сила колена — базовый уровень
Временное ограничение: Оценка будет проводиться до вмешательства
|
Оценка будет проводиться с помощью изокинетического динамометра (Система тестирования и реабилитации Cybex Humac Norm, CSMI, США)
|
Оценка будет проводиться до вмешательства
|
|
Сила колена после вмешательства
Временное ограничение: Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
|
Оценка будет проводиться с помощью изокинетического динамометра (Система тестирования и реабилитации Cybex Humac Norm, CSMI, США)
|
Оценка будет проводиться сразу после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5-PD-Rebound therapy-RCT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Нет плана по сбору данных PD, но когда будет проведен статистический анализ всех данных, все результаты будут опубликованы.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .