Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики DF-003 у здоровых субъектов
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, первое исследование на людях для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики перорально вводимого DF-003 после однократного (часть 1) и многократного (часть 2) возрастающих доз у здоровых субъектов
Целью этого клинического исследования является оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики (ФК; метаболизм лекарственного средства) DF-003 после перорального приема однократной и многократной возрастающей дозы здоровыми субъектами. Выбор здоровых субъектов является стандартным при установлении предварительного профиля безопасности и фармакокинетики лекарственного средства.
DF-003 представляет собой мощный низкомолекулярный ингибитор альфа-киназы 1 (ALPK1), клеточного рецептора, играющего важную роль в иммунитете и воспалении. DF-003 может ингибировать иммунный воспалительный ответ и, как было показано в доклинических моделях, уменьшает почечный фиброз. Таким образом, это исследование направлено на определение роли DF-003 в лечении хронического заболевания почек.
Данное исследование будет состоять из 2 частей. Часть 1 представляет собой фазу однократной возрастающей дозы (SAD) с дополнительной оценкой пищевого эффекта (FE), а часть 2 представляет собой фазу многократного возрастания дозы (MAD). Часть 1 - Фаза SAD с дополнительной оценкой FE будет включать примерно 64 субъекта (до 8 когорт по 8 субъектов в каждой), а Часть 2 - Фаза MAD будет включать примерно 32 субъекта (до 4 когорт по 8 субъектов в каждой). Таким образом, в исследование будет включено до 96 субъектов.
Участники исследования будут проходить скрининг примерно через 42 дня после первого запланированного введения исследуемого препарата. Данные скрининга будут рассмотрены для определения приемлемости субъекта. В части 1 субъекты будут случайным образом распределены для получения однократной пероральной дозы DF-003 (3 капсулы по 1 миллиграмму) или соответствующего плацебо. Дозы, подлежащие оценке в Части 2, будут определяться на основе обзора имеющихся данных о безопасности и фармакокинетике из Части 1.
Субъектов будут отслеживать на предмет нежелательных явлений (НЯ), и будут собираться данные для физического осмотра, осмотра глаз, основных показателей жизнедеятельности, электрокардиограммы (ЭКГ) в 12 отведениях, холтеровского мониторирования и клинических лабораторных данных в различные моменты времени на протяжении всего исследования.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Jeysen Yogaratnam, MB.BCh, MRCSed, PhD, MBA
- Номер телефона: 1-000-000-0000
- Электронная почта: jeysen.yogaratnam@drug-farm.com
Места учебы
-
-
California
-
Cypress, California, Соединенные Штаты, 90630
- Altasciences Clinical Los Angeles, Inc
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Предоставление подписанной и датированной формы информированного согласия (ICF).
- Способность понять и заявленная готовность соблюдать все процедуры исследования и доступность на время исследования, а также вероятность завершения исследования в соответствии с планом, по мнению исследователя.
- Здоровый взрослый мужчина или женщина.
Если мужчина, соответствует одному из следующих критериев:
Способен к деторождению и соглашается не сдавать сперму с момента первого введения исследуемого препарата и по крайней мере в течение 90 дней после последнего введения исследуемого препарата в дополнение к:
- Наличие женщины-партнера в постменопаузе, хирургически бесплодной или иным образом неспособной забеременеть, ИЛИ
- Наличие партнера-женщины, которая является женщиной детородного возраста и соглашается использовать высокоэффективный метод контрацепции с момента первого приема исследуемого препарата до не менее 90 дней после последнего приема исследуемого препарата, ИЛИ
- не может размножаться; определяется как хирургически стерильный (т.е. подвергшийся вазэктомии по крайней мере за 180 дней до первого введения исследуемого препарата).
Если женщина, соответствует одному из следующих критериев:
Физиологический постменопаузальный статус, определяемый следующим образом:
- Аменорея в течение как минимум 12 месяцев до первого введения исследуемого препарата (без альтернативных медицинских показаний); И
- Уровень фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) ≥40 мМЕ/мл при скрининге;
- При отсутствии аменореи в течение 12 месяцев необходимо документировать 2 измерения ФСГ с интервалом не менее 3 месяцев и в постменопаузальном диапазоне.
- Хирургический постменопаузальный статус, определяемый как двусторонняя овариэктомия или двусторонняя сальпингоофорэктомия с уровнями ФСГ ≥ 40 мМЕ/мл при скрининге.
- Возраст не менее 18 лет, но не старше 55 лет на момент скрининга.
- Индекс массы тела (ИМТ) в пределах от 18,0 кг/м^2 до 32,0 кг/м^2 включительно.
- Некурящий или бывший курильщик (бывшим курильщиком считается человек, полностью отказавшийся от употребления никотиновых продуктов как минимум за 3 месяца до первого приема исследуемого препарата).
- Не иметь клинически значимых заболеваний, зафиксированных в истории болезни, или доказательств клинически значимых результатов физического осмотра, основных показателей жизнедеятельности, осмотра глаз и/или ЭКГ, как определено исследователем.
ЭКГ в 12 отведениях, отвечающая следующим критериям (интервалы ЭКГ будут основываться на среднем значении трех повторных ЭКГ [с округлением до ближайшего целого числа], собранных при скрининге):
- ЧСС от ≥45 до ≤100 ударов в минуту
- Интервал QT с поправкой на частоту сердечных сокращений (QTc) по формуле Фридериции (QTcF) ≤450 мс (мужчины) или ≤470 мс (женщины)
- Интервал QRS <120 мс
- Интервал PR ≤200 мс
Критерий исключения:
- Женщина, которая кормит грудью.
- Женщина, которая беременна по данным теста на беременность при скрининге или до первого введения исследуемого препарата
- Женщины, использующие следующие системные контрацептивы: оральные, пластыри или вагинальные кольца в течение 28 дней до первого введения исследуемого препарата.
- Женщина, получающая заместительную гормональную терапию за 28 дней до первого введения исследуемого препарата.
- Женщина, использующая следующие системные контрацептивы: инъекции или имплантат или внутриматочную спираль, высвобождающую гормоны, в течение 13 недель до первого введения исследуемого препарата.
- История значительной гиперчувствительности к продуктам, связанным с DF-003 (включая вспомогательные вещества составов), а также тяжелые реакции гиперчувствительности (например, ангионевротический отек) к любым лекарствам.
- Наличие или наличие в анамнезе значительных заболеваний желудочно-кишечного тракта, печени или почек или хирургических вмешательств (за исключением холецистэктомии и аппендэктомии), которые могут повлиять на биодоступность препарата.
- История значительных сердечно-сосудистых, легочных, гематологических, неврологических, психиатрических, эндокринных, иммунологических, ревматологических, неопластических, метаболических или дерматологических заболеваний.
- Наличие клинически значимых отклонений на ЭКГ во время скринингового визита, как определено медицинским заключением.
- Использование контактных линз или очков.
- Наличие клинически значимых отклонений остроты зрения или биомикроскопии с помощью щелевой лампы во время скринингового визита, как определено медицинским заключением.
- Хронические воспалительные заболевания кожи (например, псориаз, атопический дерматит, лекарственная сыпь или хроническая крапивница) или иммунные или аутоиммунные расстройства, заболевания или синдромы в анамнезе или в семейном анамнезе.
- Обширное хирургическое вмешательство (например, требующее общей анестезии) в течение 12 недель до скрининга, во время исследования или в течение 12 недель после приема последней дозы исследуемого препарата. ПРИМЕЧАНИЕ. Могут участвовать субъекты с запланированными хирургическими процедурами, которые будут проводиться под местной анестезией.
- Наличие почечной дисфункции при скрининге (например, расчетная скорость клубочковой фильтрации < 90 мл/мин/1,73). m^2 рассчитано по формуле Сотрудничества эпидемиологов хронических заболеваний почек).
- Поддерживающая терапия любым лекарственным средством или значительная история наркотической зависимости или злоупотребления алкоголем (> 3 единиц алкоголя в день, чрезмерное употребление алкоголя, острое или хроническое).
- Любое клинически значимое заболевание, включая текущие острые или хронические инфекции, за 28 дней до первого введения исследуемого препарата.
- Использование любых рецептурных препаратов в течение 28 дней до первого приема исследуемого препарата, что, по мнению исследователя, поставит под сомнение статус участника как здорового.
- Использование зверобоя продырявленного за 28 дней до первого введения исследуемого препарата.
- Использование любых безрецептурных лекарств за 7 дней до первого введения исследуемого препарата. Субъектам напомнят, что отпускаемые без рецепта лекарства включают препараты от простуды, аспирин, витамины и натуральные продукты, используемые для терапевтических целей, а также антацидные препараты.
- Положительный результат теста на злоупотребление алкоголем и/или наркотиками при скрининге или до первого приема наркотиков.
- Положительные результаты скрининга на комбинированные антитела к ВИЧ/антигенам, поверхностный антиген гепатита В или вирус гепатита С.
- Любые другие клинически значимые отклонения в результатах лабораторных анализов при скрининге, которые, по мнению исследователя, увеличивают риск участия субъекта, ставят под угрозу полное участие в исследовании или ставят под угрозу интерпретацию данных исследования.
- Прием IP за 4 недели (или 5 периодов полувыведения, в зависимости от того, что дольше) до первого введения исследуемого препарата.
- Прием любых биологических продуктов за 12 месяцев до первого введения исследуемого препарата.
- Текущее участие в другом клиническом или медицинском интервенционном исследовании.
- Сотрудник Спонсора, Исследователя или исследовательского центра, непосредственно участвующий в предлагаемом исследовании или других исследованиях под руководством этого Исследователя или исследовательского центра, а также члены семей сотрудников или Исследователя.
- Сдача плазмы за 7 дней до первого введения исследуемого препарата.
- Сдача 1 единицы крови Американскому Красному Кресту или аналогичной организации или сдача более 500 мл крови за 56 дней до первого введения исследуемого препарата.
- Наличие или наличие в анамнезе помутнения хрусталика (катаракты) и дегенерации хрусталика.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Двойной
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: DF-003 (Единичная восходящая доза, часть 1)
Участники получат однократную пероральную дозу 3 мг DF-003 (1 мг x 3).
|
Пероральное введение в виде капсул (1 мг, 5 мг или 25 мг).
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо (однократная возрастающая доза, часть 1)
Визуально соответствующие 0 мг капсулы DF-003.
|
Визуально соответствующие 0 мг капсулы DF-003.
|
|
Экспериментальный: DF-003 (Множественные восходящие дозы, часть 2)
Участники будут получать DF-003 один раз в день перорально в течение 14 дней.
Конкретные дозы будут основаны на данных, собранных в части 1 исследования.
Эта часть исследования может включать капсулы по 1 мг, 5 мг или 25 мг.
|
Пероральное введение в виде капсул (1 мг, 5 мг или 25 мг).
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо (множество возрастающих доз, часть 2)
Визуально соответствующие 0 мг капсулы DF-003.
|
Визуально соответствующие 0 мг капсулы DF-003.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота нежелательных явлений (НЯ)
Временное ограничение: До 83 дней
|
Безопасность и переносимость
|
До 83 дней
|
|
Частота серьезных нежелательных явлений (СНЯ)
Временное ограничение: До 83 дней
|
Безопасность и переносимость
|
До 83 дней
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальная концентрация в плазме (Cmax) для DF-003
Временное ограничение: До 83 дней
|
Фармакокинетика
|
До 83 дней
|
|
Время достижения максимальной концентрации в плазме (tmax) для DF-003
Временное ограничение: До 83 дней
|
Фармакокинетика
|
До 83 дней
|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от нуля до времени последней определяемой концентрации (AUC(0-t)) для DF-003
Временное ограничение: До 83 дней
|
Фармакокинетика
|
До 83 дней
|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени от нуля до бесконечности ((AUC(0-∞)) для DF-003
Временное ограничение: До 83 дней
|
Фармакокинетика
|
До 83 дней
|
|
Конечный период полураспада (t½) для DF-003
Временное ограничение: До 83 дней
|
Фармакокинетика
|
До 83 дней
|
|
Кажущийся плазменный клиренс препарата после внесосудистого введения (CL/F) для DF-003
Временное ограничение: До 83 дней
|
Фармакокинетика
|
До 83 дней
|
|
Кажущийся объем распределения после внесосудистого введения (Vz/F) для DF-003
Временное ограничение: До 83 дней
|
Фармакокинетика
|
До 83 дней
|
|
Максимальная концентрация в плазме в равновесном состоянии (Cmax,ss) для DF-003
Временное ограничение: До 83 дней
|
Фармакокинетика
|
До 83 дней
|
|
Время до установившегося состояния Cmax (Tss,max) для DF-003
Временное ограничение: До 83 дней
|
Фармакокинетика
|
До 83 дней
|
|
Концентрация в момент времени t (Ct) для DF-003
Временное ограничение: До 83 дней
|
Фармакокинетика
|
До 83 дней
|
|
Концентрация непосредственно перед следующей дозой (Ctrough) для DF-003
Временное ограничение: До 83 дней
|
Фармакокинетика
|
До 83 дней
|
|
Кажущийся плазменный клиренс препарата после внесосудистого введения в равновесном состоянии (CLss/F) для DF-003
Временное ограничение: До 83 дней
|
Фармакокинетика
|
До 83 дней
|
|
Кажущийся объем распределения в равновесном состоянии после внесосудистого введения (Vz,ss/F) для DF-003
Временное ограничение: До 83 дней
|
Фармакокинетика
|
До 83 дней
|
|
Коэффициент накопления (Rac) при Cmax для DF-003
Временное ограничение: До 83 дней
|
Фармакокинетика
|
До 83 дней
|
|
Площадь коэффициента накопления под кривой зависимости концентрации от времени для DF-003
Временное ограничение: До 83 дней
|
Фармакокинетика
|
До 83 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Javid Ghandehari, MD, Interventional Pain Management Physician Anesthesiologist, Altasciences
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Levey AS, Atkins R, Coresh J, Cohen EP, Collins AJ, Eckardt KU, Nahas ME, Jaber BL, Jadoul M, Levin A, Powe NR, Rossert J, Wheeler DC, Lameire N, Eknoyan G. Chronic kidney disease as a global public health problem: approaches and initiatives - a position statement from Kidney Disease Improving Global Outcomes. Kidney Int. 2007 Aug;72(3):247-59. doi: 10.1038/sj.ki.5002343. Epub 2007 Jun 13.
- Kanamori H, Matsubara T, Mima A, Sumi E, Nagai K, Takahashi T, Abe H, Iehara N, Fukatsu A, Okamoto H, Kita T, Doi T, Arai H. Inhibition of MCP-1/CCR2 pathway ameliorates the development of diabetic nephropathy. Biochem Biophys Res Commun. 2007 Sep 7;360(4):772-7. doi: 10.1016/j.bbrc.2007.06.148. Epub 2007 Jul 6.
- Liu Y. Cellular and molecular mechanisms of renal fibrosis. Nat Rev Nephrol. 2011 Oct 18;7(12):684-96. doi: 10.1038/nrneph.2011.149.
- Hallan SI, Ovrehus MA, Romundstad S, Rifkin D, Langhammer A, Stevens PE, Ix JH. Long-term trends in the prevalence of chronic kidney disease and the influence of cardiovascular risk factors in Norway. Kidney Int. 2016 Sep;90(3):665-73. doi: 10.1016/j.kint.2016.04.012. Epub 2016 Jun 22.
- Murphy D, McCulloch CE, Lin F, Banerjee T, Bragg-Gresham JL, Eberhardt MS, Morgenstern H, Pavkov ME, Saran R, Powe NR, Hsu CY; Centers for Disease Control and Prevention Chronic Kidney Disease Surveillance Team. Trends in Prevalence of Chronic Kidney Disease in the United States. Ann Intern Med. 2016 Oct 4;165(7):473-481. doi: 10.7326/M16-0273. Epub 2016 Aug 2.
- Shin HY, Kang HT. Recent trends in the prevalence of chronic kidney disease in Korean adults: Korean National Health and Nutrition Examination Survey from 1998 to 2013. J Nephrol. 2016 Dec;29(6):799-807. doi: 10.1007/s40620-016-0280-y. Epub 2016 Mar 4.
- Decleves AE, Sharma K. Novel targets of antifibrotic and anti-inflammatory treatment in CKD. Nat Rev Nephrol. 2014 May;10(5):257-67. doi: 10.1038/nrneph.2014.31. Epub 2014 Mar 25.
- Lopez-Novoa JM, Martinez-Salgado C, Rodriguez-Pena AB, Lopez-Hernandez FJ. Common pathophysiological mechanisms of chronic kidney disease: therapeutic perspectives. Pharmacol Ther. 2010 Oct;128(1):61-81. doi: 10.1016/j.pharmthera.2010.05.006. Epub 2010 Jun 19.
- Khwaja A, El Kossi M, Floege J, El Nahas M. The management of CKD: a look into the future. Kidney Int. 2007 Dec;72(11):1316-23. doi: 10.1038/sj.ki.5002489. Epub 2007 Aug 15.
- Yu J, Mao S, Zhang Y, Gong W, Jia Z, Huang S, Zhang A. MnTBAP Therapy Attenuates Renal Fibrosis in Mice with 5/6 Nephrectomy. Oxid Med Cell Longev. 2016;2016:7496930. doi: 10.1155/2016/7496930. Epub 2016 Feb 17.
- Humphreys BD. Mechanisms of Renal Fibrosis. Annu Rev Physiol. 2018 Feb 10;80:309-326. doi: 10.1146/annurev-physiol-022516-034227. Epub 2017 Oct 25.
- Duffield JS. Cellular and molecular mechanisms in kidney fibrosis. J Clin Invest. 2014 Jun;124(6):2299-306. doi: 10.1172/JCI72267. Epub 2014 Jun 2.
- Kurts C, Panzer U, Anders HJ, Rees AJ. The immune system and kidney disease: basic concepts and clinical implications. Nat Rev Immunol. 2013 Oct;13(10):738-53. doi: 10.1038/nri3523. Epub 2013 Sep 16.
- Lopez-de la Mora DA, Sanchez-Roque C, Montoya-Buelna M, Sanchez-Enriquez S, Lucano-Landeros S, Macias-Barragan J, Armendariz-Borunda J. Role and New Insights of Pirfenidone in Fibrotic Diseases. Int J Med Sci. 2015 Oct 14;12(11):840-7. doi: 10.7150/ijms.11579. eCollection 2015.
- Tampe D, Zeisberg M. Potential approaches to reverse or repair renal fibrosis. Nat Rev Nephrol. 2014 Apr;10(4):226-37. doi: 10.1038/nrneph.2014.14. Epub 2014 Feb 11.
- Wang SN, LaPage J, Hirschberg R. Role of glomerular ultrafiltration of growth factors in progressive interstitial fibrosis in diabetic nephropathy. Kidney Int. 2000 Mar;57(3):1002-14. doi: 10.1046/j.1523-1755.2000.00928.x.
- Lee SY, Kim SI, Choi ME. Therapeutic targets for treating fibrotic kidney diseases. Transl Res. 2015 Apr;165(4):512-30. doi: 10.1016/j.trsl.2014.07.010. Epub 2014 Aug 13.
- Chow FY, Nikolic-Paterson DJ, Ma FY, Ozols E, Rollins BJ, Tesch GH. Monocyte chemoattractant protein-1-induced tissue inflammation is critical for the development of renal injury but not type 2 diabetes in obese db/db mice. Diabetologia. 2007 Feb;50(2):471-80. doi: 10.1007/s00125-006-0497-8. Epub 2006 Dec 12.
- Kang YS, Lee MH, Song HK, Ko GJ, Kwon OS, Lim TK, Kim SH, Han SY, Han KH, Lee JE, Han JY, Kim HK, Cha DR. CCR2 antagonism improves insulin resistance, lipid metabolism, and diabetic nephropathy in type 2 diabetic mice. Kidney Int. 2010 Nov;78(9):883-94. doi: 10.1038/ki.2010.263. Epub 2010 Aug 4.
- Kitagawa K, Wada T, Furuichi K, Hashimoto H, Ishiwata Y, Asano M, Takeya M, Kuziel WA, Matsushima K, Mukaida N, Yokoyama H. Blockade of CCR2 ameliorates progressive fibrosis in kidney. Am J Pathol. 2004 Jul;165(1):237-46. doi: 10.1016/S0002-9440(10)63292-0.
- Sullivan T, Miao Z, Dairaghi DJ, Krasinski A, Wang Y, Zhao BN, Baumgart T, Ertl LS, Pennell A, Seitz L, Powers J, Zhao R, Ungashe S, Wei Z, Boring L, Tsou CL, Charo I, Berahovich RD, Schall TJ, Jaen JC. CCR2 antagonist CCX140-B provides renal and glycemic benefits in diabetic transgenic human CCR2 knockin mice. Am J Physiol Renal Physiol. 2013 Nov 1;305(9):F1288-97. doi: 10.1152/ajprenal.00316.2013. Epub 2013 Aug 28.
- Poveda J, Tabara LC, Fernandez-Fernandez B, Martin-Cleary C, Sanz AB, Selgas R, Ortiz A, Sanchez-Nino MD. TWEAK/Fn14 and Non-Canonical NF-kappaB Signaling in Kidney Disease. Front Immunol. 2013 Dec 10;4:447. doi: 10.3389/fimmu.2013.00447.
- Volpini RA, Costa RS, da Silva CG, Coimbra TM. Inhibition of nuclear factor-kappaB activation attenuates tubulointerstitial nephritis induced by gentamicin. Nephron Physiol. 2004;98(4):p97-106. doi: 10.1159/000081558.
- Ding W, Yang L, Zhang M, Gu Y. Chronic inhibition of nuclear factor kappa B attenuates aldosterone/salt-induced renal injury. Life Sci. 2012 Apr 20;90(15-16):600-6. doi: 10.1016/j.lfs.2012.02.022. Epub 2012 Mar 3.
- Horii Y, Muraguchi A, Iwano M, Matsuda T, Hirayama T, Yamada H, Fujii Y, Dohi K, Ishikawa H, Ohmoto Y, et al. Involvement of IL-6 in mesangial proliferative glomerulonephritis. J Immunol. 1989 Dec 15;143(12):3949-55.
- Fattori E, Cappelletti M, Costa P, Sellitto C, Cantoni L, Carelli M, Faggioni R, Fantuzzi G, Ghezzi P, Poli V. Defective inflammatory response in interleukin 6-deficient mice. J Exp Med. 1994 Oct 1;180(4):1243-50. doi: 10.1084/jem.180.4.1243.
- Liang B, Gardner DB, Griswold DE, Bugelski PJ, Song XY. Anti-interleukin-6 monoclonal antibody inhibits autoimmune responses in a murine model of systemic lupus erythematosus. Immunology. 2006 Nov;119(3):296-305. doi: 10.1111/j.1365-2567.2006.02433.x.
- Jones SA, Fraser DJ, Fielding CA, Jones GW. Interleukin-6 in renal disease and therapy. Nephrol Dial Transplant. 2015 Apr;30(4):564-74. doi: 10.1093/ndt/gfu233. Epub 2014 Jul 10.
- Zhou P, She Y, Dong N, Li P, He H, Borio A, Wu Q, Lu S, Ding X, Cao Y, Xu Y, Gao W, Dong M, Ding J, Wang DC, Zamyatina A, Shao F. Alpha-kinase 1 is a cytosolic innate immune receptor for bacterial ADP-heptose. Nature. 2018 Sep;561(7721):122-126. doi: 10.1038/s41586-018-0433-3. Epub 2018 Aug 15.
- Matoba K, Takeda Y, Nagai Y, Kawanami D, Utsunomiya K, Nishimura R. Unraveling the Role of Inflammation in the Pathogenesis of Diabetic Kidney Disease. Int J Mol Sci. 2019 Jul 10;20(14):3393. doi: 10.3390/ijms20143393.
- Yamada Y, Nishida T, Ichihara S, Kato K, Fujimaki T, Oguri M, Horibe H, Yoshida T, Watanabe S, Satoh K, Aoyagi Y, Fukuda M, Sawabe M. Identification of chromosome 3q28 and ALPK1 as susceptibility loci for chronic kidney disease in Japanese individuals by a genome-wide association study. J Med Genet. 2013 Jun;50(6):410-8. doi: 10.1136/jmedgenet-2013-101518. Epub 2013 Mar 28.
- Shimokata S, Oguri M, Fujimaki T, Horibe H, Kato K, Yamada Y. Association between polymorphisms of the alpha-kinase 1 gene and type 2 diabetes mellitus in community-dwelling individuals. Biomed Rep. 2013 Nov;1(6):940-944. doi: 10.3892/br.2013.173. Epub 2013 Sep 25.
- Fujimaki T, Horibe H, Oguri M, Kato K, Yamada Y. Association of genetic variants of the alpha-kinase 1 gene with myocardial infarction in community-dwelling individuals. Biomed Rep. 2014 Jan;2(1):127-131. doi: 10.3892/br.2013.190. Epub 2013 Oct 30.
- Yamada Y, Matsui K, Takeuchi I, Fujimaki T. Association of genetic variants with coronary artery disease and ischemic stroke in a longitudinal population-based genetic epidemiological study. Biomed Rep. 2015 May;3(3):413-419. doi: 10.3892/br.2015.440. Epub 2015 Mar 2.
- Yamada Y, Matsui K, Takeuchi I, Fujimaki T. Association of genetic variants with dyslipidemia and chronic kidney disease in a longitudinal population-based genetic epidemiological study. Int J Mol Med. 2015 May;35(5):1290-300. doi: 10.3892/ijmm.2015.2152. Epub 2015 Mar 20.
- Yamada Y, Matsui K, Takeuchi I, Oguri M, Fujimaki T. Association of genetic variants of the alpha-kinase 1 gene with type 2 diabetes mellitus in a longitudinal population-based genetic epidemiological study. Biomed Rep. 2015 May;3(3):347-354. doi: 10.3892/br.2015.439. Epub 2015 Mar 2.
- Jha V, Garcia-Garcia G, Iseki K, Li Z, Naicker S, Plattner B, Saran R, Wang AY, Yang CW. Chronic kidney disease: global dimension and perspectives. Lancet. 2013 Jul 20;382(9888):260-72. doi: 10.1016/S0140-6736(13)60687-X. Epub 2013 May 31.
- Kefaloyianni E, Muthu ML, Kaeppler J, Sun X, Sabbisetti V, Chalaris A, Rose-John S, Wong E, Sagi I, Waikar SS, Rennke H, Humphreys BD, Bonventre JV, Herrlich A. ADAM17 substrate release in proximal tubule drives kidney fibrosis. JCI Insight. 2016 Aug 18;1(13):87023. doi: 10.1172/jci.insight.87023.
- Anders HJ, Belemezova E, Eis V, Segerer S, Vielhauer V, Perez de Lema G, Kretzler M, Cohen CD, Frink M, Horuk R, Hudkins KL, Alpers CE, Mampaso F, Schlondorff D. Late onset of treatment with a chemokine receptor CCR1 antagonist prevents progression of lupus nephritis in MRL-Fas(lpr) mice. J Am Soc Nephrol. 2004 Jun;15(6):1504-13. doi: 10.1097/01.asn.0000130082.67775.60.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- DF-003-1001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .