Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений на стабилизацию корпуса на боль, мышечную силу и мышечную архитектуру у теннисистов с поражениями вращательной манжеты плеча

11 октября 2024 г. обновлено: Emine Merve Ersever, Ankara University
Целью данного исследования является пролить свет на надостную и подостную мышцы, которые играют значительную роль в тендинопатии и разрывах вращательной оболочки. Он включает изометрические измерения толщины мышц, длины волокон и углов перистости, а также мышечной силы с использованием ультразвука для оценки мышечной архитектуры надостной и подостной мышц у теннисистов.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Плечевой сустав подвержен травмам из-за своей уникальной анатомии. Поражения вращательной манжеты плеча (ПКР) являются частой причиной боли в плече, распространенность составляет 81% (1). Одним из эффективных подходов к мониторингу функции мышц является визуализация архитектурной структуры мышц. Архитектура мышц — это исследование структурного расположения мышечных волокон, толщины мышц, угла перистости и количества саркомеров в соответствии с осью генерации силы (2). Ультрасонографические измерения мышечной архитектуры позволяют быстро и объективно оценить патологию мышц, связанную с субакромиальным импинджмент-синдромом (3).

Измерение мышечной силы – это измерение физической работоспособности, используемое для определения потери силы в мышцах и оценки эффективности вмешательства путем сопротивления мышцам (4). Стоит отметить, что сила мышц вращающей манжеты плеча, особенно наружных и внутренних силообразующих мышц плеча, может быть несколько снижена у спортсменов с ПКЛ. Измерение силы этих мышц может предоставить ценные данные для оценки плеч (5). Также стоит отметить, что травмы плеча в теннисе довольно распространены. Помимо физиотерапевтических методов, уровень успеха в лечении ПКЛ можно повысить с помощью физических упражнений (6). При реабилитации плеча основные упражнения призваны помочь восстановить функциональные движения за счет устранения боли и динамической стабильности вращательной манжеты плеча и лопаточных мышц. Целью является укрепление мышц плечевого пояса и достижение достаточного объема движений в суставах, особенно путем проведения нервно-мышечного перевоспитания с помощью лечебных упражнений.

Рекомендации

  1. Донг В., Густ Х., Лин XB и др. Лечение синдрома импинджмента плеча: систематический обзор и сетевой метаанализ. Медицина (Балтимор). 2015;94:e510.
  2. Льюис Дж., Джинн К. Тендинопатия вращательной манжеты плеча и субакромиальный болевой синдром. В: Современная скелетно-мышечная физиотерапия, четвертое изд. Эльзевир, стр. 2015 г.; 563е568.
  3. Миченер Л., Уолсворт М., Бернет Э. Эффективность реабилитации пациентов с субакромиальным импинджмент-синдромом: систематический обзор. Дж. Хэнд Тер, 2004, 17: 152–164.
  4. Зауэрс Э. Эффективность реабилитации пациентов с субакромиальным импинджмент-синдромом. Дж. Атл Трейн, 2005, 40: 221-223.
  5. Эрсевер, Э.М., Гюзель, Н.А., Хакан, Г.Э.Н.Ч. и Мюлькоглу, К. (2021). Субакромиал Сикишма Сендромлу Хасталарда Эгзерсиз Иле Электрик Стимуласионунун Эткилери. Анкара Эгитим ве Араштырма Хастанеси Тип Дергиси, 54 (3), 382–386.
  6. О, Л.С., Люк С., Брайан Р., Майкл П., Брюс А., Маркс, Роберт Г. (2007). Показания к восстановлению вращательной манжеты: систематический обзор. Клиническая ортопедия и сопутствующие исследования®, 455: 52-63.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
40

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Острая травма
  • Тендиноз
  • Бурсит, хроническое воспалительное перерождение
  • Разрыв 1-2 степени
  • Односторонняя боль в плече
  • По крайней мере, два конкретных теста должны быть положительными (знак Нира-Хокингса-Лага с опущенной рукой и тест на изоляцию надостной мышцы; болезненная ротация плеча внутрь и наружу против сопротивления (IR и ER); болезненная дуга во время отведения)

Критерий исключения:

  • Острая травма
  • Перенесенные операции или перелом плеча и плеча или рядом с ним
  • Неврологический дефицит
  • внутрисуставные инъекции в течение последних шести месяцев
  • Ревматическое заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: мышечная архитектура
Другой: упражнение
В исследование примут участие 40 теннисистов с диагнозом поражения вращательной манжеты плеча, которые соответствуют критериям включения. 1-я группа будет случайным образом разделена на 2 группы в качестве контроля (n=20) и 2-ю группу для основного упражнения (n=20). В отличие от контрольной группы, в программу тренировок теннисистов будут добавлены основные упражнения один раз в день 3 дня в неделю в течение 8 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
визуальная шкала боли
Временное ограничение: 8 неделя
Основная цель заключалась в том, чтобы посмотреть, сможем ли мы помочь снизить интенсивность боли у пациентов на 4 единицы при оценке VPS по 10 единицам.
8 неделя

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ультразвуковое исследование
Временное ограничение: 8 неделя
увеличение толщины надостной мышцы = сантиметрам
8 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Ankara University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
29 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
2 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
7 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
15 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
11 октября 2024 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 5678525-050.0404/1202308

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками