Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Значение остаточного холестерина и толщины интимы сонных артерий у пациентов с МАЖБП (MAFLD)

6 июня 2024 г. обновлено: Ahmed Khaled Mohammed, Assiut University
  1. Определить значимость остаточного холестерина в выявлении тяжести МАЖБП.
  2. Определить значение толщины интимы-медиа сонных артерий при МАЖБП.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) – это жировая инфильтрация печени при отсутствии других причин стеатоза, таких как употребление алкоголя, характеризующаяся чрезмерным накоплением жира в печени >5–10% ее веса, охватывающая спектр все более тяжелых клинических проявлений. -патологические состояния - неалкогольная жировая дистрофия печени (НАЖЛ) и неалкогольный стеатогепатит (НАСГ) с фиброзом/циррозом или без него. Поскольку НАЖБП часто связана с другими сопутствующими метаболическими заболеваниями, такими как ожирение, сахарный диабет 2 типа или дислипидемия, ее обычно рассматривают как печеночное проявление метаболического синдрома. Растущее количество данных также указывает на то, что НАЖБП тесно связана с повышенным риском развития основные сердечно-сосудистые события и другие сердечные осложнения (например, кардиомиопатия, кальциноз сердечных клапанов и сердечные аритмии), независимо от традиционных сердечно-сосудистых факторов риска, НАЖБП также ассоциировалась с увеличением толщины интимы-медиа сонных артерий (CIMT), независимо от обычного риска сердечно-сосудистых заболеваний. факторы. CIMT является маркером раннего атеросклероза и, как было показано, предсказывает повышенный риск инфаркта миокарда и инсульта. Индекс жировой печени (FLI) был предложен в качестве точного, удобного и экономичного заменителя тяжести НАЖБП. Остаточный холестерин относится к содержанию холестерина, переносимому липопротеинами, богатыми триглицеридами, которые включают холестерин не-ЛПНП и холестерин липопротеинов высокой плотности (ЛПВП-Х). Большое количество исследований показало, что уровни остаточного холестерина в сыворотке были положительно связаны с риском ишемической болезни сердца НАЖБП

, диабет 2 типа и метаболический синдром

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ahmed Kh Nazier
  • Номер телефона: 01005897058
  • Электронная почта: ak0555012@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Marwa Mo Mahmoud
  • Номер телефона: 01000580208
  • Электронная почта: marwaabokresha@aun.edu.eg

Места учебы

      • Assiut, Египет, 71515
        • Рекрутинг
        • Assiut University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены пациенты, поступившие в клинику Фиброскан, отделение внутренних болезней университетских больниц Асьют в течение 1 года.

Описание

Критерии включения:

  • В исследование будут включены взрослые пациенты (≥18 лет), обратившиеся в клинику фибросканирования с диагнозом МАЖБП.

Критерий исключения:

  1. Пациенты Известные в прошлом заболевания сердца (сердечно-сосудистые заболевания, сердечная недостаточность, аритмия)
  2. Пациенты Известный цирроз печени
  3. септические пациенты
  4. У больных имеется злокачественное новообразование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить значимость остаточного холестерина в выявлении тяжести МАЖБП.
Временное ограничение: С января 2025 г. по январь 2026 г.
липидный профиль у пациентов с МАЖБП для выявления остаточного холестерина
С января 2025 г. по январь 2026 г.
Выявить связь между толщиной интимы-медиа сонных артерий и остаточным холестерином при МАЖБП и прогнозировать сердечно-сосудистые эффекты.
Временное ограничение: С января 2025 г. по январь 2026 г.
цветная допплерография и эхокардиография у пациентов с МАЖБП
С января 2025 г. по январь 2026 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Severity of MAFLD

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .