Фаза III, рандомизированное клиническое исследование комбинации GnP с SBRT и серплулимабом в сравнении с GnP в качестве первой линии терапии у пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком поджелудочной железы (WGOG-PAN 006/ICSBR-2)
Рандомизированное контролируемое исследование III фазы гемцитабина и наб-паклитаксела (GnP) в комбинации со стереотаксической лучевой терапией тела (SBRT) и серплулимабом по сравнению с GnP в качестве терапии первой линии у пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком поджелудочной железы (WGOG-PAN 006/ICSBR-2)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Dan Cao
- Номер телефона: medzpei@163.com
- Электронная почта: medzpei@163.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с патологически подтверждённым метастатическим раком поджелудочной железы, которые являются неоперабельными, с диагнозом, основанным на комплексной оценке патологии и визуализационных исследований (КТ или МРТ);
- Пациенты, которые ранее не получали какую-либо системную противоопухолевую терапию (включая химиотерапию, лучевую терапию или другие экспериментальные методы лечения), или которые перенесли радикальную резекцию рака поджелудочной железы со стандартной неоадъювантной или адъювантной химиотерапией и испытали рецидив или прогрессирование более чем через 6 месяцев после последней адъювантной химиотерапии;
- Возраст 18–75 лет, без ограничений по полу;
- Функциональный статус по ECOG 0–2;
- По крайней мере одно измеримое опухолевое поражение: ≥10 мм в наибольшем диаметре на спиральной КТ, ≥15 мм в кратчайшем диаметре для лимфатических узлов; ≥20 мм в максимальном диаметре на обычной КТ или при физикальном обследовании;
- Не более 10 метастатических поражений по всему телу, исключая первичную опухоль, с наибольшим метастатическим поражением ≤10 см в диаметре; и по крайней мере одно поражение, признанное подходящим для лучевой терапии на основании визуализационной оценки;
Нормальная функция основных органов (костный мозг, печень, почки, свёртываемость крови и т.д.):
Функция костного мозга (без переливания в течение 14 дней до скрининга): WBC ≥3,0×10⁹/л, ANC ≥1,5×10⁹/л, PLT ≥80×10⁹/л, Hb ≥90 г/л;
- Функция печени: ALT и AST ≤3× верхнего предела нормы (ULN), TBIL ≤1,5×ULN (при наличии метастазов в печени, ALT и AST ≤5×ULN, TBIL ≤2×ULN допустимы для пациентов с метастазами в печени); оценка по шкале Чайлд-Пью ≤7 баллов;
- Функция почек: сывороточный Cr ≤1,5 ULN, протеинурия ≤2+ или ≤2 г/24 ч, расчетная скорость клубочковой фильтрации (eGFR) ≥60 мл/мин/1,73 м² (рассчитанная по формуле Кокрофта-Голта);
- Функция свёртывания крови: PT, APTT и INR ≤1,5×ULN. Пациенты, получающие фиксированную антикоагулянтную терапию в течение по крайней мере 30 дней до введения исследуемого препарата, могут иметь PT или INR >1,5×ULN, если исследователь сочтёт их подходящими для исследования, при условии предоставления адекватного обоснования;
- Уровни натрия, калия, кальция и магния в сыворотке ≤ 1 степени (NCI-CTCAE версия 5.0);
- Электрокардиограмма (ЭКГ) с интервалом QTc ≤ 480 мс;
- Ожидаемая выживаемость ≥3 месяцев;
- Женщины детородного возраста и мужчины с партнёршами детородного возраста должны использовать по крайней мере одну медицински приемлемую форму контрацепции (например, внутриматочную спираль, оральные контрацептивы, презервативы) во время лечения в исследовании и в течение по крайней мере 6 месяцев после последней дозы химиотерапии или ингибитора PD-1;
- Способность понять протокол и соблюдать его требования до любых процедур, связанных с исследованием; полное понимание и добровольное участие в исследовании, с предоставлением письменного информированного согласия.
Критерии исключения:
- Известная аллергия на любой исследуемый препарат;
- Пациенты с известными или предполагаемыми метастазами в центральную нервную систему (ЦНС), т.е. те, у которых проявляются признаки или симптомы, указывающие на метастазы в ЦНС, если только метастазы в ЦНС не были исключены с помощью КТ или МРТ;
- Анамнез других злокачественных новообразований в течение 5 лет до первого введения исследуемого препарата (за исключением адекватно пролеченного базальноклеточного рака кожи или рака шейки матки in situ);
- Предыдущее лечение любым ингибитором иммунных контрольных точек (включая анти-PD-1, анти-PD-L1, анти-CTLA-4 и т.д.);
- Необходимость сопутствующей противоопухолевой терапии вне схемы исследования в течение периода исследования, включая химиотерапию, таргетную терапию, гормональную терапию, другие схемы иммунотерапии, лучевую терапию или противоопухолевые травяные препараты китайской медицины;
- Диагноз иммунодефицита или продолжающаяся иммуносупрессивная терапия в течение 7 дней до первой дозы исследования;
- Пациенты, требующие системного лечения кортикостероидами (>10 мг/день в эквиваленте преднизолона) или другими иммуносупрессивными средствами в течение 14 дней до первого введения исследуемого препарата; ингаляционные или местные стероиды разрешены при отсутствии активного аутоиммунного заболевания, и заместительная терапия кортикостероидами надпочечников в дозе ≤10 мг/день в эквиваленте преднизолона допускается;
- Получатели противоопухолевых вакцин или живых вакцин в течение 4 недель до первого введения исследуемого препарата;
- Крупная хирургическая операция в течение 28 дней до первого введения исследуемого препарата, определяемая как операция, требующая по крайней мере 3 недели послеоперационного восстановления до начала лечения в исследовании. Игольные биопсии опухоли или эксцизионные биопсии лимфатических узлов разрешены;
- Необходимость сопутствующих лекарств во время испытания, которые могут повлиять на метаболизм исследуемого препарата;
- Наличие неконтролируемых выпотов в третьем пространстве (например, плевральный выпот, перикардиальный выпот или асцит);
- Сопутствующие неконтролируемые сердечно-сосудистые или цереброваскулярные клинические симптомы или заболевания, включая, но не ограничиваясь: сердечная недостаточность II класса или выше по NYHA, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда или инфаркт мозга в течение последних 6 месяцев, клинически значимые наджелудочковые или желудочковые аритмии, которые остаются неконтролируемыми несмотря на клиническое вмешательство;
- Неконтролируемая гипертензия (определяется как систолическое артериальное давление >160 мм рт.ст. и/или диастолическое артериальное давление >100 мм рт.ст. несмотря на лечение);
- Анамнез тяжёлых геморрагических или тромбоэмболических событий в течение последних 6 месяцев, таких как цереброваскулярное событие (включая транзиторную ишемическую атаку), тромбоэмболия лёгочной артерии или спонтанное массивное кровотечение из опухоли;
- Тяжёлая инфекция (CTCAE ≥ 2 степени) в течение 4 недель до первого введения исследуемого препарата, такая как тяжёлая пневмония, требующая госпитализации, бактериемия или осложнения, связанные с инфекцией; базовое визуализационное исследование грудной клетки, демонстрирующее активное воспаление лёгких с клинически значимыми симптомами или признаками; Симптомы или признаки инфекции в течение 2 недель до первой дозы исследуемого препарата, требующие перорального или внутривенного лечения антибиотиками, за исключением профилактического использования антибиотиков;
- Известное активное аутоиммунное заболевание (например, интерстициальная пневмония, колит, гепатит, гипофизит, васкулит, нефрит, гипертиреоз, гипотиреоз, включая, но не ограничиваясь этими заболеваниями или синдромами); Исключения включают: витилиго или детскую астму/аллергии, которые разрешились без вмешательства во взрослом возрасте; аутоиммунно-опосредованный гипотиреоз, леченный стабильными дозами заместительной терапии гормонами щитовидной железы; сахарный диабет 1 типа, леченный стабильными дозами инсулина. Пациенты в стабильном состоянии, не требующие системной иммуносупрессивной терапии (включая кортикостероиды), имеют право на включение;
- Анамнез иммунодефицита, включая положительный результат на антитела к ВИЧ, другие приобретённые или врождённые иммунодефицитные расстройства, или анамнез трансплантации органов или аллогенной трансплантации костного мозга;
- Активная инфекция туберкулёза лёгких, выявленная по анамнезу или КТ, или анамнез активной инфекции туберкулёза лёгких в течение 1 года до включения, или анамнез активной инфекции туберкулёза лёгких более чем 1 год назад без формального лечения;
- Пациенты с положительным HBsAg и/или положительным HBcAb с HBV-DNA ≥500 МЕ/мл или 2500 копий/мл на исходном уровне. При значениях, превышающих этот порог, включение разрешено только в том случае, если пациенты сначала проходят противовирусную терапию для достижения нормализации в течение по крайней мере 2 недель и продолжают противовирусную терапию на протяжении всего периода исследования. Для пациентов, требующих предварительной противовирусной терапии или в настоящее время получающих её на скрининге, включение требует продолжения противовирусного лечения на протяжении всего периода исследования, даже если HBV-DNA соответствует критериям включения. Гепатит C (положительный результат на антитела к HCV и положительный результат на HCV-RNA);
- Сопутствующие лекарства, которые, по мнению исследователя, могут потенциально повлиять на метаболизм исследуемого препарата в течение периода испытания, такие как сильные ингибиторы или индукторы CYP3A4, препараты, в основном метаболизируемые через CYP3A4, 2C8, 2C9, 2C19 или 2D6, и препараты с узким терапевтическим индексом;
- Беременные или кормящие женщины, или женщины детородного возраста, не желающие использовать контрацепцию во время испытания и в течение 3 месяцев после последней дозы;
- Пациенты с другими факторами, которые, по мнению исследователя, могут потенциально потребовать принудительного прекращения исследования, такими как: - Сопутствующее лечение других серьёзных заболеваний (включая психические расстройства) - Сильно отклоняющиеся лабораторные значения - Семейные или социальные факторы, которые могут поставить под угрозу безопасность пациента или сбор данных - Пациенты, признанные исследователем неподходящими для включения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: GnP+Серплулимаб+СБРТ
|
Режим GnP — это стандартная химиотерапия, состоящая из Гемцитабина и наб-Паклитаксела, применяемая в циклах по 21 день.
Стереотаксическая лучевая терапия тела (SBRT) используется в экспериментальной группе в качестве локального лечения высокой дозой, предназначенного для индукции иммуногенной гибели клеток и синергии с иммунотерапией.
Серплулимаб - это компонент иммунотерапии, используемый в экспериментальной группе этого исследования для усиления противоопухолевого иммунного ответа.
|
|
Активный компаратор: GnP
|
Режим GnP — это стандартная химиотерапия, состоящая из Гемцитабина и наб-Паклитаксела, применяемая в циклах по 21 день.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общая выживаемость (ОВ)
Временное ограничение: С момента рандомизации до даты смерти от любой причины, оценка проводилась в течение примерно 30 месяцев.
|
С момента рандомизации до даты смерти от любой причины, оценка проводилась в течение примерно 30 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- WGOG-PAN 006/ICSBR-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .