Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Синергия в области психического здоровья: укрепление сотрудничества в системе совместной помощи детской и подростковой психиатрии (DSPPea34). (SYNERGIE)

17 февраля 2026 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

DSPPea34 (Программа совместного ухода для детей и подростков) — это экспериментальная программа здравоохранения, предназначенная для быстрой, направленной ориентации в уходе для молодежи в возрасте 6-18 лет, когда врач общей практики или педиатр рассматривает возможность психологического наблюдения первой линии. Программа связывает больничные службы и поставщиков услуг в сообществе, предлагая оперативный контакт и оценку зарегистрированной медсестрой и/или психиатром, со структурированной обратной связью для направляющего врача.

Основная цель: выявить факторы, способствующие вовлечению всех специалистов, участвующих в пути оказания помощи детям и подросткам с психологическими трудностями. Факторы будут отображены на пяти этапах пути: (1) прием, (2) оценка, (3) ориентация/направление, (4) сотрудничество между партнерами и (5) выписка из программы. Результаты будут использованы для уточнения спецификаций DSPPea34, чтобы информировать о более широком внедрении.

Методы и исследуемая популяция (основная цель): Будет проведен опрос Delphi с заинтересованными сторонами, непосредственно взаимодействующими с семьями и молодежью в рамках DSPPea34 (например, врачи общей практики (ВОП), педиатры, клиницисты программы), а также с пользователями программы.

Второстепенные цели и источники данных: Описать (i) социодемографические и клинические характеристики молодежи, использующей услуги DSPPea34, и (ii) их пути оказания помощи с использованием количественных методов. Данные будут извлечены из записей DSPPea34 через координационный файл SPICO (инструмент, используемый для облегчения обмена между ВОП/педиатром, DSPPea34 и психологом, ответственным за наблюдение), и дополнены путем запроса информации о продольных результатах у направляющего врача на основе наблюдения DSPPea34.

Ожидается, что результаты этой оценки смешанными методами будут способствовать оптимизации и потенциальному масштабированию модели DSPPea34.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Diane PURPER OUAKIL, MD PhD
  • Номер телефона: +33 04 67 33 60 09
  • Электронная почта: mpea@chu-montpellier.fr

Места учебы

    • Hérault
      • Montpellier, Hérault, Франция
        • CHU Montpellier - Réseau DSPPea34 de l'Hérault
        • Контакт:
          • Diane PURPER OUAKIL, MD PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В выборку данного исследования (участники, ответившие на вопросник DELPHI) входят специалисты, непосредственно контактирующие с семьями и молодыми людьми в рамках DSPPea34, а также пользователи DSPPea34.

  • педиатры или врачи общей практики, направившие ребенка или подростка в DSPPea34
  • врачи-психиатры больничные и частные, проводившие первичную оценку в рамках DSPPea34
  • городские психологи — партнеры программы, сопровождавшие хотя бы одного ребенка или подростка в рамках DSPPea34
  • координационная медсестра (IDC) DSPPea34
  • пользователи (законные представители и молодые бенефициары пути оказания помощи DSPPea34)

Описание

Критерии включения:

  • специалисты, непосредственно контактирующие с семьями или молодыми людьми в рамках DSPPea34, а также пользователи DSPPea34

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
профессионалы, непосредственно контактирующие с семьями и молодежью в рамках DSPPea3

Структурированный онлайн-опрос методом Дельфи, проводимый в до трёх итерационных раундов для совместной разработки и уточнения предложений, связанных со спецификациями DSPPea34. Анкеты разрабатываются организаторами исследования на основе исходных спецификаций DSPPea34 и новых предложений, возникающих в ходе промежуточной оценки.

Содержание и формат ответов:

Каждый раунд включает закрытые вопросы, оцениваемые по 9-балльной шкале Лайкерта (1 = категорически не согласен; 9 = полностью согласен), которые оценивают как содержание, так и формулировку каждого предложения.

Поля для свободного текста позволяют участникам оставлять комментарии и предлагать изменения в формулировках.

Итерационная адаптация между раундами:

На основе результатов предыдущего раунда вопросы могут быть пересмотрены, добавлены или удалены. Уточнения направлены на повышение ясности и релевантности при сохранении прослеживаемости изменений.

Правило консенсуса (критерий остановки/исключения для вопросов):

Если вопрос достигает ≥70% согласия (оставить или удалить предложение) с согласованными голосами как в Раунде 1, так и в Раунде 2, предложение считается

пользователи DSPPea34

Структурированный онлайн-опрос методом Дельфи, проводимый в до трёх итерационных раундов для совместной разработки и уточнения предложений, связанных со спецификациями DSPPea34. Анкеты разрабатываются организаторами исследования на основе исходных спецификаций DSPPea34 и новых предложений, возникающих в ходе промежуточной оценки.

Содержание и формат ответов:

Каждый раунд включает закрытые вопросы, оцениваемые по 9-балльной шкале Лайкерта (1 = категорически не согласен; 9 = полностью согласен), которые оценивают как содержание, так и формулировку каждого предложения.

Поля для свободного текста позволяют участникам оставлять комментарии и предлагать изменения в формулировках.

Итерационная адаптация между раундами:

На основе результатов предыдущего раунда вопросы могут быть пересмотрены, добавлены или удалены. Уточнения направлены на повышение ясности и релевантности при сохранении прослеживаемости изменений.

Правило консенсуса (критерий остановки/исключения для вопросов):

Если вопрос достигает ≥70% согласия (оставить или удалить предложение) с согласованными голосами как в Раунде 1, так и в Раунде 2, предложение считается

Данные, собранные у всех пользователей программы DSPPea34 с момента её создания (примерно 1200 случаев), будут включать:

  • социодемографические данные (возраст, пол, среда проживания (городская, полугородская, сельская))
  • диагноз по завершении первичной психиатрической оценки в рамках программы DSPPea34
  • направляющий врач
  • обучение (класс, обычная или специализированная среда)
  • наличие предыдущего психиатрического или психологического наблюдения
  • направления персоналом DSPPea34 и причины (без сбора индивидуальных данных о молодых людях, не включённых в DSPPea34 по итогам собрания персонала)
  • направления по завершении медицинской консультации и причины
  • направления по завершении процесса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выделение методом ДЕЛЬФИ основных факторов, способствующих вовлечению в путь DSPPea34, на основе последовательных раундов приоритизации предложений
Временное ограничение: 3 месяца

Эти фасилитаторы будут определены на разных этапах: 1) адресация, 2) оценка, 3) ориентация, 4) сотрудничество между партнерами, 5) выход из устройства и позволят развить спецификации DSPPea в свете его обобщения.

Каждый раунд включает закрытые вопросы, оцененные по 9-балльной шкале Лайкерта (1 = полностью не согласен; 9 = полностью согласен), оценивающие как содержание, так и формулировку каждого предложения. Свободные текстовые поля позволяют участникам предоставлять комментарии и предложения по переформулировке. Итеративная адаптация между раундами: на основе результатов предыдущего раунда вопросы могут быть пересмотрены, добавлены или удалены. Уточнения направлены на улучшение ясности и релевантности, сохраняя при этом прослеживаемость изменений. Правило консенсуса (критерий остановки/исключения для вопросов): если вопрос достигает ≥70% согласия (сохранить или удалить предложение) с согласованными голосами как в Раунде 1, так и в Раунде 2, предложение считается

3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клиническая характеристика на исходном уровне
Временное ограничение: При входе в программу (Исходный уровень)
Клинический профиль, включая причину направления, предыдущее или текущее наблюдение за психическим здоровьем и оценку функционирования, закодированные в виде диагностических категорий МКБ-11 и Глобальной оценки функционирования детей
При входе в программу (Исходный уровень)
Причина направления в программу
Временное ограничение: Исходный уровень
Доля пациентов по широким категориям причин направления Единица измерения: % участников.
Исходный уровень
Количество запросов и направлений (DSPPea34 против за пределами DSPPea34)
Временное ограничение: Исходный уровень
Количество запросов и окончательные направления перенаправления (внутри DSPPea34 или перенаправленные за пределы DSPPea34).
Исходный уровень
Количество психиатрических клинических интервью в рамках DSPPea34
Временное ограничение: С момента поступления в программу до её завершения (от 1 месяца до 12 месяцев)
Общее количество психиатрических клинических интервью, проведенных в рамках DSPPea34.
С момента поступления в программу до её завершения (от 1 месяца до 12 месяцев)
Количество совместных городско-больничных контрольных визитов
Временное ограничение: С момента поступления в программу до её завершения (от 1 месяца до 12 месяцев)
Количество совместных эпизодов наблюдения с участием поставщиков услуг на уровне сообщества (городских) и больничных команд.
С момента поступления в программу до её завершения (от 1 месяца до 12 месяцев)
Количество последующих визитов, координируемых первичной медицинской помощью
Временное ограничение: От момента поступления в программу (прием) до завершения программы (от 1 месяца до 12 месяцев)
Количество контрольных эпизодов, координируемых участниками первичной медико-санитарной помощи (например, терапевтом или педиатром).
От момента поступления в программу (прием) до завершения программы (от 1 месяца до 12 месяцев)
Статус молодежи при выходе из программы
Временное ограничение: От момента поступления в программу (прием) до завершения программы (от 1 месяца до 12 месяцев)
Расположение при выписке (например, тип текущего наблюдения, место направления) и исход для молодежи при выходе
От момента поступления в программу (прием) до завершения программы (от 1 месяца до 12 месяцев)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Diane PURPER OUAKIL, MD PhD, CHU de Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RECHMPL24_0352

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .