Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

СПОРТСПЕЦИФИЧЕСКИЙ HIIT У ЭЛИТНЫХ КИКБОКСЕРОВ (HIIT-KICK)

3 марта 2026 г. обновлено: Eren Bozyılan, Adiyaman University

СПОРТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ВЫСОКОИНТЕНСИВНАЯ ИНТЕРВАЛЬНАЯ ТРЕНИРОВКА ВЫЗЫВАЕТ ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ АПЕЛИНА И ИРИСИНА У ЭЛИТНЫХ КИКБОКСЕРОВ: РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Данное исследование изучает, как специфическая для вида спорта высокоинтенсивная интервальная тренировка (ВИИТ) влияет на организм элитных кикбоксеров.

Участники случайным образом распределяются либо в группу ВИИТ, либо в контрольную группу. Группа ВИИТ выполняет контролируемые специфические для вида спорта тренировки в течение восьми недель, в то время как контрольная группа продолжает свои обычные тренировки. Образцы крови берутся до и после тренировочного периода.

Основная цель данного исследования — определить, изменяет ли ВИИТ уровни связанных с физической нагрузкой белков, таких как апелин и иризин. Эти белки могут отражать, как организм адаптируется к интенсивным тренировкам.

Полученные результаты могут помочь исследователям и тренерам лучше понять эффекты высокоинтенсивных тренировок и могут способствовать разработке более безопасных и эффективных тренировочных программ для спортсменов.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Активный, не рекрутирующий

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Это рандомизированное контролируемое исследование изучает влияние высокоинтенсивного интервального тренинга (ВИИТ), специфичного для вида спорта, на биохимические маркеры, связанные с адаптацией к физической нагрузке у элитных кикбоксеров.

Высокоинтенсивный интервальный тренинг широко используется в единоборствах, поскольку он отражает прерывистый высокоинтенсивный характер соревнований. Белки, индуцируемые физической нагрузкой, такие как апелин и иризин, рассматриваются в качестве потенциальных биомаркеров физиологической адаптации к тренировкам. Однако биохимические реакции на ВИИТ, специфичный для вида спорта, у элитных спортсменов-единоборцев остаются недостаточно изученными.

Участниками являются элитные кикбоксеры-мужчины в возрасте 18-30 лет с как минимум пятилетним опытом тренировок. Участники случайным образом распределены либо в экспериментальную группу, выполняющую ВИИТ, специфичный для вида спорта, либо в контрольную группу, продолжающую свои обычные тренировочные режимы.

Программа ВИИТ длится восемь недель и включает контролируемые тренировочные сессии пять дней в неделю с интенсивностью приблизительно 85-95 процентов от максимальной частоты сердечных сокращений. Контрольная группа продолжает свои обычные технические и тактические тренировки по кикбоксингу без участия в структурированной программе ВИИТ.

Образцы крови собираются на исходном уровне и после завершения восьминедельного периода вмешательства. Сывороточные концентрации апелина и иризина оцениваются в качестве первичных исходов. Вторичные исходы включают лептин, интерлейкин-6 и отдельные гематологические параметры.

Целью данного исследования является оценка биохимических адаптаций к ВИИТ, специфичному для вида спорта, и выявление потенциальных биомаркеров адаптации к тренировкам у элитных спортсменов. Результаты могут способствовать улучшению мониторинга спортсменов и разработке научно обоснованных тренировочных программ.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
40

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины-элитные кикбоксеры в возрасте от 18 до 30 лет
  • Не менее пяти лет регулярного опыта тренировок по кикбоксингу
  • Активное участие в тренировках по кикбоксингу
  • Способность завершить программу тренировок

Критерии исключения:

  • Серьезная травма в течение последних шести месяцев
  • Наличие хронического или кардиометаболического заболевания
  • Регулярное использование лекарств или эргогенных добавок
  • Употребление табака или алкоголя
  • Невозможность завершить программу тренировок

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Спортоспецифичный ВИИТ
Участники выполняют контролируемые высокоинтенсивные интервальные тренировки, специфичные для вида спорта, пять дней в неделю в течение восьми недель с интенсивностью примерно 85-95 процентов от максимальной частоты сердечных сокращений.
Поведенческий: Спорто-специфический высокоинтенсивный интервальный тренинг
Участники выполняют контролируемую высокоинтенсивную интервальную тренировку, специфичную для вида спорта, пять дней в неделю в течение восьми недель. Интенсивность тренировки поддерживается на уровне примерно 85–95 процентов от максимальной частоты сердечных сокращений. Программа состоит из повторяющихся интервалов высокоинтенсивных упражнений, чередующихся с периодами активного восстановления, и предназначена для отражения физиологических требований соревновательного кикбоксинга.
Активный компаратор: Регулярное обучение
Участники продолжают свои обычные тренировки по кикбоксингу без участия в структурированной программе ВИИТ.
Поведенческий: Регулярные тренировки
Участники продолжают свои обычные тренировочные режимы кикбоксинга без участия в структурированной программе высокоинтенсивных интервальных тренировок.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация апелина в сыворотке
Временное ограничение: Базовый уровень и 8-я неделя
Концентрация апелина в сыворотке, измеренная с помощью иммуноферментного анализа (ИФА).
Базовый уровень и 8-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Adiyaman University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
15 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
15 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
15 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
27 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
3 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
4 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
4 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
3 марта 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • ADIYAMAN-HIIT-RCT-2025

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные отдельных участников не будут переданы. В соответствии с формой информированного согласия, личная информация и данные исследования будут храниться конфиденциально и не будут раскрываться третьим лицам без письменного разрешения участников.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками