Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность здоровой растительной диеты с повышенным содержанием калия в сравнении со здоровой растительной диетой с ограниченным содержанием калия у пациентов с хронической болезнью почек: пилотное исследование (SAFE-K)

3 августа 2026 г. обновлено: Carla Maria Avesani, Karolinska Institutet

Безопасность здоровой растительной диеты с повышенным содержанием калия по сравнению со здоровой растительной диетой с ограниченным содержанием калия у пациентов с хронической болезнью почек: пилотное исследование

В течение многих лет людям с умеренной и прогрессирующей хронической болезнью почек (ХБП) рекомендовали ограничивать потребление калия — минерала, содержащегося во многих продуктах, таких как фрукты, овощи, бобовые, цельнозерновые и орехи. Причиной этого был риск гиперкалиемии — состояния, при котором уровень калия в крови становится слишком высоким и может быть опасным. Однако в последние годы эта точка зрения подвергается сомнению. Новые исследования показывают, что связь между калием в пище и высоким уровнем калия в крови может быть не такой явной, как считалось ранее. Люди, соблюдающие строгую диету с ограничением калия, испытывают более низкое качество жизни и меньше удовлетворены своим диетическим лечением. В то же время они упускают пользу для здоровья от разнообразного и питательного рациона.

Сегодня многие эксперты выступают за более индивидуальный подход к потреблению калия: вместо общего ограничения калия целью должно быть поддержание нормального уровня калия в крови при одновременном поощрении здорового питания. Однако это сообщение не всегда ясно доносится в здравоохранении, и поэтому многие люди продолжают полностью избегать продуктов, богатых калием. В результате они потребляют меньше натуральных ингредиентов и вместо этого едят больше обработанных и ультраобработанных продуктов. Такие продукты могут быть более вредными, отчасти потому, что они часто содержат калиевые добавки, которые эффективно усваиваются организмом, и их количество не указывается на этикетке пищевой ценности. Этот «скрытый» калий может в большей степени способствовать повышению уровня калия в крови, чем калий, естественным образом содержащийся в растительных продуктах. Кроме того, калий из цельных растительных продуктов усваивается медленнее, отчасти из-за содержания клетчатки.

Растительные диеты также могут оказывать другие положительные эффекты для людей с заболеваниями почек: они могут способствовать снижению кислотности крови, известной как метаболический ацидоз, более здоровой кишечной флоре, снижению уровня воспаления и уменьшению потребления фосфора. В совокупности эти факторы могут противодействовать нескольким метаболическим осложнениям, связанным с заболеванием почек.

В предыдущем исследовании наша исследовательская группа показала, что даже пациенты с прогрессирующим заболеванием почек (ХБП стадии 4-5) и уже повышенным уровнем калия могут придерживаться здоровой растительной диеты, если они также используют калий-связывающий препарат (циклосиликат циркония натрия, SZC). Это позволило им есть больше фруктов, овощей и бобовых, а также улучшить качество жизни. Текущее исследование основывается на этих результатах и запланировано как пилотное исследование, в котором пациенты с умеренной и прогрессирующей болезнью почек, но еще не получающие лечение диализом, назначаются на две различные диетические стратегии на шесть месяцев:

  • Здоровая растительная диета (healthy-PBD): более либеральная и сбалансированная растительная диета без специфических ограничений по калию.
  • Растительная диета с ограничением калия (restricted-PBD): традиционная растительная диета с ограничением продуктов, богатых калием, в соответствии с текущими стандартными рекомендациями.

Основная цель — исследовать, приводит ли здоровая растительная диета к большему количеству или более тяжелым случаям гиперкалиемии, чем диета с ограничениями. Наша гипотеза заключается в том, что уровень калия может незначительно повыситься в группе с либеральной диетой, но не до опасных уровней. Исследование также будет изучать вторичные исходы, такие как качество жизни, удовлетворенность лечением и насколько хорошо пациенты принимают диету. Кроме того, вкусовые ощущения будут проверяться с помощью вкусовых полосок (сладкий, кислый, соленый, горький и умами) до и после вмешательства в обеих группах. Если это пилотное исследование покажет, что более здоровая и менее ограничительная диета безопасна, это может проложить путь для более масштабного исследования, изучающего долгосрочные метаболические эффекты растительной диеты в нефрологической помощи.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основной целью проекта является изучение возможности рекомендации пациентам с легкой и тяжелой почечной недостаточностью либеральной растительной диеты, богатой фруктами, овощами, бобовыми, цельными злаками и орехами, без риска развития гиперкалиемии. Традиционно диетические рекомендации при хронической болезни почек (ХБП) были сосредоточены на ограничении калия, что приводило к снижению потребления здоровых продуктов и, как следствие, к ухудшению качества питания. Данный проект направлен на пересмотр этого подхода путем смещения акцента с содержания калия на общее качество диеты, с особым вниманием к ориентированным на пациента исходам, таким как безопасность, качество жизни, удовлетворенность лечением, приемлемость и сенсорные эффекты (вкусовая чувствительность).

Исследование затрагивает важный пробел в знаниях в современных диетических рекомендациях для пациентов с заболеваниями почек. Последние рекомендации подчеркивают индивидуализацию и поддержание нормального уровня калия, а не общие ограничения, но эти советы основаны на ограниченных доказательствах и еще не были проверены в долгосрочных клинических исследованиях.

Поэтому данный проект ограничен проведением 6-месячного пилотного исследования с рандомизированным контролируемым дизайном. Основное внимание уделяется исходам безопасности, особенно возникновению гиперкалиемии, и, во вторую очередь, результатам, сообщаемым пациентами, приемлемости диеты и вкусовым ощущениям. Метаболические эффекты в данном исследовании подробно не изучаются, но результаты лягут в основу более масштабного последующего исследования с более широким фокусом на долгосрочных метаболических и клинических преимуществах.

Основной научный вопрос проекта заключается в том, безопасно ли пациентам с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью придерживаться растительной диеты без ограничения продуктов, богатых калием. В текущей клинической практике пациентам рекомендуется избегать фруктов, овощей, бобовых и орехов, несмотря на то, что все больше исследований свидетельствует о том, что калий из цельных растительных продуктов не обязательно приводит к опасно высокому уровню калия в крови. Исследование определяет следующие показатели исхода:

Первичный исход: Время до первого случая гиперкалиемии (плазменный калий > 5.5 ммоль/л). Количество случаев гиперкалиемии в двух группах в течение 22-26 недель после рандомизации. Калий как непрерывная переменная.

Вторичные конечные точки: Сообщаемые пациентом конечные точки, качество жизни (опросник RAND-36) и удовлетворенность лечением. Лабораторные маркеры: воспаление, функция почек, кислотно-щелочное равновесие, уремические токсины, витамин K и маркеры, связанные с кишечной микрофлорой. Факторы, связанные с питанием: состав тела (измеряется с помощью биоимпедансного анализа), антропометрия, потребление пищи и вкусовой тест (сладкий, кислый, соленый, горький и умами). Соблюдение диеты: структурированный опросник о потреблении и 24-часовой сбор мочи для определения экскреции калия.

Данное исследование разработано как пилотное с дизайном параллельного рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) продолжительностью 22-26 недель (примерно 6 месяцев). В исследовании примут участие взрослые участники (возраст 20-85 лет) с умеренной и тяжелой ХБП, определяемой как расчетная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) < 30 мл/мин/1,73 м², которые еще не получают лечение диализом. Лица с нелечеными сопутствующими заболеваниями или состояниями, которые могут повлиять на участие в исследовании, будут исключены.

Рандомизация и вмешательство

Участники будут случайным образом распределены в соотношении 1:1 в одну из двух групп:

  • Здоровая растительная диета (healthy-PBD): Либеральная растительная диета, включающая фрукты, овощи, бобовые, цельные злаки и орехи, без специальных ограничений по калию.
  • Растительная диета с ограничением калия (restricted-PBD): Растительная диета с ограничением продуктов, богатых калием, что соответствует текущим стандартным рекомендациям для пациентов с ХБП.

Обе группы получат индивидуальные диетические консультации от диетолога на исходном визите и во время контрольных визитов. Консультации будут охватывать размеры порций, состав блюд и стратегии соблюдения назначенной диеты. Участники также получат письменные диетические рекомендации и списки продуктов.

Процедуры исследования и визиты Участники будут посещать исследовательские визиты на исходном этапе, через 4 недели, 12 недель и 22-26 недель. На каждом визите будет выполнено следующее:

  • Анализы крови: плазменный калий (основной показатель безопасности), функция почек (креатинин, рСКФ), кислотно-щелочное равновесие, маркеры воспаления, витамин K и уремические токсины.
  • Анализ мочи: 24-часовой сбор мочи для определения калия, натрия, мочевины и креатинина для оценки соблюдения диеты.
  • Антропометрия и состав тела: вес, индекс массы тела (ИМТ) и биоимпедансный анализ.
  • Сообщаемые пациентом исходы: качество жизни (RAND-36) и опросник удовлетворенности лечением.
  • Сенсорные тесты: вкусовые полоски для оценки пороговых значений сладкого, кислого, соленого, горького вкусов и умами.
  • Соблюдение диеты: структурированный диетический опросник, фокусирующийся на растительных продуктах и продуктах, богатых калием, а также 24-часовой учет потребления.

Участникам предписано связаться с исследовательской группой при появлении симптомов, которые могут указывать на гиперкалиемию, таких как мышечная слабость или сердцебиение. Если будет выявлена гиперкалиемия (p-калий > 5.5 ммоль/л), будет оказано соответствующее медицинское лечение, и возможность дальнейшего участия в исследовании будет пересмотрена по соображениям безопасности.

Сбор данных Все лабораторные анализы будут выполнены в аккредитованных больничных лабораториях в соответствии со стандартизированными методами с внутренним и внешним контролем качества. Диетические опросники будут валидированы по экскреции калия с мочой. Опросники качества жизни и удовлетворенности представляют собой валидированные версии на шведском языке. Вкусовые полоски будут использоваться в стандартизированных условиях.

Для обеспечения надежности данных все исследовательские данные будут собираться персоналом, обученным стандартным процедурам. Рандомизация будет компьютерной со скрытым распределением. Ввод данных будет проверяться дважды, а отклонения будут верифицированы по исходным материалам.

Опросы и интервью Структурированные диетические опросы будут включать вопросы о частоте и размере порций выбранных групп продуктов, соблюдении предписанных порций и препятствиях для следования диете. Опрос об удовлетворенности лечением будет включать вопросы о воспринимаемой безопасности, доверии к диетическим рекомендациям и готовности продолжать диету после окончания исследования. Ответы будут проанализированы описательно и сравнены между группами для выявления различий в приемлемости и соблюдении.

Временные затраты для участников Каждый исследовательский визит, как ожидается, займет примерно 60-90 минут и будет включать забор крови и мочи, антропометрию, опросы и диетические консультации. Участникам также будет предложено заполнять дневники питания дома и собирать 24-часовые образцы мочи в заранее определенные моменты времени.

Все исследование будет проводиться в Швеции. Весь набор участников, вмешательство, лабораторные анализы и наблюдение будут осуществляться в участвующих шведских нефрологических клиниках.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Carla M Avesani, RD, PhD, Associate Professor
  • Номер телефона: +46 725460974
  • Электронная почта: carla.avesani@ki.se

Места учебы

    • Stockholm Län
      • Huddinge, Stockholm Län, Швеция, 14152
        • Karolinska Institute
        • Контакт:
          • Carla M Avesani
          • Номер телефона: +46 725460974
          • Электронная почта: carla.avesani@ki.se

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения

  • Возраст от 20 до 85 лет
  • Хроническая болезнь почек (ХБП) с расчетной скоростью клубочковой фильтрации (СКФ) <30 мл/мин/1,73 м²
  • Нормальный уровень калия (плазменный калий 3,5-5,3 ммоль/л)
  • Не на диализе
  • Хорошее знание шведского языка

Критерии исключения

  • Беременность
  • Кормление грудью
  • Регулярное применение калий-связывающих препаратов не менее 4 дней в неделю (например, циркония силикат натрия, патиромер или полистиролсульфонат натрия)
  • Регулярное назначение ежедневных препаратов калия (например, хлорида калия)
  • Планируемая трансплантация почки
  • Планируемое начало диализа в течение следующих 6 месяцев
  • Аллергия на орехи (включая арахис)
  • Психические заболевания и когнитивные нарушения, препятствующие пониманию диетических рекомендаций
  • Сопутствующие заболевания, которые могут повлиять на баланс калия (например, надпочечниковая недостаточность, воспалительные заболевания кишечника, хроническая диарея или колостома)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Здоровая растительная диета (healthy-PBD)
Здоровая растительная диета (healthy-PBD): Либеральная растительная диета, которая включает фрукты, овощи, бобовые, цельнозерновые продукты и орехи, без конкретных ограничений на калий.
Активный компаратор: Растительная диета с ограничением калия (ограниченная-PBD)
Растительная диета с ограничением калия (restricted-PBD): Растительная диета с ограничением продуктов, богатых калием, что соответствует текущим стандартным рекомендациям для пациентов с ХБП.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество случаев гиперкалиемии (уровень калия в плазме >5,5 ммоль/л) в двух группах
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
Гиперкалиемия определяется как уровень калия в плазме > 5,5 ммоль/л. Количество случаев гиперкалиемии, а также время до наступления события будут зарегистрированы.
в течение 26 недель после рандомизации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни (опросник RAND-36 - баллы от 0 до 100)
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
Подтверждено для пациентов с ХБП в Швеции - Более высокие баллы означают лучшее качество жизни
в течение 26 недель после рандомизации
Опросник удовлетворенности лечением почечных заболеваний - оценка от 0 до 6
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
Проверено для пациентов с ХБП в Швеции. Состоит из 13 пунктов, каждый пункт оценивается пациентом от 0 до 6. Чем выше балл, тем выше удовлетворённость лечением.
в течение 26 недель после рандомизации
C-реактивный белок (мг/л)
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
C-реактивный белок (мг/л), оцененный как непрерывная переменная
в течение 26 недель после рандомизации
Интерлейкин 6 (пг/мл)
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
Интерлейкин 6 (пг/мл), оцененный как непрерывная переменная
в течение 26 недель после рандомизации
Скорость клубочковой фильтрации (мл/мин/1.73 м²)
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
Оценка по уравнению Мальмё-Лунд с использованием сывороточного креатинина (мкмоль/л)
в течение 26 недель после рандомизации
Альбумин/креатининовое соотношение (точечная моча) (мг/г)
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
Альбумин/креатининовое соотношение (разовая порция мочи)
в течение 26 недель после рандомизации
24-часовой уровень экскреции креатинина с мочой (мг/л)
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
24-часовое выведение креатинина с мочой
в течение 26 недель после рандомизации
Креатинин сыворотки (мкмоль/л)
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
Креатинин сыворотки (мкмоль/л)
в течение 26 недель после рандомизации
Углекислый газ плазмы (ммоль/л)
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
Углекислый газ в плазме (ммоль/л)
в течение 26 недель после рандомизации
Триметиламин N-оксид (ТМАО) в плазме (нг/мл)
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
N-оксид триметиламина (TMAO) (нг/мл)
в течение 26 недель после рандомизации
Плазменный p-крезилсульфат (нг/мл)
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
p-Крезилсульфат (нг/мл)
в течение 26 недель после рандомизации
Индоксилсульфат в плазме (нг/мл)
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
Индоксилсульфат (нг/мл)
в течение 26 недель после рандомизации
Витамин K
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
dp-ucMGP (пмоль/л)
в течение 26 недель после рандомизации
Микробная ДНК крови
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
Биомаркеры, связанные с микробиотой кишечника, измеряемые в образцах крови
в течение 26 недель после рандомизации
Масса безжирового тела (кг)
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
Оценено с помощью биоимпедансометрии
в течение 26 недель после рандомизации
Масса тела (кг)
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
Оценено с помощью электронных весов
в течение 26 недель после рандомизации
Потребление калия (мг/день)
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
Оценка по данным 24-часового опроса о питании
в течение 26 недель после рандомизации
Восприятие вкуса соли (шкала от 1 до 4)
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
Оценка будет проводиться с помощью вкусовых полосок (соль). Более высокий балл означает более высокую восприимчивость.
в течение 26 недель после рандомизации
Соблюдение диеты
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
Структурированная анкета по приёму
в течение 26 недель после рандомизации
24-часовое выделение калия с мочой (ммоль/сут)
Временное ограничение: в течение 26 недель после рандомизации
Будет использоваться для оценки соблюдения диеты по потреблению калия
в течение 26 недель после рандомизации
Калий плазмы как непрерывная переменная
Временное ограничение: 26 недель после рандомизации
Изменения уровня калия в плазме (ммоль/л) будут отслеживаться в обеих группах.
26 недель после рандомизации
Рост (см)
Временное ограничение: 26 недель после рандомизации
Измеряется с помощью стадиометра в см
26 недель после рандомизации
Восприятие вкуса сладкого (шкала от 1 до 4)
Временное ограничение: через 26 недель после рандомизации
Оценка проводилась с помощью вкусовых полосок (сладкий вкус). Более высокий балл указывает на лучшее восприятие.
через 26 недель после рандомизации
Восприятие вкуса к кислому (шкала от 1 до 4)
Временное ограничение: 26 недель после рандомизации
Оценивалось с помощью вкусовых полосок (кислый вкус). Более высокий балл указывает на более высокое восприятие.
26 недель после рандомизации
Восприятие вкуса горечи (шкала от 1 до 4)
Временное ограничение: 26 недель после рандомизации
Оценка проводилась с помощью вкусовых полосок (горький вкус). Более высокий балл указывает на более высокую восприимчивость.
26 недель после рандомизации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025-06661-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Мы можем предоставить данные по требованию и обоснованию цели их предоставления.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .